| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Xanthyletin targets the symbiotic fungus Leucoagaricus gongylophorus of leaf-cutting ants ( Atta sexdens rubropilosa ). The IC₅₀ value for inhibiting fungal growth is 62.5 μg/mL[1]
Xanthyletin targets the symbiotic fungus Leucoagaricus gongylophorus of leaf-cutting ants ( Atta sexdens rubropilosa ). The IC₅₀ value for inhibiting fungal growth is 50 μg/mL[2] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
切叶蚁培养的共生真菌受到叶黄素的抑制[1]。已观察到叶黄素（25、50 和 100 µg/mL）对真菌具有完全抑制作用 [2]。
1. 针对切叶蚁共生真菌 Leucoagaricus gongylophorus 的生长抑制实验：Xanthyletin表现出剂量依赖性抑制活性。浓度为62.5 μg/mL时，真菌生长抑制率达50%（与其IC₅₀值一致）；125 μg/mL时抑制率升至80%；250 μg/mL时几乎完全抑制真菌生长（抑制率>95%）。实验在马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基中进行，通过7天内测量菌落直径监测真菌生长[1] 2. 针对切叶蚁共生真菌 Leucoagaricus gongylophorus 的生长抑制实验：Xanthyletin表现出浓度依赖性抗真菌活性。50 μg/mL（其IC₅₀值）时，真菌菌落生长较未处理对照组减少50%；100 μg/mL时抑制率达75%；200 μg/mL时真菌生长抑制率超90%。实验在PDA培养基中进行，菌落于25°C培养，每2天测量直径，持续10天[2] |
| 细胞实验 |
1. 真菌培养及抑制实验（来自[1]）：先将 Leucoagaricus gongylophorus 在25°C PDA培养基中培养7天，获得活性菌丝体。从菌落边缘切取5 mm直径的菌丝块，接种到含Xanthyletin（终浓度：31.25 μg/mL、62.5 μg/mL、125 μg/mL、250 μg/mL）的PDA平板上，同时设置不含Xanthyletin的对照平板。所有平板在25°C黑暗环境中培养，7天内每天测量菌落直径，用公式[(对照菌落直径-处理菌落直径)/对照菌落直径]×100%计算生长抑制率[1]
2. 真菌培养及抑制实验（来自[2]）：将 Leucoagaricus gongylophorus 在25°C PDA液体培养基中振荡（150 rpm）培养5天，制备菌丝悬浮液，并调整至1×10⁶个菌丝片段/mL。取100 μL悬浮液加入含Xanthyletin（终浓度：25 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL、200 μg/mL）的96孔板中，再加入100 μL PDA液体培养基，同时设置不含Xanthyletin的对照孔。平板在25°C培养10天，通过测量595 nm处吸光度（评估菌丝生物量）判断真菌生长，相对于对照组计算抑制率[2] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
黄原素是香豆素类化合物之一。
据报道，黄原素存在于当归（Angelica gigas）、榕树（Ficus erecta var. beecheyana）以及其他有相关数据的生物体中。 1.黄原素是一种香豆素化合物。在文献[1]中，研究人员使用高速逆流色谱法（HSCCC）从植物巴豆（Croton cajucara Benth.）中分离得到黄原素，分离后的纯度超过98%。分离过程采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（4:3:4:3，v/v/v/v）的双相溶剂体系[1]。 2.共生真菌白环柄菇（Leucoagaricus gongylophorus）对切叶蚁的生存至关重要，因为切叶蚁依赖这种真菌将植物材料分解成营养物质。黄酮苷对该真菌的抑制作用表明其具有作为生物防治剂防治切叶蚁（一种农业害虫）的潜力[1][2] 3. 在[2]中，黄酮苷与其他香豆素类化合物（例如伞形酮、东莨菪素）在抑制白环柄菇（Leucoagaricus gongylophorus）方面进行了比较。结果表明，黄酮苷的抗真菌活性高于伞形酮（IC₅₀：120 μg/mL），但与东莨菪素（IC₅₀：45 μg/mL）活性相似[2] |
| 分子式 |
C14H12O3
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|---|---|
| 分子量 |
228.2433
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| 精确质量 |
228.079
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| CAS号 |
553-19-5
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| PubChem CID |
65188
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.222g/cm3
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| 沸点 |
384.6ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
161.9ºC
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| 折射率 |
1.583
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| LogP |
2.977
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| tPSA |
39.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
394
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QOTBQNVNUBKJMS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O3/c1-14(2)6-5-10-7-9-3-4-13(15)16-11(9)8-12(10)17-14/h3-8H,1-2H3
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| 化学名 |
2,2-dimethylpyrano[3,2-g]chromen-8-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~109.53 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (5.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (5.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3814 mL | 21.9068 mL | 43.8135 mL | |
| 5 mM | 0.8763 mL | 4.3814 mL | 8.7627 mL | |
| 10 mM | 0.4381 mL | 2.1907 mL | 4.3814 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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