| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ubiquitination-IN-1 targets the ubiquitin-proteasome system, a critical pathway regulating protein turnover, signal transduction, and cellular homeostasis. It specifically inhibits the Cks1-Skp2 protein-protein interaction with an IC50 of 0.17 μM. Skp2 is an F-box protein that targets the tumor suppressor p27 for ubiquitination and degradation. By inhibiting this interaction, ubiquitination-IN-1 increases p27 levels, blocking the degradation of tumor suppressors.
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| 体外研究 (In Vitro) |
泛素化抑制剂IN-1可抑制A549和HT1080细胞，其IC50值分别为0.91和0.4 μM[1]。体外实验表明，泛素化抑制剂IN-1可抑制Cks1-Skp2蛋白间的相互作用，IC50值为0.17 μM。它对A549和HT1080癌细胞的抑制作用也十分显著，IC50值分别为0.91和0.4 μM。此外，它还能提高p27蛋白的表达水平。其活性通常通过癌细胞系的细胞活力检测、生化检测（包括蛋白间相互作用抑制和Western blotting检测p27蛋白水平）等方法进行评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
泛素化抑制剂IN-1的体内活性在已发表的文献中尚未得到充分阐明。作为泛素-蛋白酶体系统的抑制剂，它可通过阻断肿瘤抑制因子的降解而具有癌症治疗的潜力。然而，现有文献中缺乏具体的体内疗效数据，包括给药方案和动物模型。因此，需要开展进一步的研究来全面阐明其体内药理学特性。
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| 酶活实验 |
无细胞泛素化抑制剂IN-1的检测方法包括评估其对Cks1-Skp2蛋白-蛋白相互作用的抑制活性。采用AlphaScreen、ELISA或荧光偏振等生化方法测定该相互作用。将泛素化抑制剂IN-1与Cks1和Skp2蛋白孵育，并测定抑制率。根据剂量反应曲线确定IC50值（0.17 μM）。通过高效液相色谱（HPLC）和核磁共振（NMR）确认化合物的化学纯度和结构。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，泛素化-IN-1 的检测通常包括用不同浓度的化合物处理 A549 和 HT1080 癌细胞系。细胞在特定时间（24-72 小时）进行孵育。使用 MTT、CellTiter-Glo 或其他标准方法评估细胞活力。IC50 值（0.91 和 0.4 μM）由剂量反应曲线确定。p27 蛋白水平通过蛋白质印迹法测定。细胞凋亡通过 Annexin V/PI 双染和 caspase 活性检测进行评估。
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| 动物实验 |
泛素化抑制剂IN-1的体内动物研究是在小鼠异种移植瘤模型中进行的。该化合物可通过多种途径给药，包括灌胃或腹腔注射。通过测量肿瘤体积来监测肿瘤生长。在肿瘤组织中评估p27水平和细胞凋亡标志物。然而，现有文献中并未详细记录具体的给药方案和实验流程。通常会采用评估抗癌药物的标准流程。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
泛素化酶-IN-1的药代动力学性质包括分子量为429.42 g/mol，分子式为C21H14F3N3O2S，纯度≥98%。作为一种小分子，预计其具有中等的口服生物利用度和组织渗透性。该化合物通常作为研究试剂在适宜条件下储存。现有文献中鲜有关于其半衰期、Cmax和AUC等详细ADME参数的报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
泛素化抑制剂IN-1的毒性特征在已发表的文献中尚未得到充分描述。作为泛素-蛋白酶体系统的抑制剂，其潜在毒性可能包括对正常蛋白质周转和细胞稳态的影响。标准的临床前安全性研究应包括在啮齿动物模型中进行急性和亚慢性毒性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
泛素化抑制剂-IN-1 (Ubiquitination-IN-1) 是一种强效的 Cks1-Skp2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50 = 0.17 μM)，可提高 p27 水平。它对 A549 和 HT1080 细胞的抑制作用 IC50 值分别为 0.91 μM 和 0.4 μM。其分子式为 C21H14F3N3O2S，分子量为 429.42 g/mol。泛素化抑制剂-IN-1 是一种用于研究泛素-蛋白酶体系统和癌症的研究工具，不可用于治疗用途。
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| 分子式 |
C21H14F3N3O2S
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|---|---|
| 分子量 |
429.4150
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| 精确质量 |
429.075
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| CAS号 |
1819330-15-8
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| PubChem CID |
118873492
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| LogP |
4.2
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| tPSA |
80.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
682
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1=C([H])C([H])=C([H])C(C(F)(F)F)=C1[H])(N([H])C1C([H])=C([H])C(C2=C([H])N=C([H])C([H])=C2[H])=C2C([H])=C([H])C([H])=NC=12)(=O)=O
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| InChi Key |
RTHSEYQQWBBPHL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H14F3N3O2S/c22-21(23,24)15-5-1-6-16(12-15)30(28,29)27-19-9-8-17(14-4-2-10-25-13-14)18-7-3-11-26-20(18)19/h1-13,27H
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| 化学名 |
N-(5-pyridin-3-ylquinolin-8-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~194.06 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.08 mg/mL (4.84 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3287 mL | 11.6436 mL | 23.2872 mL | |
| 5 mM | 0.4657 mL | 2.3287 mL | 4.6574 mL | |
| 10 mM | 0.2329 mL | 1.1644 mL | 2.3287 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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