规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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500mg |
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Other Sizes |
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靶点 |
TNF-α
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体外研究 (In Vitro) |
用适当的报告基因检测质粒转染 RAW 264.7 巨噬细胞,用 1、10 或 50 µM 的 UTL-5g 预处理 60 分钟,然后用 100 ng/ml LPS 攻击。孵育 16 小时后评估转录因子活性。当转录因子在两项实验中表现出剂量依赖性活性下降时,UTL-5g 会破坏转录因子。
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体内研究 (In Vivo) |
UTL-5g (GBL-5g) 可降低因肺部照射而升高的 TGF-β 和 TNF-α 水平[1]。 UTL-5g(60 mg/kg;口服;每日一次,持续 4 天)在提高存活率和延长存活时间方面表现出有益作用[3]。
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参考文献 |
分子式 |
C11H8CL2N2O2
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分子量 |
271.09
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精确质量 |
269.9963
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元素分析 |
C, 48.74; H, 2.97; Cl, 26.15; N, 10.33; O, 11.80
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CAS号 |
646530-37-2
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相关CAS号 |
646530-37-2
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外观&性状 |
Solid powder
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SMILES |
CC1=CC(=NO1)C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl
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InChi Key |
ULPKSWAQDCJLMN-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C11H8Cl2N2O2/c1-6-4-10(15-17-6)11(16)14-9-3-2-7(12)5-8(9)13/h2-5H,1H3,(H,14,16)
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化学名 |
N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
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别名 |
UTL5g; UTL 5g; UTL-5g
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HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO: 54~100 mg/mL(199.2~368.9 mM)
Ethanol~ ~4 mg/mL(14.8 mM) |
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溶解度 (体内) |
Solubility in Formulation 1: ≥ 2.5 mg/mL (9.22 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution.
For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 25.0 mg/mL clear DMSO stock solution to 900 μL of corn oil and mix evenly. 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.6888 mL | 18.4441 mL | 36.8881 mL | |
5 mM | 0.7378 mL | 3.6888 mL | 7.3776 mL | |
10 mM | 0.3689 mL | 1.8444 mL | 3.6888 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Chemical structure of UTL-5g. Eur J Pharmacol . 2017 Sep 15:811:66-73. td> |
A panel of 10 luciferase-based transcription factor reporter assays were used to investigate signaling pathway inhibition by UTL-5g. Eur J Pharmacol . 2017 Sep 15:811:66-73. td> |
Phosphopeptides in RAW 264.7 macrophages treated with LPS, UTL-5g or both, along with a vehicle treated control were quantified using TMT-labeling and LC-MS3. Eur J Pharmacol . 2017 Sep 15:811:66-73. td> |
Identification of Reactome Pathways whose hyperphosphorylation by LPS is blocked by UTL-5g. Eur J Pharmacol . 2017 Sep 15:811:66-73. td> |
Effect of UTL-5g on the survival rates for animals treated with cisplatin. Cancer Chemother Pharmacol . 2013 Sep;72(3):703-7. td> |