规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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Other Sizes |
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靶点 |
EBP1; IκB kinase
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体外研究 (In Vitro) |
体外活性:WS3 诱导小鼠 β 细胞系 R7T1 增殖,EC50 为 0.074 μM。 WS3 可逆地诱导原代胎儿和成人视网膜色素上皮 (RPE) 细胞的增殖。细胞测定:通过去除多西环素2天来抑制R7T1细胞的生长,并在生长培养基中以3,000个细胞/孔的密度接种到384孔板中。 4天后使用CellTiter Glo评估Β细胞增殖。通过将化合物处理的孔标准化为DMSO处理的孔的中位数来计算细胞数量的倍数增加。
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体内研究 (In Vivo) |
R7T1 细胞在不存在强力霉素的情况下生长停滞两天后,以 3,000 个细胞/孔的密度接种到 384 孔板中的生长培养基中。 4天后,使用CellTiter Glo评估细胞的增殖情况。通过将 DMSO 处理的孔的中位数与接受化合物处理的孔的中位数进行比较,可以计算细胞数量增加的倍数。
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细胞实验 |
通过去除多西环素 2 天来抑制 R7T1 细胞的生长,并在生长培养基中以 3,000 个细胞/孔的密度接种到 384 孔板中。 4天后使用CellTiter Glo评估Β细胞增殖。通过将化合物处理的孔标准化为DMSO处理的孔的中位数来计算细胞数量的倍数增加。
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动物实验 |
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参考文献 |
分子式 |
C28H30F3N7O3
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分子量 |
569.58
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精确质量 |
569.24
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元素分析 |
C, 59.04; H, 5.31; F, 10.01; N, 17.21; O, 8.43
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CAS号 |
1421227-52-2
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相关CAS号 |
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外观&性状 |
Light yellow solid powder
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SMILES |
CN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC=C(C=C3)OC4=NC=NC(=C4)NC(=O)C5CC5)C(F)(F)F
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InChi Key |
KIKOYRNAERIVSJ-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C28H30F3N7O3/c1-37-10-12-38(13-11-37)16-19-4-5-21(14-23(19)28(29,30)31)35-27(40)34-20-6-8-22(9-7-20)41-25-15-24(32-17-33-25)36-26(39)18-2-3-18/h4-9,14-15,17-18H,2-3,10-13,16H2,1H3,(H2,34,35,40)(H,32,33,36,39)
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化学名 |
N-[6-[4-[[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]pyrimidin-4-yl]cyclopropanecarboxamide
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别名 |
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: 3.33 mg/mL (5.85 mM) in 50% PEG300 +50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浮液;超声助溶。
*生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.7557 mL | 8.7784 mL | 17.5568 mL | |
5 mM | 0.3511 mL | 1.7557 mL | 3.5114 mL | |
10 mM | 0.1756 mL | 0.8778 mL | 1.7557 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
NCT05932693 | Not yet recruiting | Other: E-liquid coolant (WS-3, 0.1%) Other: E-liquid coolant (WS-3, 0.25%) |
E-Cig Use | Yale University | September 2023 | Not Applicable |
NCT05932745 | Not yet recruiting | Other: E-liquid coolant (no WS-3) Other: E-liquid coolant (Low WS-3) |
Nicotine Use Disorder | Yale University | September 2023 | Not Applicable |
NCT03129282 | Completed | Other: Home-based Metacognitive Therapy (Home-MCT) |
Depression Anxiety |
University of Manchester | April 4, 2017 | Not Applicable |
NCT03999359 | Terminated | Other: Home-based Metacognitive Therapy |
Depression Anxiety |
University of Manchester | May 14, 2019 | Not Applicable |