| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Xylitol targets multiple biological pathways. It has been shown to inhibit cancer cell proliferation by inducing autophagy and cell death, as evidenced by increased expression of LC3-II and Atg5-Atg12. It also inhibits the growth of bacteria like Streptococcus mutans by interfering with their metabolism, preventing tooth decay.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,木糖醇具有多种生物活性。它能激活自噬信号通路,抑制癌细胞(如A549细胞)的增殖。此外,它还能通过与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶结合,阻止能量产生,从而抑制产气杆菌等细菌的生长,展现出抗菌特性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明,经常使用木糖醇可有效减少高达三分之一的龋齿,并有助于牙齿再矿化。它已被证实对代谢综合征患者有益,包括改善胰岛素抵抗、高血压和高胆固醇血症。此外,它对血糖水平的影响较小。
|
| 酶活实验 |
木糖醇的体外酶活性测定并非针对特定受体的标准方法,其活性通常通过细胞实验进行评估。例如,为研究其抗癌作用,可将木糖醇处理A549肺癌细胞,并通过Western blotting检测LC3-II和Atg5-Atg12的表达来评估自噬作用。为研究其抗菌作用,则采用肉汤微量稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)。
|
| 细胞实验 |
木糖醇的体外细胞培养研究包括用该化合物处理A549等癌细胞系。细胞活力采用MTT或台盼蓝排除法进行测定。自噬通过GFP-LC3报告基因构建体的荧光显微镜观察和自噬标志物的Western blotting检测进行验证。其抗炎作用通过测定其对LPS诱导的巨噬细胞炎症细胞因子表达的抑制情况进行研究。
|
| 动物实验 |
木糖醇的体内动物模型研究包括其对龋齿影响的研究。研究人员给大鼠喂食含或不含木糖醇的致龋饲料,并记录龋齿的发生率和严重程度。在代谢影响方面,研究人员使用糖尿病或代谢综合征动物模型,并在给予木糖醇后测量血糖、胰岛素和血脂等指标。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
木糖醇是一种高度水溶性化合物。它从胃肠道缓慢吸收,并在肝脏中部分代谢。相当一部分木糖醇不经代谢,随尿液排出体外。其甜度与蔗糖相似,但热量低40%。木糖醇粉末应储存在阴凉干燥处,室温保存。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
木糖醇通常被认为是食品中安全(GRAS)的物质。人类对其耐受性良好,但由于其吸收缓慢,高剂量服用可能具有轻泻作用,导致渗透性腹泻。木糖醇对犬类剧毒,会导致血糖迅速且严重下降(低血糖)和肝功能衰竭,甚至可能致命。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
木糖醇是一种内消旋构型的戊糖醇,由木糖的羰基还原制得。它可用作甜味剂、过敏原、半抗原、人体代谢物、藻类代谢物、酿酒酵母代谢物和小鼠代谢物。核糖醇是存在于大肠杆菌(K12、MG1655菌株)中或由其产生的代谢物。据报道,小叶悬钩子(Rubus parvifolius)中也含有木糖醇,并有相关数据可供参考。木糖醇是一种由木糖羰基还原制得的戊糖醇。它的甜度与蔗糖相当,可用作非致龋性甜味剂。另见:木糖醇(注:已移至此处)。
药物适应症 治疗肢带型肌营养不良症 木糖醇广泛用作无糖口香糖、糖果和牙膏等口腔护理产品中的糖替代品。它已获得监管机构批准作为食品添加剂。其对牙齿健康的益处广为人知,因为它能降低龋齿风险。它也被用作某些医疗用途,例如在鼻喷雾剂中作为保湿剂。 |
| 分子式 |
C5H12O5
|
|---|---|
| 分子量 |
152.1458
|
| 精确质量 |
152.068
|
| CAS号 |
87-99-0
|
| 相关CAS号 |
Xylitol-5-13C;Xylitol-1-13C;Xylitol-2-13C;Xylitol-d7
|
| PubChem CID |
6912
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
494.5±40.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
94-97 °C(lit.)
|
| 闪点 |
261.9±21.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.571
|
| LogP |
-3.77
|
| tPSA |
101.15
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
5
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
10
|
| 分子复杂度/Complexity |
76.1
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
C([C@H](C([C@H](CO)O)O)O)O
|
| InChi Key |
HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4+,5?
|
| 化学名 |
(2S,4R)-pentane-1,2,3,4,5-pentol
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~130 mg/mL (~854.42 mM)
H2O : ~110 mg/mL (~722.97 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 32.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 32.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 50 mg/mL (328.62 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5725 mL | 32.8623 mL | 65.7246 mL | |
| 5 mM | 1.3145 mL | 6.5725 mL | 13.1449 mL | |
| 10 mM | 0.6572 mL | 3.2862 mL | 6.5725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04966299
Conditions:Insulin Resistance|Glucose Tolerance|Body Composition|Gastrointestinal Tolerance|Thrombocyte Aggregation|Blood p-Selectin|Blood Erythritol|Blood XylitolLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04731363
Conditions:Cardiovascular Risk FactorLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05852587
Conditions:Inflammatory Bowel Diseases|Clostridioides Difficile Infection
Title:Pilot Trial of Xylitol for C. Difficile De-Colonization in Patients With Inflammatory Bowel Disease
Status:Not yet recruiting
updateDate:2025-12-16
Ctid:NCT06799039
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06799039
Conditions:Inflammatory Bowel Disease (IBD)|Clostridioides Difficile InfectionLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05775848
Conditions:Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I (LGMD2I)Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04800874
Conditions:LGMD2ILink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05671965
Conditions:Energy Intake|Gastrointestinal Hormones|Glycemic Control|Appetite|SatiationLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02592382
Conditions:Otitis MediaLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03229551
Conditions:Chronic Rhinosinusitis|Rhinosinusitis|Sinusitis|Drain Sinus|Endoscopic Sinus Surgery|Biofilms|Bacterial OvergrowthLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04117477
Conditions:Allogeneic Hematopoietic Cell TransplantationLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04585061
Conditions:Anxiety|PainLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00928135
Conditions:Cystic FibrosisLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04399161
Conditions:Cariostatic Agents|MouthwashesLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01355796
Conditions:Cystic FibrosisLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03039478
Conditions:Physiological Satiation MechanismsLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00924404
Conditions:Chronic SinusitisLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02823249
Conditions:Endocrine System DiseasesLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02563847
Conditions:Endocrine System DiseasesLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01528969
Conditions:Bacterial InfectionsLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02274636
Conditions:GERDLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01647737
Conditions:Xerostomia|Sjogren Syndrome|Dry MouthLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02036151
Conditions:Dental Caries and Streptococcus Mutans CountLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00638677
Conditions:Dental Caries|Infectious DiseasesLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01561508
Conditions:Diabetes MellitusLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01578603
Conditions:Dental Plaque|Saliva Altered|GingivitisLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01468727
Conditions:Dental CariesLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00393055
Conditions:Dental CariesLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01062633
Conditions:Dental CariesLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00530153
Conditions:Eating|Oral Health