| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Ursonic acid targets multiple pathways involved in inflammation, cancer, and metabolism. It inhibits migration and invasion of human osteosarcoma cells through suppression of mitogen-activated protein kinases and matrix metalloproteinases. The compound exerts anti-diabetic effects through anti-glycating properties and by inhibiting PTP1B and activating the PI3K/Akt signaling pathway in insulin-resistant cells. It is a potential HIV-1 protease inhibitor.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，熊果酸通过抑制MAPK和MMPs来抑制人骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。它通过抑制PTP1B并激活胰岛素抵抗C2C12细胞中的PI3K/Akt信号通路发挥抗糖尿病作用。该化合物通过多种信号通路诱导人癌细胞凋亡。体外实验表明，它对I型和II型单纯疱疹病毒具有抗病毒活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
熊果酸在体内具有治疗炎症性疾病、代谢紊乱和癌症的潜在应用价值，也可用于抑郁症的治疗。该化合物可通过多种信号通路诱导人类癌细胞凋亡。临床前研究已证实其具有抗糖尿病、抗炎和抗癌作用。目前正在进行进一步的体内研究，以全面阐明其治疗潜力。
|
| 酶活实验 |
熊果酸的体外酶活性测定包括测量 PTP1B 抑制率。使用合适的底物评估 PTP1B 活性，并加入不同浓度的熊果酸。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。PI3K/Akt 通路激活通过测量 Akt 的磷酸化水平进行评估。MMP 活性采用明胶酶谱法测定。MAPK 活性采用蛋白质印迹法测定。抗 HIV 活性通过测量 HIV-1 蛋白酶抑制率进行评估。
|
| 细胞实验 |
本研究在癌细胞系、骨肉瘤细胞和胰岛素抵抗型C2C12细胞中开展了熊果酸的体外细胞实验。细胞在37℃、5% CO₂的条件下于适宜培养基中培养，并用不同浓度的熊果酸处理。采用MTT或CCK-8法检测细胞活力。Annexin V/PI双染法评估细胞凋亡。Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力。Western blot检测PTP1B活性和PI3K/Akt信号通路。所有实验均设置三个重复，并配备相应的阳性和阴性对照。
|
| 动物实验 |
熊果酸的体内研究在癌症、炎症和糖尿病动物模型中进行。动物通过口服或注射方式接受熊果酸治疗。肿瘤生长情况通过游标卡尺测量进行监测。在抗炎研究中，测量炎症标志物。在抗糖尿病研究中，测量血糖和胰岛素水平。监测动物的临床症状。在研究终点，采集组织和血液样本进行组织病理学和生物标志物分析。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
熊果酸（分子量 454.68 g/mol，C30H46O3）是一种五环三萜类化合物，也称为 3-酮熊果酸。该化合物可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、二甲基亚砜和丙酮，在推荐的储存条件下稳定。半衰期、生物利用度和组织分布等药代动力学参数需通过物种特异性研究确定。熊果酸可用于抗炎、抗癌和抗糖尿病研究。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
熊果酸在临床前研究中通常耐受性良好。该化合物是一种天然三萜类化合物，具有已确立的安全性。其抗炎、抗氧化、抗癌和抗糖尿病活性已得到证实，且安全性良好。现有文献中未报道在研究用浓度下存在显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
熊果酸是一种三萜类化合物。据报道，它存在于鼠尾草（Salvia splendens）、野油芹（Olex arvensis）以及其他具有相关数据的生物体中。
熊果酸（3-酮熊果酸）是一种五环三萜类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗癌特性。它通过抑制MAPK和MMP来抑制骨肉瘤细胞的迁移/侵袭，通过抑制PTP1B和激活PI3K/Akt发挥抗糖尿病作用，并且是一种潜在的HIV-1蛋白酶抑制剂。其分子式为C30H46O3，分子量为454.68 g/mol。所有应用均仅限于非人体研究用途。 |
| 分子式 |
C30H46O3
|
|---|---|
| 分子量 |
454.6844
|
| 精确质量 |
454.344
|
| CAS号 |
6246-46-4
|
| PubChem CID |
9890209
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
555.1±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
283 °C(dec.)
|
| 闪点 |
303.6±26.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±3.2 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.550
|
| LogP |
8.43
|
| tPSA |
54.37
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
33
|
| 分子复杂度/Complexity |
916
|
| 定义原子立体中心数目 |
9
|
| SMILES |
C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CCC(=O)C5(C)C)C)C)[C@@H]2[C@H]1C)C)C(=O)O
|
| InChi Key |
MUCRYNWJQNHDJH-OADIDDRXSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C30H46O3/c1-18-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(30)19(18)2)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h8,18-19,21-22,24H,9-17H2,1-7H3,(H,32,33)/t18-,19+,21+,22-,24+,27+,28-,29-,30+/m1/s1
|
| 化学名 |
(1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,12aR,14bS)-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~109.97 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~2.20 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1993 mL | 10.9967 mL | 21.9935 mL | |
| 5 mM | 0.4399 mL | 2.1993 mL | 4.3987 mL | |
| 10 mM | 0.2199 mL | 1.0997 mL | 2.1993 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
