| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Mitochondrial dehydrogenases (NADH-dependent). WST-1 is reduced by cellular dehydrogenases in the presence of NADH or NADPH. The compound does not target a specific protein but serves as a general substrate for assessing cellular metabolic activity.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
WST-1 工作液配制 1.1 配制浓度为 10 mg/mL 的 WST-1 DMSO 储备液。例如，将 10 mg WST-1 溶解于 1 mL DMSO 中。注意：WST-1 储备液应分装后置于 -20°C 保存。配制 5–10 μM WST-1 工作液时，将储备液与 PBS 或已配制好的无血清细胞培养基混合。注意：请根据实际情况调整 WST-1 工作液的浓度。细胞染色 2.1 悬浮细胞制备：离心细胞，加入 PBS，每次 5 分钟，重复洗涤两次。贴壁细胞：弃去培养基，加入胰蛋白酶消化细胞。加入 PBS，离心两次，每次 5 分钟，以去除第一次洗涤后的上清液。 2.2 加入 1 mL WST-1 工作液和 1 mM 1-甲氧基 PMS 后染色 2 小时。2.3 使用酶标仪在 450/690 nm 处测量吸光度值 (OD)。
WST-1 可诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖性酶促裂解，释放水溶性甲臜产物。甲臜产物可通过测量 450 nm 处的吸光度进行定量。该检测方法对检测细胞增殖和细胞毒性具有很高的灵敏度。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
WST-1并非治疗性化合物，而是一种用于细胞实验的实验室试剂。它在体外用于评估细胞对测试化合物的活力、增殖和细胞毒性反应。目前尚未有体内治疗活性的报道。
|
| 酶活实验 |
WST-1还原法：将细胞接种于96孔板中，并用测试化合物或溶剂处理。向每个孔中加入WST-1试剂（通常与1-甲氧基PMS混合），使其最终浓度为0.1-0.5 mM。细胞在37°C下孵育1-4小时。使用酶标仪在450 nm处测量甲臜产物的吸光度（参考波长为650-690 nm）。
|
| 细胞实验 |
细胞活力/增殖检测：将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的测试化合物处理24-72小时。加入WST-1试剂，并在37℃下孵育1-4小时。测量450 nm处的吸光度。细胞活力计算公式为（处理孔吸光度/对照孔吸光度）×100%。细胞毒性计算公式为（100% - 细胞活力）。
|
| 动物实验 |
不适用。WST-1 是一种用于体外检测的实验室试剂，不作为治疗化合物用于动物研究。它用于基于细胞的检测，以评估化合物的毒性和增殖能力。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
不适用。WST-1 是一种四唑盐试剂，并非治疗性化合物。它不用于动物药代动力学评价。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
WST-1 在细胞实验中按说明使用时无毒。它仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
WST-1 是一种水溶性四唑盐，用作 NADH 依赖性细胞脱氢酶活性的显色指示剂。它还原后生成水溶性甲臜产物，无需像 MTT 等其他四唑盐那样使用有机溶剂进行溶解。WST-1 广泛用于细胞增殖、活力和细胞毒性检测。目前尚未有临床试验或上市许可的报道。
|
| 分子式 |
C19H11IN5NAO8S2
|
|---|---|
| 分子量 |
651.33
|
| 精确质量 |
650.899
|
| CAS号 |
150849-52-8
|
| PubChem CID |
6099081
|
| 外观&性状 |
Light yellow to brown solid powder
|
| 熔点 |
> 300°C (dec.)
|
| LogP |
4.216
|
| tPSA |
211.57
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
36
|
| 分子复杂度/Complexity |
942
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
JUJBNYBVVQSIOU-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H12IN5O8S2.Na/c20-12-1-3-13(4-2-12)23-21-19(22-24(23)14-5-7-15(8-6-14)25(26)27)17-10-9-16(34(28,29)30)11-18(17)35(31,32)33/h1-11H,(H-,28,29,30,31,32,33)/q+1/p-1
|
| 化学名 |
Sodium 4-[2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)tetrazol-2-ium-5-yl]benzene-1,3-disulfonate
|
| 别名 |
WST 1WST1 WST-1
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~191.91 mM)
DMSO : ~25 mg/mL (~38.38 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5353 mL | 7.6766 mL | 15.3532 mL | |
| 5 mM | 0.3071 mL | 1.5353 mL | 3.0706 mL | |
| 10 mM | 0.1535 mL | 0.7677 mL | 1.5353 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
