Vecuronium Bromide (ORG NC 45) 中文名称: 维库溴铵

别名: ORG NC45; C 45; NC-45; NC45; ORG NC 45; ORG NC45; ORG-NC 45; ORG-NC-45; ORG-NC45; ORGNC 45; ORGNC45; Vecuronium bromide. Brand name Norcuron 维库溴铵; 溴化凡寇罗宁;溴化万科罗宁;维库罗宁;诺库隆;维库溴铵水合物;Vecuronium Bromide Hydrate 维库溴铵水合物;维库峰鉴别 EP标准品;维库溴铵 EP标准品;维库溴铵 USP标准品;维库溴铵 ;维库溴铵(肌松药);维库溴铵,

目录号: V2036 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

维库溴铵 (ORG NC 45) 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，广泛用作全身麻醉的辅助剂，以促进气管插管并在手术或机械通气期间提供骨骼肌松弛。

Vecuronium Bromide (ORG NC 45) CAS号: 50700-72-6
产品类别: nAChR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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批次：

纯度: ≥98%

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产品描述
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产品描述

维库溴铵 (ORG NC 45) 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，广泛用作全身麻醉的辅助剂，以促进气管插管并在手术或机械通气期间提供骨骼肌松弛。。维库溴铵抑制两种形式的肌肉型乙酰胆碱受体，IC50 为 1-2 mM。维库溴铵与甲基强的松龙组合对两种受体形式显示出累加效应，这可以通过双位点模型最好地描述，每个位点独立。维库溴铵干扰颈动脉体中的烟碱过程并抑制化学感受器神经对缺氧的反应。维库溴铵显着减弱颈动脉体缺氧引起的 CSNA (DeltaCSNA) 增加。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	在肾上腺髓质细胞中，维库溴铵（0-100 μM，15 分钟）可将 100 μM 浓度下的 [3H] 去甲肾上腺素 (NE) 摄取降低至 65%[1]。维库溴铵（0-15 μM，72 小时）以浓度依赖性方式抑制癌细胞的增殖和迁移[2]。与顺铂联合使用时，维库溴铵（0–15 μM，72 小时）可显着降低细胞活力[2]。
体内研究 (In Vivo)	在Wister大鼠中，维库溴铵（静脉注射，0-5μM，每30分钟，2小时）抑制颈动脉体对乙酰胆碱（ACh）的神经反应，并减弱一定剂量的颈动脉窦神经活动（CSNA）对缺氧的反应依赖方式[3]。
细胞实验	细胞增殖检测[2] 细胞类型：肺癌细胞系（A549）测试浓度： 0-15 μM 孵育持续时间：72 小时实验结果：浓度范围为 5.0 μM 至 15 μM 时可抑制细胞增殖。细胞毒性测定[2] 细胞类型：肺癌细胞系 (A549) 测试浓度： 0-15 μM 孵育持续时间：72 小时实验结果：与顺铂结合导致细胞活力从 10 μM 降低至 15 μm。
动物实验	Animal/Disease Models: Wister rats weighing 250-350 g[3] Doses: 0-5 μM Route of Administration: intravenous (iv) injection; every 30 min; 2 hrs (hours) Experimental Results: Dramatically diminished CSNA response to hypoxia at the concentration of 5 μM and decreased carotid sinus nerve response to ACh at 0.5 μM.
参考文献	[1]. K Uryu, et al. Inhibition by neuromuscular blocking drugs of norepinephrine transporter in cultured bovine adrenal medullary cells. Anesth Analg. 2000 Sep;91(3):546-51. [2]. Iddrisu BabaYabasin, et al. Anticancer effects of vecuronium bromide and cisatracurium besylate on lung cancer cells (A549), in vitro. Biomedicine & Aging Pathology,Volume 4, Issue 4, [3]. Ayuko Igarashi,et al. Vecuronium directly inhibits hypoxic neurotransmission of the rat carotid body. Anesth Analg. 2002 Jan;94(1):117-22, table of contents. [4]. Meretoja, O.A., Vecuronium infusion requirements in pediatric patients during fentanyl-N2O-O2 anesthesia. Anesth Analg, 1989. 68(1): p. 20-4. [5]. Agoston, S., et al., The neuromuscular blocking action of ORG NC 45, a new pancuronium derivative, in anaesthetized patients. A pilot study. Br J Anaesth, 1980. 52 Suppl 1: p. 53S-59S. [6]. Shingu, K., et al., [Neuromuscular blocking effects of Org 9426 (rocuronium bromide); a comparative study with vecuronium bromide in Japanese patients]. Masui, 2006. 55(9): p. 1140-8.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C34H57N2O4.BR

分子量

637.73

CAS号

50700-72-6

相关CAS号

50700-72-6

SMILES

CC(O[C@@H]1[C@@H](N2CCCCC2)C[C@]3(C)[C@@]4([H])CC[C@]5(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]([N+]6(C)CCCCC6)C[C@@]5([H])[C@]4([H])CC[C@@]3([H])C1)=O.[Br-]

InChi Key

VEPSYABRBFXYIB-WSIGYWTFSA-M

InChi Code

InChI=1S/C34H57N2O4.BrH/c1-23(37)39-31-20-25-12-13-26-27(34(25,4)22-29(31)35-16-8-6-9-17-35)14-15-33(3)28(26)21-30(32(33)40-24(2)38)36(5)18-10-7-11-19-36;/h25-32H,6-22H2,1-5H3;1H/q+1;/p-1/t25-,26+,27-,28-,29-,30-,31-,32+,33-,34-;/m0./s1

化学名

1-((2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-3,17-diacetoxy-10,13-dimethyl-2-(piperidin-1-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide

别名

ORG NC45; C 45; NC-45; NC45; ORG NC 45; ORG NC45; ORG-NC 45; ORG-NC-45; ORG-NC45; ORGNC 45; ORGNC45; Vecuronium bromide. Brand name Norcuron

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

Note: Please store this product in a sealed and protected environment, avoid exposure to moisture.

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外)

DMSO:100 mg/mL (156.8 mM)

Water:4 mg/mL (6.3 mM)

Ethanol:100 mg/mL (156.8 mM)

溶解度 (体内)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.5681 mL	7.8403 mL	15.6806 mL
	5 mM	0.3136 mL	1.5681 mL	3.1361 mL
	10 mM	0.1568 mL	0.7840 mL	1.5681 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。