| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
USP8-IN-1 targets ubiquitin-specific protease 8 (USP8), a deubiquitinating enzyme that cleaves ubiquitin from substrate proteins. USP8 is involved in the regulation of endosomal trafficking, receptor recycling, and protein degradation. It is also implicated in the pathogenesis of certain cancers, including Cushing's disease and lung cancer. By inhibiting USP8, the compound may modulate protein stability and signaling pathways involved in tumor growth.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，USP8-IN-1 是一种强效且选择性的 USP8 抑制剂。它对该酶具有抑制活性，在癌症研究中具有潜在的应用价值。然而，现有文献中关于其具体的 IC50 值和详细的体外活性数据报道较少。该化合物目前被用作研究工具，用于研究 USP8 在各种生物过程中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，USP8-IN-1 具有口服活性，预计可通过抑制 USP8 活性在动物癌症模型中显示出疗效。然而，现有文献中关于其具体体内疗效数据和给药方案的报道并不多见。该化合物目前主要用作研究工具。
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| 酶活实验 |
USP8-IN-1 的体外酶/受体结合试验通常采用纯化的重组 USP8 酶进行去泛素化酶活性测定。该试验在 96 孔板中进行，使用测定缓冲液（50 mM Tris-HCl pH 7.5、5 mM DTT、0.01% Triton X-100）。将化合物（通常为 0.001-100 μM）与酶和泛素-AMC 底物在 37°C 下孵育 30-60 分钟。在激发波长 360 nm 和发射波长 460 nm 处测量荧光强度。IC50 值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
USP8-IN-1 的体外细胞实验采用表达 USP8 的癌细胞系。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的化合物（0.001-10 μM）处理 1-24 小时。通过蛋白质印迹法检测 USP8 底物（例如 EGFR）的泛素化水平来测定 USP8 活性。采用 MTT 法评估细胞活力。通过 caspase-3/7 活性检测来评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
USP8-IN-1 的体内动物研究通常采用小鼠异种移植瘤模型。将癌细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内。当肿瘤体积达到约 100-200 mm³ 时，小鼠每日口服 1-30 mg/kg 的 USP8-IN-1 化合物，持续 2-4 周。每 2-3 天测量一次肿瘤体积。研究结束时，收集肿瘤组织，用于分析 USP8 活性和细胞凋亡标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
USP8-IN-1 的药代动力学特性：该化合物具有口服活性，表明其口服生物利用度良好。具体的药代动力学参数，例如 Cmax、Tmax、AUC、半衰期和组织分布等，尚未得到充分报道。预计该化合物主要通过肝脏 CYP450 酶代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
USP8-IN-1 的毒性特征尚未得到充分报道。作为一种去泛素化酶抑制剂，其潜在毒性可能包括对蛋白质稳态和细胞存活的影响。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。标准的毒性研究应包括啮齿动物的急性毒性和亚慢性毒性试验。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
USP8-IN-1（CAS 2477650-96-5）是一种高效、选择性强且口服有效的泛素特异性蛋白酶8 (USP8) 抑制剂。它被用于癌症和内体运输的研究。然而，其具体的IC50值和详细的活性数据尚未得到充分报道。该化合物仅供研究用途。
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| 分子式 |
C18H21N5O3S
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|---|---|
| 分子量 |
387.46
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| 精确质量 |
387.136
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| CAS号 |
2477650-96-5
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| PubChem CID |
163408888
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| 外观&性状 |
Light yellow to green yellow solid powder
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| LogP |
2.4
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| tPSA |
132
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
516
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1(C(NC2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2)=S)CCN(C2=CC=C(OC)C=C2N)CC1
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| InChi Key |
LYQOAIJZQPUZEF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H21N5O3S/c1-26-15-6-7-17(16(19)12-15)21-8-10-22(11-9-21)18(27)20-13-2-4-14(5-3-13)23(24)25/h2-7,12H,8-11,19H2,1H3,(H,20,27)
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| 化学名 |
4-(2-amino-4-methoxyphenyl)-N-(4-nitrophenyl)piperazine-1-carbothioamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~322.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.37 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5809 mL | 12.9046 mL | 25.8091 mL | |
| 5 mM | 0.5162 mL | 2.5809 mL | 5.1618 mL | |
| 10 mM | 0.2581 mL | 1.2905 mL | 2.5809 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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