| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
XY018（0.07-10 μM；4 天）可抑制 CRPC 肿瘤 C4-2B 细胞的生长和存活 [1]。 XY018 的 IC50 分别为 0.19±0.02 和 7.57 μM，在 293 T 细胞中抑制 Gal4-RORγ-LBD 和 Gal4-RORα-LBD [2]。前列腺癌细胞系 LNCaP、22Rv1、C4-2B、DU145 和 PC-3 对 XY018 表现出抗增殖作用； IC50 值分别为 5.14±0.36、9.00±0.33、9.20、28.43±0.89 和 11.14±1.78 μM [2]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
XY018（5mg/kg；腹腔注射；每周5次，持续23天）抑制小鼠CRPC肿瘤生长[1]。在 SD 大鼠中，XY018（口服 10 mg/kg 或静脉注射 2 mg/kg）显示出可接受的药代动力学特性 [2]。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： CRPC 肿瘤 C4-2B 测试浓度： 0.07、0.15、0.31、0.62、1.25、2.5、5和 10 μM 孵育时间： 4 天 实验结果： 抑制生长和存活。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 4周龄雄性SCID C.B17小鼠（用于C4-2B和VCaP）或BALB/c nu/nu无胸腺小鼠（用于22Rv1和PC-3）[1]
剂量： 5 mg/kg 给药方法：腹腔注射（ip）；每周5次，持续23天 实验结果： 抑制肿瘤生长。 动物/疾病模型： Sprague Dawley大鼠[2] 剂量： 10 mg/kg（口服；1 mg/mL）； 2 mg/kg（静脉注射；0.4 mg/mL）（药代动力学/PK/PK 分析） 给药途径：口服（10 mg/kg）和静脉注射（2 mg/kg）；单次给药 实验结果：口服给药后，血浆暴露量较高，AUC(0-∞) 值为 6444 (μg/L·h)，半衰期 (T1/2) 为 7.67±2.36 h，最大血浆浓度 (Cmax) 值为 839 (μg/L·h)。口服给药后，口服生物利用度相对较低，为 19%。 |
| 参考文献 |
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| 分子式 |
C23H15F7N2O4
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|---|---|
| 分子量 |
516.365030527115
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| 精确质量 |
516.092
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| CAS号 |
1873358-87-2
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| PubChem CID |
130248006
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
5.4
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| tPSA |
95.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
764
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(CC(NC2=CC=C(C3=CC=C(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=C3F)C=C2)=O)=CC=CC=C1[N+]([O-])=O
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| InChi Key |
MNVXADPCMINSEC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H15F7N2O4/c24-18-12-15(21(34,22(25,26)27)23(28,29)30)7-10-17(18)13-5-8-16(9-6-13)31-20(33)11-14-3-1-2-4-19(14)32(35)36/h1-10,12,34H,11H2,(H,31,33)
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| 化学名 |
N-[4-[2-fluoro-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]phenyl]-2-(2-nitrophenyl)acetamide
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| 别名 |
XY-018; XY018; XY 018
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~193.66 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9366 mL | 9.6830 mL | 19.3660 mL | |
| 5 mM | 0.3873 mL | 1.9366 mL | 3.8732 mL | |
| 10 mM | 0.1937 mL | 0.9683 mL | 1.9366 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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