| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
W-36017 targets voltage-gated sodium channels, consistent with its structural relationship to lidocaine, a well-known sodium channel blocker. By binding to sodium channels, it inhibits sodium ion influx, thereby blocking nerve impulse conduction and producing local anesthetic effects. The compound's pKa of 7.4 influences its ionization state and thus its ability to penetrate biological membranes and interact with its target. As a lidocaine impurity, W-36017 serves as a tool for studying sodium channel pharmacology, structure-activity relationships of local anesthetics, and the potential toxicological effects of lidocaine-related impurities. Its nerve-blocking activity makes it valuable for research into pain management and anesthetic drug development.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，W-36017 具有神经阻滞活性，这与其与利多卡因的结构相似性相符。它能抑制神经元标本中的钠通道功能，从而降低动作电位传导和神经兴奋性。该化合物的活性呈浓度依赖性，并受其 pKa 值（7.4）的影响，pKa 值会影响其质子化状态和膜通透性。电生理实验表明，W-36017 能以类似于利多卡因的方式阻断电压门控钠电流，但由于结构差异，其效力可能有所不同。作为利多卡因的杂质，W-36017 的活性使其在研究局部麻醉制剂的药理学和毒理学特性方面具有重要意义。目前公开资料中关于其详细定量活性数据（例如 IC50 值）的信息有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，W-36017 作为独立治疗药物的特性尚未得到充分表征。作为利多卡因的杂质，其体内效应通常是在利多卡因药理学和杂质分析的背景下进行研究的。该化合物的神经阻滞活性提示其在动物模型中具有局部麻醉作用的潜力，但具体的疗效数据有限。预计其药代动力学行为与利多卡因相似，给药后吸收和分布迅速。然而，公开文献中关于 W-36017 的全面体内研究记录并不完善。该化合物主要用作研究工具而非治疗候选药物，其体内应用主要集中于机制和毒理学研究。
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| 酶活实验 |
W-36017 的体外钠通道阻断试验通常使用神经元膜制备物或异源表达的钠通道。该试验通过膜片钳电生理技术测量化合物抑制钠离子内流或阻断电压门控钠电流的能力来进行。将不同浓度（通常为 0.1 µM 至 1 mM）的测试化合物应用于细胞或膜制备物，并在应用化合物前后记录钠电流幅度。计算抑制程度，并生成剂量反应曲线以确定效力。或者，也可以采用放射性配体结合试验，使用 [³H]-箭毒蛙毒素或 [³H]-石房蛤毒素作为钠通道标记物。每次试验均包含阳性对照（例如，利多卡因、丁卡因）和阴性对照（溶剂），以确保结果的有效性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将神经元细胞系（例如，SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞、PC12细胞）或原代神经元培养物用浓度为0.1至1000 µM的W-36017处理1至24小时。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力，以评价细胞毒性。通过使用钠敏感荧光染料（例如，SBFI）测量细胞内钠离子水平的变化或进行全细胞膜片钳记录来评估钠通道功能。通过测量动作电位发放频率来评估神经元兴奋性。在机制研究中，通过Western blotting检测该化合物对钠通道亚基表达和磷酸化的影响。所有实验均包含适当的对照（溶剂对照、利多卡因作为阳性对照），并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内研究中，W-36017 通常以 1 至 50 mg/kg 的剂量，通过皮下、腹腔或静脉注射给药于啮齿动物。该化合物的神经阻滞活性可通过坐骨神经阻滞模型进行评估，在该模型中，化合物给药可导致后肢运动和感觉阻滞。需测量神经阻滞的起效时间和持续时间。此外，该化合物还可在局部麻醉模型中进行测试，例如甩尾试验或角膜反射试验。药代动力学研究包括在不同时间点采集血液和组织样本，并通过高效液相色谱 (HPLC) 或液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析化合物浓度。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
鉴于W-36017与利多卡因的结构关系，预计其药代动力学特性与利多卡因相似。给药后，该化合物迅速被吸收并分布于组织中。它主要通过氧化脱烷基化和水解进行肝脏代谢。该化合物的LogP值为2.453，表明其具有中等亲脂性。根据利多卡因的药代动力学，预计其血浆半衰期较短（约1-2小时）。血浆蛋白结合率为中等（约60-80%）。该化合物主要以代谢物的形式经肾脏排泄。由于首过代谢广泛，其口服生物利用度有限。该化合物的pKa值为7.4，影响其电离和组织分布。目前公开资料中关于W-36017的详细药代动力学数据有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于W-36017主要作为利多卡因杂质而非治疗候选药物进行研究，因此其毒理学数据有限。在急性毒性研究中，预计该化合物的安全性与利多卡因相似，高剂量时可能出现中枢神经系统和心血管毒性。在治疗剂量下，其耐受性通常良好。然而，作为一种杂质，其毒理学意义主要体现在利多卡因产品的质量和安全性方面。由于该化合物为研究用化学品，未经批准用于人体，因此应采取适当的实验室安全预防措施进行操作。如果考虑将该化合物用于治疗开发，则需要进行全面的毒理学研究。目前尚缺乏关于其致突变性、遗传毒性和器官毒性的标准安全性评估数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
W-36017 是一种研究化合物，是利多卡因的杂质，具有神经阻滞活性。其 pKa 值为 7.4，用于药理学研究，以探索钠通道调节和局部麻醉机制。该化合物尚未获准用于人体，也未作为治疗药物进入临床试验。它以高纯度（≥98%）的研究试剂形式提供，仅供实验室使用。由于其与利多卡因的结构相似，因此可用于研究局部麻醉药的构效关系以及药物质量控制中的杂质分析。该化合物在储存过程中需要避光，通常以粉末形式储存在 -20°C 的低温环境中。需要进一步研究以全面表征其药理学和毒理学特性。
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| 分子式 |
C12H18N2O
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|---|---|
| 分子量 |
206.28412
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| 精确质量 |
206.142
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| CAS号 |
21236-54-4
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| PubChem CID |
89578
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| 外观&性状 |
Off-white to pink solid powder
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| 密度 |
1.056g/cm3
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| 沸点 |
320.3ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
147.5ºC
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| 蒸汽压 |
0.000321mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.56
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| LogP |
2.453
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| tPSA |
35.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
206
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
OAEQFELYEXDQSI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H18N2O/c1-9-6-5-7-10(2)12(9)13-11(15)8-14(3)4/h5-7H,8H2,1-4H3,(H,13,15)
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| 化学名 |
2-(dimethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~484.78 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8478 mL | 24.2389 mL | 48.4778 mL | |
| 5 mM | 0.9696 mL | 4.8478 mL | 9.6956 mL | |
| 10 mM | 0.4848 mL | 2.4239 mL | 4.8478 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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