| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg | |||
| Other Sizes |
| 靶点 |
5-HT3A Receptor ( Ki = 0.04 nM ); 5-HT3 AB ( Ki = 22 nM )
Human 5-HT₃A receptors (IC50: 3.2 μM for inhibition of 5-HT-induced currents), human 5-HT₃AB receptors (IC50: 0.8 μM for inhibition of 5-HT-induced currents); no significant binding or activity at other serotonin receptor subtypes (5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT4) or nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs, α4β2, α7 subtypes) (IC50 > 30 μM) [1] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
VUF10166 对 5-HT3AB 受体表现出低活性，Ki 为 22 nM。 VUF10166 可用于区分 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体。 VUF10166 对 α7 nACh 受体没有活性。 VUF10166 还充当 5-HT3A 受体的部分激动剂，EC50 为 5.2 μM，这表明 VUF10166 不太可能结合在受体孔中。
5-HT₃A和5-HT₃AB受体的功能抑制（膜片钳电生理实验）[1]： - 稳定表达人5-HT₃A受体的HEK293细胞：VUF 10166（0.1~30 μM）剂量依赖性抑制5-HT（10 μM）诱导的内向电流。3 μM时抑制约50%的5-HT₃A电流，30 μM时达到最大抑制率（约85%），对5-HT₃A受体抑制的IC50为3.2 μM[1] - 稳定表达人5-HT₃AB受体（异源二聚体5-HT₃A/5-HT₃B亚基）的HEK293细胞：VUF 10166表现出更高的 potency，IC50为0.8 μM。1 μM时抑制约60%的5-HT₃AB电流，10 μM时达到最大抑制率（约90%）[1] - 受体亚型选择性：VUF 10166（浓度高达30 μM）在表达5-HT1A、5-HT2A或5-HT4受体的HEK293细胞中，对5-HT（10 μM）诱导的反应（钙流或cAMP实验）无显著影响；在浓度高达30 μM时，也不抑制α4β2或α7 nAChR介导的电流（膜片钳实验）[1] - 抑制机制：VUF 10166（3 μM）与5-HT₃AB受体预孵育5分钟后，其抑制 potency未改变，提示其为非竞争性或变构抑制机制（不与5-HT竞争正性结合位点）[1] |
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| 酶活实验 |
HT₃受体电流记录（全细胞膜片钳）[1]：
- 细胞培养准备：表达人5-HT₃A或5-HT₃AB受体的HEK293细胞，在添加10% FBS、1%青霉素-链霉素及选择性抗生素（维持受体表达）的DMEM培养基中，于37°C、5% CO₂条件下培养。实验前24小时将细胞接种到玻璃盖玻片上[1] - 膜片钳设置：将贴壁细胞的盖玻片放入记录槽（体积约0.5 mL），用细胞外液（140 mM NaCl、5 mM KCl、2 mM CaCl₂、1 mM MgCl₂、10 mM HEPES、10 mM葡萄糖；NaOH调pH至7.4）以2 mL/min的速率灌流。膜片钳电极（硼硅玻璃）拉制后电阻为2~4 MΩ，内充细胞内液（140 mM CsCl、10 mM EGTA、10 mM HEPES、2 mM MgATP；CsOH调pH至7.2）[1] - 电流测量：形成全细胞记录模式（封接电阻>1 GΩ）后，将细胞钳制在-60 mV的膜电位。通过快速灌流系统施加5-HT（10 μM）诱导内向电流；VUF 10166（0.1~30 μM）与5-HT共施加，或在施加5-HT前预孵育5分钟。用膜片钳放大器记录电流，数字化后分析抑制百分比及IC50值[1] |
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| 细胞实验 |
表达5-HT₃受体的HEK293细胞培养及功能实验（详见“Enzyme Assay”部分）[1]
- 5-HT受体亚型选择性实验[1]： - 5-HT1A/5-HT4受体cAMP实验：将表达5-HT1A或5-HT4受体的HEK293细胞接种到96孔板，24小时后用VUF 10166（0.1~30 μM）预处理10分钟，再用5-HT（10 μM）刺激30分钟。采用竞争性ELISA试剂盒检测细胞内cAMP水平，计算与溶剂对照组的变化率[1] - 5-HT2A受体钙流实验：用钙敏感染料Fluo-4 AM（5 μM）在37°C下标记HEK293-5-HT2A细胞45分钟，洗涤后依次加入VUF 10166（0.1~30 μM）和5-HT（10 μM），用酶标仪检测钙诱导的荧光强度（激发波长488 nm，发射波长525 nm）[1] |
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| 动物实验 |
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| 参考文献 | |||
| 其他信息 |
VUF 10166 is a novel small-molecule modulator of 5-HT₃ receptors, characterized by differential potency for the homomeric 5-HT₃A and heteromeric 5-HT₃AB receptor subtypes. Its higher potency for 5-HT₃AB receptors (IC50: 0.8 μM) compared to 5-HT₃A (IC50: 3.2 μM) makes it a valuable tool compound for studying the physiological and pathological roles of 5-HT₃ receptor subtypes [1]
- 5-HT₃ receptors are ligand-gated ion channels involved in neurotransmission, gastrointestinal motility, and emesis. The heteromeric 5-HT₃AB subtype is widely expressed in peripheral tissues (e.g., gut, heart) and the central nervous system, while 5-HT₃A is primarily central. VUF 10166’s subtype selectivity may enable targeted research into tissue-specific 5-HT₃ receptor functions [1] - Literature [1] positions VUF 10166 as a probe compound for 5-HT₃ receptor pharmacology, not yet advanced to preclinical or clinical development for therapeutic use (no data on efficacy in disease models or safety in animals/humans) [1] |
| 分子式 |
C13H15CLN4
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|---|---|---|
| 分子量 |
262.74
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| 精确质量 |
262.098
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| 元素分析 |
C, 59.43; H, 5.75; Cl, 13.49; N, 21.32
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| CAS号 |
155584-74-0
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
24278976
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
389.6±42.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
189.4±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.637
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| LogP |
2.79
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| tPSA |
32.26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
280
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1CCN(C2=NC3=CC=CC=C3N=C2Cl)CC1
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| InChi Key |
FFXVTQDGTKEXHF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H15ClN4/c1-17-6-8-18(9-7-17)13-12(14)15-10-4-2-3-5-11(10)16-13/h2-5H,6-9H2,1H3
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| 化学名 |
2-chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8060 mL | 19.0302 mL | 38.0604 mL | |
| 5 mM | 0.7612 mL | 3.8060 mL | 7.6121 mL | |
| 10 mM | 0.3806 mL | 1.9030 mL | 3.8060 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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