VT-107

别名: VT107; 2417718-63-7; N-[(1S)-1-(6-amino-2-pyridinyl)ethyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-Naphthalenecarboxamide; VT-107; N-[(1S)-1-(6-aminopyridin-2-yl)ethyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-2-carboxamide; CHEMBL5173358; OBEXKSHQMHIUFP-HNNXBMFYSA-N; N-[(1S)-1-(6-氨基-2-吡啶基)乙基]-5-[4-(三氟甲基)苯基]-2-萘甲酸

目录号: V41517 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的泛 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。

VT-107 CAS号: 2417718-63-7
产品类别: New3

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的泛 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。 VT-107 可用于癌症相关研究。

生物活性&实验参考方法

靶点	TEAD1 Palmitoylation
体外研究 (In Vitro)	内源性 TEAD1 和 TEAD3 磷脂被 VT107（3 μmol/L；20 小时；HEK293T 细胞）抑制，内源性 TEAD4 磷脂也被有效抑制 [1]。在 TEAD2 和 TEAD4 上，VT107 比 VT104 更有效。去除热塑性塑料TEAD1是由VT107产生的，但并没有增加热塑性塑料TEAD1。热塑性塑料 TEAD3 和 TEAD4 在 VT107 中减少，但在 VT107 中没有增加。此外，VT107 还可防止 YAP 和 TAZ 与 TEAD1 和 TEAD4 发生反应。 VT107 有效防止 NF2 突变或有缺陷的细胞系增殖 [1]。与VT103共孵育后，与TEAD家族的其他成员相比，TEAD1的熔化温度升高幅度最大，达到8.3℃。热变性曲线清晰地显示TEAD1单独（红色曲线）和TEAD1+VT103（蓝色曲线）的两个独立峰，而其他TEAD蛋白的±VT103曲线的峰大部分重叠（图4A，顶部）。这与功能性棕榈酰化实验的发现一致，即VT103是tead1选择性抑制剂。另一方面，VT107通过TEAD棕榈酰化实验被确定为泛TEAD抑制剂，它显著改变了所有四个TEAD家族成员的熔化温度（图4A）。VT104改变了所有四种TEAD家族成员的熔化温度，但TEAD1和TEAD3的变化更大。VT106仅微弱地改变了所有四个tead的熔化温度。[1] 为了确定我们优化的化合物是否以tead选择性的方式阻止细胞中YAP/ TAZ-TEAD蛋白-蛋白相互作用，我们用VT103或VT107处理nf2突变体NCI-H2373细胞4或24小时，分别用TEAD1特异性抗体和TEAD4特异性抗体（图5A和B）免疫沉淀内源性TEAD1和TEAD4蛋白，并用抗YAP和抗taz抗体探测免疫复合物。与选择性结合TEAD1蛋白和选择性抑制TEAD1棕榈酰化一致，VT103在4和24小时后降低了YAP与TEAD1的相互作用，而不是TEAD4。TAZ-TEAD1相互作用在VT103治疗4小时后被破坏。相比之下，VT107阻断了YAP和TAZ与TEAD1和TEAD4的相互作用，24小时的作用强于4小时（图5A和B）。活性较低的对映体VT106未能阻断YAP/ TAZ-TEAD4相互作用（图5B），并且在24小时处理后仅微弱地破坏YAP/ TAZ-TEAD1相互作用（图5A）。在4和24小时处理后，VT103也选择性地破坏了nf2缺陷的NCI-H226细胞中YAP-TEAD1的相互作用（图5C和D）[1]。
体内研究 (In Vivo)	VT107（10 mg/kg；口服）是 VT104 的对映体类似物 [1]。
酶活实验	无细胞TEAD棕榈酰化测定 [1] 纯化的重组TEAD1–YBD首先与化合物一起孵育，然后与2μmol/L炔烃棕榈酰辅酶A一起孵育。用1%SDS猝灭反应，然后如前所述与生物素叠氮化物进行点击化学反应。在一些实验中，APCoA以不同的浓度和不同的顺序加入。分别通过链霉亲和素-HRP和抗TEAD1抗体免疫印迹法检测棕榈酰化TEAD和总TEAD蛋白。
细胞实验	Western Blot 分析[1] 细胞类型： HEK293T 细胞测试浓度： 3 μmol/L 孵育时间： 20 小时实验结果：抑制内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化，最有效地阻断内源性 TEAD4 蛋白的棕榈酰化。
动物实验	动物/疾病模型：小鼠[1] 剂量：10 mg/kg（药代动力学/PK/PK 分析）给药途径：口服实验结果：与 VT104 具有相似的对映体。小鼠药代动力学[1] VT103、VT104 和VT107均配制于 5% DMSO + 10% Solutol + 85% D5W 中，分别以 7 或 10 mg/kg 的剂量进行静脉或口服给药。在指定时间点从隐静脉抽取血液。采用QTRAP 6500液相色谱-串联质谱法(LC/MS-MS)对化合物进行定量分析。数据分析采用Phoenix WinNonlin 6.3软件，静脉注射采用非房室模型201，口服采用非房室模型200。计算方法为线性/对数梯形法。体内药效学和疗效研究[1] 所有动物操作、护理和治疗程序均按照药明康德或Crown Bioscience, Inc.的机构动物护理和使用委员会(IACUC)批准的指南进行，并遵循实验动物评估和认证协会(AAALAC)的指导。将受试药物配制成给药溶液（5% DMSO + 10% 索洛尔 + 85% 5%葡萄糖溶液；5%葡萄糖溶液=5%葡萄糖），每日按指定剂量口服给药。每周监测两次肿瘤体积和动物体重。
药代性质 (ADME/PK)	VT103 是 VT101 的类似物，其效力有所提高，且在小鼠体内具有良好的口服药代动力学（图 2；补充表 S1）。VT104 是 VT102 的类似物，其效力有所提高，且在小鼠体内具有良好的口服药代动力学（图 2；补充表 S1）。VT105 是 VT104 的更易溶的类似物（图 2），可用于 TEAD X 射线晶体学实验。VT106 和 VT107 是 VT104 的对映异构体；它们的效力差异很大，因此可作为生化和细胞实验中有用的相互对照（图 2）。[1]
参考文献	[1]. Small Molecule Inhibitors of TEAD Auto-palmitoylation Selectively Inhibit Proliferation and Tumor Growth of NF2-deficient Mesothelioma. Mol Cancer Ther. 2021; 20(6):986-998.
其他信息	神经纤维瘤病2型（NF2）基因突变会限制或消除功能性Merlin蛋白的表达，这种情况在恶性间皮瘤中很常见。Merlin蛋白激活Hippo信号通路，抑制YAP和TAZ的核转位。YAP和TAZ是该通路的主要效应因子，它们与细胞核内的TEAD转录因子结合，促进参与细胞增殖和存活的基因表达。本文描述了我们发现的能够选择性抑制YAP/TAZ-TEAD促进的基因转录、阻断TEAD自身棕榈酰化以及破坏YAP/TAZ与TEAD相互作用的化合物。优化筛选获得了具有优异口服生物利用度和药代动力学特性的高效类似物，这些类似物能够选择性地抑制体外NF2缺陷型间皮瘤细胞的增殖以及体内皮下肿瘤异种移植瘤的生长。这些高效且选择性的TEAD抑制剂为靶向Hippo-YAP通路提供了一种新途径。Hippo-YAP通路此前一直难以成药，但在恶性间皮瘤和其他YAP驱动的癌症和疾病中经常出现异常调控。[1]除了在小鼠中验证化合物的耐受性外，本文所述研究并未涉及化合物的任何毒性，这些毒性可能与TEAD棕榈酰化抑制有关，也可能无关。需要对多种动物进行正式的毒理学评估，以明确这些小分子化合物的安全性。如果结果令人满意，则有必要对 TEAD 棕榈酰化抑制剂在 NF2 突变型间皮瘤和具有激活的 YAP/TAZ-TEAD 转录活性的癌症中进行临床评估，作为单药疗法或与其他靶向癌症疗法联合使用。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H20F3N3O
分子量	435.44
精确质量	435.155
元素分析	C, 68.96; H, 4.63; F, 13.09; N, 9.65; O, 3.67
CAS号	2417718-63-7
相关CAS号	2417718-63-7 (S-isomer);2417718-64-8 (R-isomer);2417720-81-9 (Racemate);
PubChem CID	153583246
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	5.5
tPSA	68
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	32
分子复杂度/Complexity	634
定义原子立体中心数目	1
SMILES	C1(C(=O)N[C@@H](C)C2N=C(C=CC=2)N)=CC=C2C(C3C=CC(C(F)(F)F)=CC=3)=CC=CC2=C1
InChi Key	OBEXKSHQMHIUFP-HNNXBMFYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H20F3N3O/c1-15(22-6-3-7-23(29)31-22)30-24(32)18-10-13-21-17(14-18)4-2-5-20(21)16-8-11-19(12-9-16)25(26,27)28/h2-15H,1H3,(H2,29,31)(H,30,32)/t15-/m0/s1
化学名	N-[(1S)-1-(6-aminopyridin-2-yl)ethyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-2-carboxamide
别名	VT107; 2417718-63-7; N-[(1S)-1-(6-amino-2-pyridinyl)ethyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-Naphthalenecarboxamide; VT-107; N-[(1S)-1-(6-aminopyridin-2-yl)ethyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-2-carboxamide; CHEMBL5173358; OBEXKSHQMHIUFP-HNNXBMFYSA-N;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~229.65 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~229.65 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2965 mL	11.4826 mL	22.9653 mL
	5 mM	0.4593 mL	2.2965 mL	4.5931 mL
	10 mM	0.2297 mL	1.1483 mL	2.2965 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。