| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Velaresol targets hemoglobin, specifically stabilizing the oxyhemoglobin conformation. It induces a left shift in the oxygen-hemoglobin dissociation curve, increasing the affinity of hemoglobin for oxygen. This stabilization of the oxy form of hemoglobin prevents the conformational changes that lead to hemoglobin polymerization and subsequent red blood cell sickling.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，维拉瑞索是一种强效的左移抗镰状细胞化合物。它能以浓度依赖的方式，在逐渐脱氧条件下，显著维持镰状红细胞的变形能力。在体外滤过实验中，浓度为1.5 mM的BW12C在低于正常动脉血氧分压（PO2）的所有脱氧水平下，均能显著提高红细胞的变形能力，优于未处理的对照组。
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| 体内研究 (In Vivo) |
维拉瑞索的体内疗效数据有限。由于其作用机制，其主要评估是在体外进行的。然而，它具有在镰状细胞病研究中作为研究镰状化病理生理学和评估潜在治疗策略的工具的潜力。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）试验用于检测维拉唑，该试验使用镰状细胞贫血患者的血红蛋白溶液或红细胞悬液。将这些溶液与不同浓度的维拉唑孵育。使用血氧仪生成氧解离曲线，评估曲线左移情况，左移表明氧亲和力增加。脱氧诱导血红蛋白聚合，并通过分光光度法测量聚合程度。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用镰状细胞贫血患者的红细胞进行维拉索尔的评估。将红细胞与不同浓度的维拉索尔孵育，然后进行脱氧处理以诱导镰状化。通过显微镜计数镰状细胞的百分比，并量化维拉索尔的保护作用。使用血氧仪测量血红蛋白的氧亲和力。
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| 动物实验 |
可在转基因镰状细胞小鼠模型中进行维拉索的体内动物实验。用维拉索治疗这些小鼠，并评估其血液学参数、镰状化程度和器官病理学变化。其疗效将与羟基脲或其他抗镰状细胞药物进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
维拉瑞索具有口服生物利用度。临床前研究已提供了详细的药代动力学参数。它具有良好的全身暴露量，适用于体内研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
维拉瑞索在临床前研究中耐受性良好。在有效剂量下未报告明显的毒性。
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| 其他信息 |
Velaresol 又名 BW 12C 和 12C79，是一种用于治疗镰状细胞病的在研化合物，尚未获准用于临床。其作用机制与其他抗镰状细胞药物（例如羟基脲）不同。
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| 分子式 |
C12H14O5
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|---|---|
| 分子量 |
238.239
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| 精确质量 |
238.084
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| CAS号 |
77858-21-0
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| PubChem CID |
72162
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| 外观&性状 |
Light yellow to light brown solid powder
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| 密度 |
1.293g/cm3
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| 沸点 |
452.3ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
176.1ºC
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| 折射率 |
1.584
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| LogP |
1.838
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| tPSA |
83.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
253
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=CC1=C(OCCCCC(O)=O)C=CC=C1O
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| InChi Key |
NSUDGNLOXMLAEB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H14O5/c13-8-9-10(14)4-3-5-11(9)17-7-2-1-6-12(15)16/h3-5,8,14H,1-2,6-7H2,(H,15,16)
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| 化学名 |
5-(2-formyl-3-hydroxyphenoxy)pentanoic acid
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| 别名 |
BW-12C79 BW 12C79 Velaresol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~524.68 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1974 mL | 20.9872 mL | 41.9745 mL | |
| 5 mM | 0.8395 mL | 4.1974 mL | 8.3949 mL | |
| 10 mM | 0.4197 mL | 2.0987 mL | 4.1974 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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