| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
The primary molecular targets of Uridine triphosphate trisodium salt are the P2Y receptors, a family of G-protein-coupled receptors that are activated by extracellular nucleotides. UTP acts as an agonist at P2Y receptors, including P2Y2 and P2Y4, which are involved in various physiological processes, including vasodilation, platelet aggregation, and immune responses. UTP is also a precursor in RNA biosynthesis, where it serves as a substrate for RNA polymerase. It is used as a substrate for the reduction reaction to form dUTP, which is used in DNA synthesis.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，尿苷三磷酸三钠盐可用作RNA聚合酶的底物，参与RNA的酶促生物合成。它也可用作还原反应的底物，生成dUTP。作为P2Y受体激动剂，UTP被用于嘌呤能信号传导的研究。它能诱导某些组织的收缩反应，并具有强效血管舒张作用。该化合物被用于各种生化和细胞实验，以研究核苷酸信号传导和代谢。其纯度和稳定性可通过高效液相色谱（HPLC）和其他分析方法进行评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，尿苷三磷酸三钠盐（UTP）被用于嘌呤能信号传导和血管舒张的研究。作为一种P2Y受体激动剂，它能诱导血管舒张并调节多种生理过程。UTP常用于动物模型中，以研究P2Y受体在心血管功能、炎症及其他过程中的作用。体内实验方案通常包括静脉或腹腔注射UTP。实验终点包括评估血压、血管功能和炎症标志物。然而，目前关于UTP体内实验方案的详细报道并不多见。
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| 酶活实验 |
对于 P2Y 受体检测，培养表达 P2Y 受体的细胞，并用钙敏感染料（例如 Fluo-4 AM）进行标记。将尿苷三磷酸三钠盐溶解于水或缓冲液中，并以不同浓度（0.001-100 µM）加入细胞中。使用荧光酶标仪测量钙动员。EC50 值由剂量反应曲线计算得出。对于体外转录检测，在含有模板 DNA、RNA 聚合酶和其他 NTP 的反应体系中，使用 UTP 作为 RNA 聚合酶的底物。通过放射性标记或荧光标记核苷酸的掺入来测量 RNA 合成。
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| 细胞实验 |
在细胞学研究中，表达P2Y受体的细胞在含有10%胎牛血清（FBS）和抗生素的适宜培养基中培养。将细胞接种于96孔板中。尿苷三磷酸三钠盐（UTP）溶于水或缓冲液中，并用培养基稀释至最终浓度（通常为0.001-100 µM）。用UTP处理细胞5-30分钟。使用荧光酶标仪测量钙动员。在RNA合成研究中，用[³H]-尿苷或其他标记的前体标记细胞，并测量RNA合成。
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| 动物实验 |
在体内研究中，通常使用心血管疾病或炎症的动物模型。将尿苷三磷酸三钠盐配制成溶剂，并根据初步研究确定的剂量，通过静脉或腹腔注射给药。监测血压和心率。通过测量血管直径或血流量来评估血管功能。检测血液和组织中的炎症标志物。在药代动力学研究中，于不同时间点采集血样，并通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）法进行化合物定量分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
尿苷三磷酸三钠盐的药代动力学数据显示，它在体内代谢迅速。作为一种核苷酸，UTP 会被外核苷酸酶水解为尿苷二磷酸 (UDP) 和尿苷单磷酸 (UMP)。该化合物在循环系统中的半衰期很短。它用作酶促反应的底物，不用于治疗用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于尿苷三磷酸三钠盐主要用作研究试剂，因此其毒理学数据有限。目前尚未有关于其急性毒性、器官特异性毒性或致突变性的报道。与所有化学试剂一样，处理尿苷三磷酸三钠盐时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备并在通风良好的区域操作。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
尿苷三磷酸三钠盐（CAS 19817-92-6），又称UTP，是尿苷的多磷酸类似物，用于合成P2Y受体激动剂。其分子式为C₉H₁₂N₂Na₃O₁₅P₃，分子量为550.09（无水）。UTP可用作RNA生物合成的前体，是一种强效血管扩张剂，并能诱导收缩反应。它是dUTP生成和体外RNA转录的底物。该化合物是一种P2Y受体激动剂。本品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C9H12N2NA3O15P3
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|---|---|
| 分子量 |
550.0866
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| 精确质量 |
549.914
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| CAS号 |
19817-92-6
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| PubChem CID |
88265
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.106g/cm3
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| 沸点 |
>110°C
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| 熔点 |
140 °C
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| 闪点 |
113 °C
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| tPSA |
302.29
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
820
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=O)(O)[O-])O)O.[Na+].[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
MMJGIWFJVDOPJF-LLWADOMFSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H15N2O15P3.3Na/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18;;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,10,12,15)(H2,16,17,18);;;/q;3*+1/p-3/t4-,6-,7-,8-;;;/m1.../s1
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| 化学名 |
trisodium;[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~75 mg/mL (~136.34 mM)
DMSO : ~10 mg/mL (~18.18 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1 mg/mL (1.82 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1 mg/mL (1.82 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 1 mg/mL (1.82 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (181.79 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8179 mL | 9.0894 mL | 18.1788 mL | |
| 5 mM | 0.3636 mL | 1.8179 mL | 3.6358 mL | |
| 10 mM | 0.1818 mL | 0.9089 mL | 1.8179 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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