| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Veronicastroside targets multiple pathways, including apoptosis, bacterial targets (such as alginate secretion protein AlgE), and xanthine oxidase. It inhibits xanthine oxidase, an enzyme involved in uric acid production, with an IC50 of 37.4 µg/mL. It also inhibits alginate secretion protein (AlgE) and has activity against Pseudomonas aeruginosa.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，维罗尼苷对黄嘌呤氧化酶的抑制作用IC50为37.4 µg/mL。它还能抑制藻酸盐分泌蛋白（AlgE）。此外，它还具有抗炎、抗氧化和抗菌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，维罗尼苷具有抗炎、抗关节炎和神经保护作用。它通过抑制炎症和细胞凋亡来预防脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤，并具有抗氧化活性。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）测定维罗尼苷的方法包括测定黄嘌呤氧化酶活性。将该酶与黄嘌呤（作为底物）和不同浓度的维罗尼苷一起孵育。通过分光光度法测定尿酸的生成量，并计算抑制IC50值。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验，研究维罗尼苷的活性。将细胞用维罗尼苷处理后，再用脂多糖（LPS）或其他炎症因子刺激。检测炎症细胞因子水平、细胞凋亡标志物和氧化应激水平。同时，测试其对铜绿假单胞菌的抗菌活性。
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| 动物实验 |
在急性肺损伤、关节炎和其他炎症性疾病模型中，已开展了婆罗尼苷的体内动物实验。实验中，给予婆罗尼苷后，评估炎症、细胞凋亡和组织损伤情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
维罗尼苷是一种天然产物。其药代动力学特性与黄酮类化合物相似，具有口服生物利用度和全身暴露性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
临床前研究表明，维罗尼苷耐受性良好，未见明显毒性反应报道。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
木犀草素 7-O-新橙皮苷是一种二糖衍生物，其7位木犀草素被2-O-(α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷通过糖苷键取代。它具有抗菌活性，也是一种代谢产物。它是一种新橙皮苷、二糖衍生物、糖基氧基黄酮和三羟基黄酮。其功能与木犀草素相关。
金银花（Lonicera japonica）已被报道存在于多裂叶金银花（Biebersteinia multifida）、络石（Trachelospermum asiaticum）和其他具有相关数据的生物体中。 另见：朝鲜蓟叶（部分）。 维罗尼星苷（Veronicastroside）也称为金银花素（Lonicerin）。它是一种具有多种生物活性的研究化合物，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C27H30O15
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|---|---|
| 分子量 |
594.52
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| 精确质量 |
594.158
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| CAS号 |
25694-72-8
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| PubChem CID |
5282152
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| LogP |
-0.6
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| tPSA |
249.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
979
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]2OC3=CC(=C4C(=C3)OC(=CC4=O)C5=CC(=C(C=C5)O)O)O)CO)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
SHPPXMGVUDNKLV-KMFFXDMSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H30O15/c1-9-20(33)22(35)24(37)26(38-9)42-25-23(36)21(34)18(8-28)41-27(25)39-11-5-14(31)19-15(32)7-16(40-17(19)6-11)10-2-3-12(29)13(30)4-10/h2-7,9,18,20-31,33-37H,8H2,1H3/t9-,18+,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27+/m0/s1
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| 化学名 |
7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxychromen-4-one
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| 别名 |
Scolymoside; Lonicerin; Veronicastroside
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~42.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6820 mL | 8.4101 mL | 16.8203 mL | |
| 5 mM | 0.3364 mL | 1.6820 mL | 3.3641 mL | |
| 10 mM | 0.1682 mL | 0.8410 mL | 1.6820 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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