| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Turanose targets inflammatory and metabolic pathways. As a sucrose isomer, it has anti-inflammatory and fat-regulating activities. The compound has research potential for obesity and related chronic diseases. It may interact with metabolic enzymes and inflammatory mediators. Turanose is used as a natural sweetener and as a stabilizing agent in drug formulations.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，图拉诺糖具有抗炎和调节脂肪代谢的活性。它是蜂蜜中发现的一种蔗糖异构体。该化合物被用于肥胖症及相关慢性疾病的研究。其抗炎作用已在多种细胞实验中得到证实。图拉诺糖能够调节细胞培养模型中的脂肪生成。其代谢效应也已在体外得到研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，图拉诺糖在肥胖症及相关慢性疾病的治疗方面具有研究潜力。它具有抗炎和调节脂肪的作用。该化合物是蜂蜜中天然存在的蔗糖异构体，可用作天然甜味剂和药物制剂中的稳定剂。目前正在进行进一步的体内研究，以全面评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
图拉诺糖酶活性测定包括测量其对代谢酶和炎症介质的影响。抗炎活性通过测量促炎细胞因子生成的抑制情况来评估。脂肪调节活性通过测量脂肪细胞培养物中的脂肪生成和脂质积累情况来评估。还可以评估蔗糖酶或葡萄糖苷酶等代谢酶的活性。测定在适当的缓冲体系中进行，并设置阳性对照，例如已知的抗炎剂。
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| 细胞实验 |
在脂肪细胞、免疫细胞和其他相关细胞类型中开展了基于图拉诺糖的细胞活性测定。细胞在37°C、5% CO₂的适宜培养基中培养，并用不同浓度的图拉诺糖处理。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。通过ELISA检测细胞因子水平来评估抗炎活性。通过油红O染色或甘油三酯测定来评估脂肪调节活性。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
在肥胖和代谢性疾病的动物模型中开展了图拉诺糖的体内研究。动物通过口服或饮食途径接受图拉诺糖治疗。研究测量了动物的体重、食物摄入量以及血糖、胰岛素和血脂水平等代谢参数。同时评估了脂肪组织的重量和组织学变化。检测了血清和组织中的炎症标志物。监测动物的临床症状。在研究终点采集组织和血液样本，进行组织病理学和生化分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甜菜糖（分子量 342.30 g/mol，C12H22O11）是蜂蜜中发现的一种蔗糖异构体。它是一种非吸湿性化合物，在水和醇中形成棱柱状晶体。它味道非常甜，并具有变旋现象（[α]D20 在水中 +27.3° → +75.8°）。该化合物易溶于水。冻干粉末在 -20°C 下可稳定保存长达 36 个月。半衰期、生物利用度和组织分布等药代动力学参数将在物种特异性研究中确定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种天然糖类，图拉诺糖通常被认为是安全的。该化合物是蜂蜜中天然存在的蔗糖异构体，具有抗炎和调节脂肪的作用。现有文献中，在研究用浓度下未见明显的不良反应报道。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。若要将其用于治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甜菜糖是天然存在于蜂蜜中的蔗糖异构体，具有抗炎和调节脂肪的作用。它在肥胖症及相关慢性疾病的研究方面具有潜在价值。该化合物可用作天然甜味剂和药物制剂中的稳定剂。其分子式为C12H22O11，分子量为342.30 g/mol。所有应用均仅限于非人体研究用途。
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| 分子式 |
C12H22O11
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|---|---|
| 分子量 |
342.2965
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| 精确质量 |
342.116
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| CAS号 |
547-25-1
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| PubChem CID |
54301978
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
693.3±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
170 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
373.1±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.656
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| LogP |
-2.84
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| tPSA |
189.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
395
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C1[C@H]([C@H]([C@@H](C(O1)(CO)O)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
SEWFWJUQVJHATO-PUVWEJBASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O11/c13-1-5-7(17)8(18)9(19)11(22-5)23-10-6(16)4(15)2-21-12(10,20)3-14/h4-11,13-20H,1-3H2/t4-,5-,6-,7-,8+,9-,10+,11-,12?/m1/s1
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| 化学名 |
(3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-2,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 130 mg/mL (~379.78 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (292.14 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9214 mL | 14.6071 mL | 29.2141 mL | |
| 5 mM | 0.5843 mL | 2.9214 mL | 5.8428 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4607 mL | 2.9214 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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