| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
- Oomycete fungi (Phytophthora infestans, Plasmopara viticola, Pseudoperonospora cubensis, Bremia lactucae) [1]
- Fungal mycelial growth and spore germination [1] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
- 缬霉威（Valifenalate）在体外对卵菌门病原菌具有强效杀真菌活性。抑制致病疫霉（马铃薯晚疫病病原菌）菌丝生长的EC50为0.08 ± 0.01 μg/mL [1]
- 抑制葡萄霜霉病菌孢子萌发的EC50为0.05 ± 0.008 μg/mL [1] - 对黄瓜霜霉病菌和莴苣霜霉病菌的菌丝生长抑制EC50分别为0.06 ± 0.009 μg/mL和0.07 ± 0.01 μg/mL [1] - 浓度高达10 μg/mL时，对非靶标有益真菌（如哈茨木霉）无显著抑制作用[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
- 盆栽植物实验：叶面喷施缬霉威（50 μg/mL）对葡萄霜霉病的防治效果达85±4%，对马铃薯晚疫病的防治效果达88±3%[1]
- 兼具保护和治疗活性：保护型施药（接种前24小时）对番茄晚疫病的防治效果为90±3%，治疗型施药（接种后24小时）的防治效果为75±4%[1] - 葡萄田间试验：缬霉威（100克/公顷，每7天施药1次，共4次）对霜霉病的防治效果达82±5%，与市售杀菌剂效果相当[1] |
| 细胞实验 |
- 菌丝生长抑制实验：卵菌门真菌接种于含缬霉威（0.01–10 μg/mL）的马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基，25°C培养5–7天后，测量菌落直径，计算相对于对照组的抑制率[1]
- 孢子萌发抑制实验：真菌孢子悬浮于含缬霉威（0.01–5 μg/mL）的液体培养基，22–25°C孵育12–24小时，显微镜下计数孢子萌发率[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
- Acute toxicity to mammals: The acute oral LD50 for rats was >5000 mg/kg, acute dermal LD50 for rabbits was >2000 mg/kg, indicating low acute toxicity [1]
- Toxicity to non-target organisms: Low toxicity to honeybees (LD50 >100 μg/bee, 48-hour contact toxicity), moderately toxic to freshwater fish (LC50 = 3.2 ± 0.3 mg/L for Oncorhynchus mykiss, 96-hour) [1] - No mutagenic, teratogenic, or carcinogenic effects were observed in standard toxicological tests [1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Valifenalate is a diastereoisomeric mixture of L-(R)- and L-(S)-valifenalate. An anti-peronosporic fungicide, it is used to control mildew in many crops including grapes, potatoes and tomatoes. It has a role as an antifungal agrochemical. It is a diastereoisomeric mixture and an acylamino acid fungicide. It contains a L-(R)-valifenalate and a L-(S)-valifenalate.
- Valifenalate is a synthetic fungicide belonging to the valine amide class [1] - Its fungicidal mechanism involves inhibiting oomycete cell wall biosynthesis and interfering with spore germination and mycelial elongation [1] - It is primarily used for the control of downy mildew (Plasmopara viticola) and late blight (Phytophthora infestans) on crops including grapes, potatoes, tomatoes, cucumbers, and lettuce [1] - The compound can be formulated as emulsifiable concentrates, wettable powders, or water-dispersible granules, and can be used in combination with other fungicides (e.g., dimethomorph) to enhance efficacy and delay resistance development [1] |
| 分子式 |
C19H27N2O5CL
|
|---|---|
| 分子量 |
398.88108
|
| 精确质量 |
398.16
|
| CAS号 |
283159-90-0
|
| 相关CAS号 |
(S,S)-Valifenalate;283159-94-4
|
| PubChem CID |
11338509
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
573.2±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
300.5±30.1 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.515
|
| LogP |
3.59
|
| tPSA |
100.71
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
10
|
| 重原子数目 |
27
|
| 分子复杂度/Complexity |
504
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
CC(C)[C@@H](C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(C=C1)Cl)NC(=O)OC(C)C
|
| InChi Key |
DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H27ClN2O5/c1-11(2)17(22-19(25)27-12(3)4)18(24)21-15(10-16(23)26-5)13-6-8-14(20)9-7-13/h6-9,11-12,15,17H,10H2,1-5H3,(H,21,24)(H,22,25)/t15?,17-/m0/s1
|
| 化学名 |
methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-[[(2S)-3-methyl-2-(propan-2-yloxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 41 mg/mL (~102.79 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5070 mL | 12.5351 mL | 25.0702 mL | |
| 5 mM | 0.5014 mL | 2.5070 mL | 5.0140 mL | |
| 10 mM | 0.2507 mL | 1.2535 mL | 2.5070 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
