| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Xanthone does not have a single defined biological target. It exhibits multiple biological activities, including anti-inflammatory, antimicrobial, and antioxidant effects. Xanthone has been shown to scavenge anion radicals, contributing to its antioxidant activity. The compound acts as a vasorelaxant. Xanthone's diverse biological activities are attributed to its ability to interact with multiple cellular targets and pathways. The compound is also used as a fluorescence probe for coumarin derivatives.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，黄酮具有抗炎活性。该化合物已被证实能够清除阴离子自由基，表明其具有抗氧化活性。黄酮的生物学特性已通过多种体外实验得到表征。在离体组织制备中，已证实该化合物具有血管舒张作用。黄酮的抗炎和抗菌活性使其成为研究传染病和炎症性疾病的重要化合物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
黄酮类化合物已在体内进行了抗炎和抗菌活性研究。该化合物可用于治疗结核病、疟疾和麻风病等传染病。黄酮类化合物在体内具有血管舒张作用。该化合物于1939年作为杀虫剂引入，目前用作杀卵剂和杀幼虫剂。黄酮类化合物还用于制备用于测定血尿素的黄酮醇。公开资料中关于黄酮类化合物的详细药代动力学和药效学数据有限。
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| 酶活实验 |
黄酮类化合物目前尚无已建立的受体结合或酶抑制测定方法。其活性通过测定其对炎症、氧化应激和微生物生长的影响来评估。抗炎活性通过测定其对促炎细胞因子或NO产生的抑制作用来评估。抗氧化活性通过测定其清除自由基的能力（例如DPPH、ABTS测定）来评估。抗菌活性通过标准肉汤微量稀释法或琼脂扩散法来评估。物理性质：分子量196.21 g/mol；分子式C13H8O2；熔点174-176°C；沸点349-350°C（压力730托）。
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| 细胞实验 |
在多种细胞系（包括免疫细胞和癌细胞）中评估了黄酮的细胞活性。将细胞在含有5% CO₂的37°C适宜培养基中培养，并用不同浓度的黄酮处理。通过测量LPS诱导的NO生成抑制率（Griess法）或细胞因子生成抑制率（ELISA法）来评估抗炎活性。通过使用DCFH-DA法测量细胞内ROS水平来评估抗氧化活性。使用MTT或LDH法评估细胞活力。每个实验均包含溶剂对照和相应的阳性对照。
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| 动物实验 |
在炎症、感染和心血管疾病的动物模型中开展了黄酮的体内研究。该化合物通过口服或腹腔注射给药，剂量根据临床前研究确定。黄酮配制于合适的载体中（例如，DMSO/PEG300/Tween 80）。在LPS诱导的炎症模型或角叉菜胶诱导的足爪水肿模型中评估其抗炎作用。在感染模型中评估其抗菌作用。通过测量血压评估其血管舒张作用。每组样本量通常为6-10只动物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
分子量：196.21。分子式：C13H8O2。CAS号：90-47-1。外观：类白色粉末。纯度：>98%（气相色谱法）。熔点：174-176℃。沸点：349-350℃（压力730托）。溶解性：溶于DMSO和有机溶剂。储存：通常在室温下储存。呫吨酮是一种具有抗炎、抗菌和抗氧化活性的有机化合物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于黄酮的全面毒理学数据公开。该化合物仅供研究使用，尚未完成临床开发所需的完整临床前毒理学评估。作为一种有机化合物，应遵循标准的化学品安全操作规程。黄酮仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
呫吨酮是呫吨酮类化合物的母体化合物，由在9位引入一个氧取代基的呫吨酮分子构成。它具有杀虫活性。据报道，呫吨酮存在于中型叶螨（Rhachidosorus mesosorus）、马达加斯加叶螨（Harungana madagascariensis）以及其他具有相关数据的生物体中。呫吨酮又称9H-呫吨-9-酮、二苯并-γ-吡喃酮。其IUPAC名称为9H-呫吨-9-酮。呫吨酮是一种具有二苯并-γ-吡喃酮结构的有机化合物，存在于多种植物、真菌和地衣中。呫吨酮具有抗炎、抗菌和抗氧化活性。呫吨酮可用作荧光探针和血管舒张剂。氧杂蒽酮于1939年作为杀虫剂问世。目前尚无该化合物的临床试验报告。氧杂蒽酮仅供研究使用。
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| 分子式 |
C13H8O2
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|---|---|
| 分子量 |
196.21
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| 精确质量 |
196.052
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| CAS号 |
90-47-1
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| PubChem CID |
7020
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
350.0±12.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
172-174 °C(lit.)
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| 闪点 |
169.8±13.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.643
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| LogP |
3.39
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| tPSA |
30.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
237
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H8O2/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H
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| 化学名 |
xanthen-9-one
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| 别名 |
NSC-14978; NSC 14978; Xanthone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~10 mg/mL (~50.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (5.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 10.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0966 mL | 25.4829 mL | 50.9658 mL | |
| 5 mM | 1.0193 mL | 5.0966 mL | 10.1932 mL | |
| 10 mM | 0.5097 mL | 2.5483 mL | 5.0966 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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