| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mL |
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| 10mL |
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| 25mL |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
White mineral oil does not target specific biological receptors. It is an inert vehicle and lubricant. It resists moisture, stretches, softens, smoothens, and lubricates. It does not support the growth of pathogenic bacteria.
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| 体外研究 (In Vitro) |
白色矿物油在典型的药物活性测定中不具有生物活性。它用作惰性赋形剂、润滑剂、增塑剂以及外用和口服制剂的药物载体。它还用于制备红外光谱分析所需的矿物油糊剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
白色矿物油不具有药理活性。在体内，它作为一种惰性载体或润滑剂发挥作用。口服的矿物油不被胃肠道吸收，而是以原形随粪便排出。局部涂抹可形成封闭屏障，减少经表皮水分流失。
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| 酶活实验 |
不适用。制备Nujol糊状物：将固体样品（1-5 mg）在玛瑙研钵中研磨成细粉。加入1-2滴白色矿物油，并将混合物研磨成光滑的糊状物。将糊状物压在两块盐板（NaCl或KBr）之间，并用红外光谱法进行分析。
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| 细胞实验 |
白矿物油不用于活细胞实验，因为它是一种惰性赋形剂。在药物递送研究中，为了进行细胞毒性研究，将细胞培养后，用含有不同浓度矿物油（0.1-10% v/v）的制剂处理24-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力，以评价矿物油作为赋形剂的安全性。
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| 动物实验 |
白色矿物油作为难溶性药物的惰性载体，通常通过灌胃（剂量高达 5 mL/kg）或局部涂抹的方式给予动物（例如大鼠、小鼠）。采集血样进行溶解药物的药代动力学分析。矿物油本身不被吸收，因此在载体毒性研究中用作对照。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
矿物油不被胃肠道吸收，而是随粪便排出。口服矿物油（动物剂量为1-5 mL/kg）具有轻泻作用，并可能干扰脂溶性维生素的吸收。室温储存；常温运输。密度：0.877。闪点：220℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
矿物油通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂（E905a）和外用药物制剂，浓度最高可达100%。长期吸入矿物油雾可能导致脂质性肺炎。吸入肺部可引起严重的化学性肺炎。标准操作注意事项：避免吸入雾气，佩戴个人防护装备。
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| 其他信息 |
白矿物油是一种获批准的药用辅料（符合美国药典-国家处方集专论）和食品添加剂。它用于个人护理产品、化妆品、药品（外用乳膏/软膏、口服溶液）和食品加工。它也被称为液体石蜡和凡士林。分子式：可变，通常为烃类混合物。
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| 分子式 |
C16H10N2NA2O7S2
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|---|---|
| 分子量 |
452.369343280792
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| CAS号 |
8042-47-5
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.877
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| 闪点 |
220 ºC
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| 折射率 |
1.476-1.483
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| SMILES |
S(C1C=C(C=C2C=CC(=C(C2=1)/N=N/C1C=CC=CC=1)O)S(=O)(=O)[O-])(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+]
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (Infinity mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2106 mL | 11.0529 mL | 22.1058 mL | |
| 5 mM | 0.4421 mL | 2.2106 mL | 4.4212 mL | |
| 10 mM | 0.2211 mL | 1.1053 mL | 2.2106 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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