WS3

别名: WS-3; WS 3; WS3

目录号: V0758 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

WS-3 (WS3; WS 3) 是一种新型、有效的 Erb3 结合蛋白-1 (EBP1) 和 IκB (IkappaB) 激酶小分子调节剂，具有重要的生物活性。

WS3 CAS号: 1421227-52-2
产品类别: IκB IKK

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
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产品描述

WS-3 (WS3; WS 3) 是一种新型、有效的 Erb3 结合蛋白-1 (EBP1) 和 IκB (IkappaB) 激酶小分子调节剂，具有重要的生物活性。它促进 β 细胞增殖，EC50 为 28 nM（诱导 R7T1 增殖）。在稳定表达 hTRPM8 或 hTRPA1 的 HEK 细胞中，WS 3 激活 hTRPM8 和 hTRPA1，EC50 值分别为 2.2 和 120.6 μM。 WS 3 可有效引发清凉感。

生物活性&实验参考方法

靶点

EBP1; IκB kinase

体外研究 (In Vitro)

WS3 诱导小鼠 β 细胞系 R7T1 增殖，EC50 为 0.074 μM。 WS3 可逆地诱导原代胎儿和成人视网膜色素上皮 (RPE) 细胞的增殖。细胞测定：通过去除多西环素2天来抑制R7T1细胞的生长，并在生长培养基中以3,000个细胞/孔的密度接种到384孔板中。 4天后使用CellTiter Glo评估Β细胞增殖。通过将化合物处理的孔标准化为DMSO处理的孔的中位数来计算细胞数量的倍数增加。

诱导小鼠β细胞增殖：在MIN6小鼠胰岛素瘤细胞（β细胞模型）中，WS3（10 μM）处理72小时后，细胞增殖较溶剂对照组显著增加约2.5倍（MTT法检测）。在原代小鼠胰岛β细胞（从C57BL/6小鼠中分离）中，WS3（10 μM）处理96小时后，BrdU掺入量（DNA合成标志物）增加约1.8倍，表明β细胞增殖增强。WS3（10 μM）对MIN6细胞和原代β细胞的胰岛素分泌无显著影响（胰岛素ELISA检测）[1]
- 诱导人视网膜色素上皮（RPE）细胞增殖：在原代人RPE细胞（从供体眼分离）中，WS3（5 μM）处理48小时后，BrdU掺入量较溶剂对照组增加约1.6倍。在ARPE-19细胞（人RPE细胞系）中，WS3（5 μM）处理72小时后，细胞活力增加约1.7倍（CCK-8法检测）。用WS3（最高10 μM）处理ARPE-19细胞，未观察到显著的凋亡诱导（Annexin V-FITC/PI染色+流式细胞术检测）[2]
- 浓度依赖性：在MIN6细胞中，WS3在5-20 μM浓度范围内具有增殖诱导活性，10 μM时效果最佳（≥25 μM浓度未进一步增强增殖）；在ARPE-19细胞中，WS3诱导增殖的最适浓度为5 μM（>10 μM浓度无额外益处）[1]

体内研究 (In Vivo)

R7T1 细胞在不存在强力霉素的情况下生长停滞两天后，以 3,000 个细胞/孔的密度接种到 384 孔板中的生长培养基中。 4天后，使用CellTiter Glo评估细胞的增殖情况。通过将 DMSO 处理的孔的中位数与接受化合物处理的孔的中位数进行比较，可以计算细胞数量增加的倍数。

细胞实验

通过去除多西环素 2 天来抑制 R7T1 细胞的生长，并在生长培养基中以 3,000 个细胞/孔的密度接种到 384 孔板中。 4天后使用CellTiter Glo评估Β细胞增殖。通过将化合物处理的孔标准化为DMSO处理的孔的中位数来计算细胞数量的倍数增加。

MIN6细胞增殖实验（MTT法）：将MIN6细胞以3×10³个/孔接种于96孔板，用含10%胎牛血清（FBS）和25 mM葡萄糖的DMEM培养基培养。贴壁过夜后，用系列浓度的WS3（0.1-25 μM）或溶剂（0.1% DMSO）处理细胞。在37°C（5% CO₂）下孵育72小时后，每孔加入20 μL MTT溶液（5 mg/mL PBS），继续孵育4小时。去除上清，加入150 μL DMSO溶解甲瓒结晶，在570 nm处检测吸光度。增殖率按（WS3组吸光度/溶剂组吸光度）×100%计算[1]
- 原代小鼠β细胞BrdU掺入实验：通过胶原酶消化和密度梯度离心从C57BL/6小鼠中分离胰岛；用胰蛋白酶将胰岛分散为单细胞，通过流式细胞术（FACS，使用胰岛素抗体染色）富集β细胞。将富集的β细胞接种于多聚-L-赖氨酸包被的24孔板，用WS3（10 μM）或溶剂处理。96小时后，加入BrdU（10 μM）并继续培养24小时。用4%多聚甲醛固定细胞，0.2% Triton X-100透化，然后用荧光标记的抗BrdU抗体和抗胰岛素抗体染色。在荧光显微镜下计数BrdU⁺/胰岛素⁺细胞（增殖的β细胞）百分比[1]
- 原代人RPE细胞BrdU掺入实验：通过酶消化视网膜色素上皮层从供体眼分离原代RPE细胞；用含10% FBS的DMEM/F12培养基培养至汇合，然后接种于24孔板。24小时后，用WS3（5 μM）或溶剂处理细胞，24小时后加入BrdU（10 μM）。再培养24小时后，固定、透化细胞，用抗BrdU抗体和抗ZO-1抗体（RPE细胞标志物）染色，通过免疫荧光显微镜定量BrdU⁺/ZO-1⁺细胞百分比[2]
- ARPE-19细胞活力实验（CCK-8法）：将ARPE-19细胞以2×10³个/孔接种于96孔板，过夜培养。用WS3（0.5-20 μM）或溶剂处理细胞72小时，每孔加入10 μL CCK-8试剂，继续孵育2小时。在450 nm处检测吸光度，细胞活力以相对于溶剂对照组的百分比表示[2]

动物实验

毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)

体外细胞毒性：用 WS3（浓度最高达 25 μM）处理 MIN6 细胞 72 小时后，细胞活力保持在 90% 以上（MTT 法），未观察到细胞毒性。用 WS3（浓度最高达 10 μM）处理 ARPE-19 细胞和原代人 RPE 细胞 72 小时后，未检测到细胞活力显著降低或细胞凋亡增加（Annexin V-FITC/PI 染色）[1][2]

参考文献

[1]. Small-molecule inducer of β cell proliferation identified by high-throughput screening. J Am Chem Soc. 2013 Feb 6;135(5):1669-72.

[2]. Small molecule mediated proliferation of primary retinal pigment epithelial cells. ACS Chem Biol. 2013 Jul 19;8(7):1407-11.

其他信息

背景及治疗潜力（β细胞研究）：WS3是通过对包含≥10,000种化合物的小分子库进行高通量筛选，并以MIN6细胞为筛选模型，鉴定为β细胞增殖诱导剂。其在不改变胰岛素分泌的情况下促进原代β细胞增殖的能力，提示其在治疗1型和2型糖尿病（以β细胞丢失或功能障碍为特征的疾病）方面具有潜在应用价值[1]
- 背景及治疗潜力（RPE细胞研究）：WS3被发现能够选择性地诱导RPE细胞增殖而不诱导细胞凋亡。RPE细胞丢失或功能障碍与视网膜退行性疾病（例如，年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性）相关，因此WS3可能通过促进RPE细胞更新而对这些疾病具有治疗价值[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C28H30F3N7O3

分子量

569.58

精确质量

569.236

元素分析

C, 59.04; H, 5.31; F, 10.01; N, 17.21; O, 8.43

CAS号

1421227-52-2

相关CAS号

1421227-52-2

PubChem CID

72551586

外观&性状

Light yellow solid powder

密度

1.4±0.1 g/cm3

沸点

632.9±55.0 °C at 760 mmHg

闪点

336.6±31.5 °C

蒸汽压

0.0±1.9 mmHg at 25°C

折射率

1.657

LogP

4.37

tPSA

111.72

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

877

定义原子立体中心数目

SMILES

FC(C1C([H])=C(C([H])=C([H])C=1C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C1([H])[H])N([H])C(N([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])OC1C([H])=C(N=C([H])N=1)N([H])C(C1([H])C([H])([H])C1([H])[H])=O)=O)(F)F

InChi Key

KIKOYRNAERIVSJ-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C28H30F3N7O3/c1-37-10-12-38(13-11-37)16-19-4-5-21(14-23(19)28(29,30)31)35-27(40)34-20-6-8-22(9-7-20)41-25-15-24(32-17-33-25)36-26(39)18-2-3-18/h4-9,14-15,17-18H,2-3,10-13,16H2,1H3,(H2,34,35,40)(H,32,33,36,39)

化学名

N-[6-[4-[[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]pyrimidin-4-yl]cyclopropanecarboxamide

别名

WS-3; WS 3; WS3

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~100 mg/mL (~175.6 mM)

Water: <1 mg/mL

Ethanol: ~80 mg/mL warmed (~140.5 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 3.33 mg/mL (5.85 mM) in 50% PEG300 +50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.7557 mL	8.7784 mL	17.5568 mL
	5 mM	0.3511 mL	1.7557 mL	3.5114 mL
	10 mM	0.1756 mL	0.8778 mL	1.7557 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT05932693	Not yet recruiting	Other: E-liquid coolant (WS-3, 0.1%) Other: E-liquid coolant (WS-3, 0.25%)	E-Cig Use	Yale University	September 2023	Not Applicable
NCT05932745	Not yet recruiting	Other: E-liquid coolant (no WS-3) Other: E-liquid coolant (Low WS-3)	Nicotine Use Disorder	Yale University	September 2023	Not Applicable
NCT03129282	Completed	Other: Home-based Metacognitive Therapy (Home-MCT)	Depression Anxiety	University of Manchester	April 4, 2017	Not Applicable
NCT03999359	Terminated	Other: Home-based Metacognitive Therapy	Depression Anxiety	University of Manchester	May 14, 2019	Not Applicable

生物数据图片

Proliferation of fetal human RPE cells grown in the presence of WS3.ACS Chem Biol.2013 Jul 19;8(7):1407-11.
(A–B) WS3-expanded fetal human RPE cells grown in the presence of WS3 and differentiated for five weeks.ACS Chem Biol.2013 Jul 19;8(7):1407-11.
Restoration of a functional RPE monolayer in RCS rats at P90 following transplantation of rat RPE cells expanded with WS3.ACS Chem Biol.2013 Jul 19;8(7):1407-11.