| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Valnivudine targets varicella-zoster virus (VZV) by acting as a prodrug that is converted to its active metabolite, CF-1743. CF-1743 is a bicyclic nucleoside analog (BCNA) that specifically inhibits VZV replication. The exact mechanism of action of BCNAs involves selective phosphorylation by the VZV-encoded thymidine kinase, which is more efficient than phosphorylation by cellular kinases. This selective activation leads to the accumulation of the active triphosphate form in VZV-infected cells, which then inhibits the viral DNA polymerase, thereby blocking viral DNA synthesis and replication. Valnivudine's specificity for VZV over other viruses and host cells is a key feature of its antiviral activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
根据对快速增殖的HepG2细胞、角质形成细胞和正常人原代肝细胞进行的体外细胞毒性实验，伐尼夫定（FV-100游离碱）的平均半数细胞毒性浓度值大于10 μM [2]。CF-1743（化合物4f）在HEL细胞中对水痘-带状疱疹病毒（VZV）OKA株（EC50=0.3 nM）和YS株（EC50=0.1 nM）均有抑制作用 [3]。体外研究表明，伐尼夫定是VZV复制的强效抑制剂。活性代谢物CF-1743（化合物4f）在HEL细胞中具有抗水痘-带状疱疹病毒（VZV）活性，对VZV OKA株的EC50值为0.3 nM，对VZV YS株的EC50值为0.1 nM。体外细胞毒性研究表明，缬尼夫定（FV-100游离碱）在正常人原代肝细胞、角质形成细胞和快速分裂的HepG2细胞中的平均半数细胞毒性浓度（CC50）>10 µM。这表明其具有较高的选择性，在亚纳摩尔浓度下具有强效的抗病毒活性，而在微摩尔浓度下细胞毒性较低。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，缬尼夫定具有良好的口服生物利用度，并在体内迅速且广泛地转化为CF-1743。该化合物已被研究用于治疗带状疱疹。然而，现有文献中并未详细描述具体的体内疗效数据，例如动物模型中的病毒载量降低或临床试验结果。缬尼夫定的口服生物利用度和强效抗病毒活性使其成为治疗水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染的潜在候选药物。其临床应用可能已被探索，但目前尚未获得批准。
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| 酶活实验 |
体外试验用于评估缬尼夫定的抗病毒活性（针对水痘-带状疱疹病毒[VZV]）及其细胞毒性。抗病毒活性通常采用噬斑减少试验或病毒复制试验在感染VZV的HEL细胞中进行评估。在这些试验中，用不同浓度的缬尼夫定或其活性代谢物CF-1743处理VZV感染的细胞，并测量病毒噬斑或病毒DNA的减少情况。CF-1743对VZV OKA和VZV YS的EC50值分别为0.3 nM和0.1 nM。细胞毒性则在正常人原代肝细胞、角质形成细胞和HepG2细胞中进行评估，采用MTT或CellTiter-Glo等标准细胞活力检测方法。缬尼夫定的CC50值大于10 µM。这些试验证实了缬尼夫定具有强效且选择性的抗病毒活性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用感染水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 的 HEL 细胞或其他易感细胞系进行缬维丁的活性测定。典型的实验中，细胞先感染 VZV，然后用不同浓度的缬维丁或其活性代谢物 CF-1743 处理。孵育后，通过定量 PCR 检测病毒 DNA 水平或评估病毒噬斑形成情况来量化病毒复制。EC50 值由剂量反应曲线确定。同时，使用未感染细胞平行评估细胞毒性，以确定 CC50 值。这些细胞实验证实，缬维丁是一种强效的 VZV 复制抑制剂，具有很高的选择性。
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| 动物实验 |
瓦尔尼夫定的体内动物实验通常在水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染的动物模型中进行，例如SCID-hu小鼠模型或其他支持VZV复制的免疫缺陷小鼠模型。在典型的研究中，瓦尔尼夫定会口服给药于感染动物，并随时间推移测量组织中的病毒载量。病毒载量的降低情况将与载体对照组进行比较。然而，现有文献中并未详细描述瓦尔尼夫定的具体实验方案。该化合物的口服生物利用度使其适用于此类研究中的口服给药。瓦尔尼夫定已在带状疱疹的临床试验中进行过研究，但其目前的研发进展尚不明确。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
缬尼夫定的分子量为497.58 g/mol，分子式为C27H35N3O6。其密度为1.3±0.1 g/cm³，沸点为667.3±65.0 °C，logP值为3.39。该化合物为浅黄色至黄色固体粉末。建议将粉末储存在-20°C下长达3年，或在4°C下长达2年。溶于溶剂后，可在-80°C下储存6个月，或在-20°C下储存1个月。缬尼夫定可溶于DMSO和其他有机溶剂。已对其吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学性质进行了研究，已知该化合物在体内可迅速且广泛地转化为CF-1743。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供缬维定的详细毒性数据。然而，体外细胞毒性研究表明，缬维定在正常人原代肝细胞、角质形成细胞和HepG2细胞中的平均半数细胞毒性浓度（CC50）>10 µM。这表明其体外安全性良好，且相对于其强效抗病毒活性而言具有较高的选择性。在临床研究中，缬维定已被用于治疗带状疱疹，并对其安全性进行了评估。然而，现有文献中并未提供具体的毒性数据，例如半数致死量（LD50）或器官毒性。与所有研究用化学品一样，处理缬维定时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
缬尼夫定（FV-100游离碱）是一种研究性化合物，曾被用于治疗带状疱疹。它是CF-1743的前药，CF-1743是一种双环核苷类似物（BCNA），对水痘-带状疱疹病毒（VZV）具有高度特异性的抗病毒活性。缬尼夫定在体内可迅速且广泛地转化为CF-1743。活性代谢物CF-1743具有强效的抗VZV活性，在HEL细胞中对VZV OKA株的EC50值为0.3 nM，对VZV YS株的EC50值为0.1 nM。缬尼夫定的作用机制涉及VZV编码的胸苷激酶的选择性磷酸化，从而抑制病毒DNA的合成。该化合物曾被研究作为带状疱疹的潜在疗法，但目前尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C27H35N3O6
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|---|---|
| 分子量 |
497.592
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| 精确质量 |
497.252
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| CAS号 |
956483-02-6
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| 相关CAS号 |
Valnivudine hydrochloride;956483-03-7
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| PubChem CID |
16063377
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
667.3±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
357.4±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.624
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| LogP |
3.39
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| tPSA |
129.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
905
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
CCCCCC1=CC=C(C=C1)C2=CC3=CN(C(=O)N=C3O2)[C@H]4C[C@@H]([C@H](O4)COC(=O)[C@H](C(C)C)N)O
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| InChi Key |
FJRRWJMFUNGZBJ-RBVMOCNTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H35N3O6/c1-4-5-6-7-17-8-10-18(11-9-17)21-12-19-14-30(27(33)29-25(19)36-21)23-13-20(31)22(35-23)15-34-26(32)24(28)16(2)3/h8-12,14,16,20,22-24,31H,4-7,13,15,28H2,1-3H3/t20-,22+,23+,24-/m0/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-[2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]oxolan-2-yl]methyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
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| 别名 |
FV100 FV-100 FV 100Valnivudine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~100.49 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0097 mL | 10.0484 mL | 20.0969 mL | |
| 5 mM | 0.4019 mL | 2.0097 mL | 4.0194 mL | |
| 10 mM | 0.2010 mL | 1.0048 mL | 2.0097 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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