| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
| 靶点 |
- P2Y14 receptor (agonist, EC50 = 0.32 ± 0.04 μM) [4]
- Pyrimidine nucleotide biosynthesis pathway [3] - Glucuronosyltransferase substrate (for glycosylation reactions) [1] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
- 尿苷5'-二磷酸葡萄糖二钠盐（Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt，UDP-葡萄糖）是P2Y14受体的选择性激动剂。在表达人P2Y14的HEK293细胞中，它激活受体介导的细胞内Ca²⁺动员，EC50为0.32 ± 0.04 μM [4]
- 参与大鼠离体肾小球的嘧啶核苷酸从头合成：100 μM UDP-葡萄糖使[¹⁴C]-乳清酸掺入UTP的效率增加42±3%[3] - 作为葡萄糖醛酸转移酶的底物，支持肝微粒体中的糖基化反应（1 mM浓度使葡萄糖醛酸化效率提高35±4%）[1] - 促进中性粒细胞释放促炎细胞因子：1 μM UDP-葡萄糖通过激活P2Y14，使TNF-α和IL-6分泌分别增加2.1±0.2倍和1.8±0.1倍[2] |
| 体内研究 (In Vivo) |
- 大鼠心肌缺血再灌注（I/R）损伤模型：腹腔注射尿苷5'-二磷酸葡萄糖二钠盐（5 mg/kg）加重心肌炎症。心肌TNF-α和IL-1β水平分别增加2.3±0.2倍和1.9±0.1倍，梗死面积较对照组扩大38±3%[2]
- 上调心肌中性粒细胞中P2Y14受体表达：5 mg/kg剂量使P2Y14阳性中性粒细胞浸润增加45±4%[2] |
| 酶活实验 |
- P2Y14受体激活检测：表达人P2Y14的HEK293细胞负载Ca²⁺敏感荧光探针，再用UDP-葡萄糖（0.01–10 μM）处理，485/525 nm波长下检测荧光强度，计算EC50[4]
- 葡萄糖醛酸转移酶活性检测：肝微粒体与UDP-葡萄糖（0.1–5 mM）、UDP-葡萄糖醛酸及底物（如4-甲基伞形酮）孵育，365/450 nm波长下定量葡萄糖醛酸化产物[1] - 嘧啶合成检测：大鼠离体肾小球与[¹⁴C]-乳清酸及UDP-葡萄糖（10–200 μM）孵育4小时，液体闪烁计数法测量UTP组分的放射性[3] |
| 细胞实验 |
- 中性粒细胞炎症实验：分离的人中性粒细胞用UDP-葡萄糖（0.1–10 μM）处理24小时，ELISA检测上清液中细胞因子（TNF-α、IL-6）水平[2]
- 肾小球细胞代谢实验：大鼠肾小球细胞与UDP-葡萄糖（50–200 μM）培养24小时，HPLC定量嘧啶核苷酸（UTP、CTP）水平[3] - P2Y14 Ca²⁺动员实验：HEK293/P2Y14细胞用UDP-葡萄糖（0.01–10 μM）处理，实时记录Ca²⁺荧光强度评估受体激活[4] |
| 动物实验 |
- Rat myocardial I/R injury model: Male Sprague-Dawley rats (250–300 g) were subjected to 30 minutes of myocardial ischemia followed by 24 hours of reperfusion. Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (5 mg/kg) was dissolved in normal saline and injected intraperitoneally 30 minutes before reperfusion [2]
- Myocardial tissue analysis: Rats were sacrificed 24 hours post-reperfusion. Myocardial infarct size was measured by TTC staining; cytokine levels by ELISA; P2Y14 expression by immunohistochemistry [2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
- Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt is an endogenous nucleotide sugar and key intermediate in carbohydrate metabolism [1][3]
- Its biological functions include: 1) Acting as a P2Y14 receptor agonist to regulate inflammation; 2) Serving as a substrate for glycosylation reactions (glucuronidation, glycogen synthesis); 3) Participating in pyrimidine nucleotide biosynthesis [1][2][3][4] - It is widely used as a research tool for studying P2Y14 signaling, glycosylation pathways, and nucleotide metabolism [1][4] |
| 分子式 |
C15H22N2O17P2NA2
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|---|---|
| 分子量 |
610.26558
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| 精确质量 |
456.043
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| CAS号 |
28053-08-9
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| 相关CAS号 |
Uridine diphosphate glucose;133-89-1;Uridine 5′-diphosphoglucose-13C disodium;478529-38-3;Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium;2483735-04-0
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| PubChem CID |
89761043
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
780.3±70.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
425.7±35.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±6.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.612
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| LogP |
-4.05
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| tPSA |
330.11
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
964
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)O)O.[Na].[Na]
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| InChi Key |
ZIEBASYWDSMHND-QBNUFUENSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H24N2O17P2.2Na/c18-3-5-8(20)10(22)12(24)14(32-5)33-36(28,29)34-35(26,27)30-4-6-9(21)11(23)13(31-6)17-2-1-7(19)16-15(17)25;;/h1-2,5-6,8-14,18,20-24H,3-4H2,(H,26,27)(H,28,29)(H,16,19,25);;/t5-,6-,8-,9-,10+,11-,12-,13-,14-;;/m1../s1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 250 mg/mL (~409.65 mM)
DMSO : ~115 mg/mL (~188.44 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (8.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.55 mg/mL (0.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 100 mg/mL (163.86 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6386 mL | 8.1931 mL | 16.3862 mL | |
| 5 mM | 0.3277 mL | 1.6386 mL | 3.2772 mL | |
| 10 mM | 0.1639 mL | 0.8193 mL | 1.6386 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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