| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
木糖已被证实可通过全身循环进入大鼠的房水，从而到达晶状体。 /吸收/ 经胃肠道吸收……5克剂量……比25克剂量吸收更快更完全……至少60%……在小肠近端吸收……不依赖于胆汁或胰液的存在……/血药浓度峰值/ 1至2小时……5小时后降至0（人，口服5克或25克）。 血浆半衰期……约1小时（静脉给药）……约60%……代谢为二氧化碳和水、D-苏糖醇以及……未鉴定的代谢物……经尿液排出……25克/剂量的约25%和5克/剂量的约35%在5小时内以原形经尿液排出（人，口服）。 尿液排泄/主要通过/肾小球滤过……可能发生少量肾小管重吸收（人，口服）。 有关(D)-木糖（共8种）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 ……大鼠肝微粒体催化……木糖转移至胆红素，来自……UDP-木糖…… 约60%的吸收木糖代谢为二氧化碳和水、D-苏糖醇和其他未鉴定的代谢物/人，口服/。 将(14)C标记的D-木糖腹腔注射到豚鼠体内后，4小时内从呼出的二氧化碳中回收了10.8放射性，5小时内从尿液中回收了41.3放射性(14)碳。尿液放射性中约有 60% 为 D-木糖。 完整动物体内以及体外肾脏和肝脏均可将 (14)C 标记的 D-木糖酸氧化为标记的二氧化碳。豚鼠对 D-木糖的氧化可能涉及其首先转化为 D-木糖酸，然后进行脱羧反应。 体外肾脏和肝脏可将 D-木糖氧化为二氧化碳。肝脏提取物可以以吡啶核苷酸为辅因子催化其转化为 D-木糖酸。该酶活性与肝葡萄糖脱氢酶不同。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
D-木糖缓解了嘌呤霉素和环己酰亚胺对胚胎鸡软骨中乙酸盐掺入硫酸软骨素的抑制作用。 在志愿者口服D-木糖的过程中添加瓜尔胶会减缓D-木糖的胃肠道吸收。 D-木糖的总吸收量和血浆半衰期未受影响。 同时服用吲哚美辛、新霉素、苯乙双胍、秋水仙碱或大剂量氨基水杨酸会抑制肠道对D-木糖的吸收，从而减少糖的排泄量……阿司匹林会减少D-木糖的尿排泄，这可能是通过改变肾功能实现的。 非人类毒性值 小鼠口服LD50：23 g/kg 小鼠静脉注射LD50：11,300 mg/kg |
| 其他信息 |
醛基-D-木糖是一种D-木糖。它既是人体代谢产物，也是酿酒酵母的代谢产物。
据报道，DL-木糖存在于埃利奥蒂亚·帕尼库拉塔（Elliottia paniculata）、黄钟花（Tecoma stans）以及其他有相关数据的生物体中。 醛基-D-木糖是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。 另见：D-木糖（注释已移至此处）。 治疗用途 木糖血药浓度测定……用于确定尿木糖排泄异常低是由于吸收障碍还是肾功能不全所致。血木糖水平/测定/ 服用 25 克剂量后 2 小时。 /鉴别/ 胰腺功能不全引起的脂肪泻与吸收不良引起的脂肪泻 /5 克溶于 150 毫升水中或 25 克溶于 250 毫升水中，随后口服 250 毫升水。接下来5小时内收集尿液并测定木糖含量。 评估肠道吸收……诊断由肠黏膜疾病引起的吸收不良状态/将5克溶于150毫升水中，或将25克溶于250毫升水中，随后口服250毫升水。接下来5小时内收集尿液并测定木糖含量。 诊断由……引起的吸收不良状态。 /评估/ 吸收障碍程度或治疗反应程度 /5克溶于250毫升水中口服。允许补充液体。连续2小时和3小时收集尿液。测定木糖含量/。 对于婴儿、幼儿或老年失禁患者……可使用木糖血药浓度评估肠道吸收情况 /500毫克/公斤体重（或最大剂量25克），以5-10%水溶液形式口服。木糖水平的测定方法为：在服用木糖后 30 分钟、1 小时和 2 小时采集血样。 药物警告 60 岁以上患者的木糖尿排泄量通常较低……仅当潜在益处大于可能风险时，才应在孕妇或可能怀孕的女性中使用木糖检测。 可能导致“假阳性”检测结果的情况包括：服用试验剂量后出现呕吐、胃潴留、甲状腺功能障碍和严重腹泻。甲状腺毒症患者的尿木糖排泄量增加。 使用木糖试验需要密切关注技术细节……肾功能受损、脱水、循环血容量不足、水肿或大量腹水的患者，尿D-木糖排泄量会低于正常水平，从而导致“假阳性”的检测结果。 |
| 分子式 |
C5H10O5
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|---|---|
| 分子量 |
150.1299
|
| 精确质量 |
150.053
|
| CAS号 |
25990-60-7
|
| 相关CAS号 |
25702-75-4
|
| PubChem CID |
644160
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.757g/cm3
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| 沸点 |
333.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
133-136ºC
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| 闪点 |
155.3ºC
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| LogP |
-2.3
|
| tPSA |
97.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
104
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
C([C@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)O)O
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| InChi Key |
PYMYPHUHKUWMLA-VPENINKCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5+/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~832.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (333.04 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6609 mL | 33.3045 mL | 66.6089 mL | |
| 5 mM | 1.3322 mL | 6.6609 mL | 13.3218 mL | |
| 10 mM | 0.6661 mL | 3.3304 mL | 6.6609 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02314455 | Terminated | Other: D-xylose | Eosinophilic Esophagitis | Mayo Clinic | September 2014 | Not Applicable |
| NCT02654301 | Completed | Dietary Supplement: Test 1 Dietary Supplement: Test 2 |
Postprandial Hyperglycemia | Yonsei University | June 2014 | Not Applicable |
| NCT01957098 | Completed | Dietary Supplement: Active comparator: 4% D-xylose |
Insulin Resistance | University of Copenhagen | October 2006 | Not Applicable |
| NCT03243994 | Completed | Diagnostic Test: Absorption test with D-xylose and zink |
Chronic Obstructive Pulmonary Disease Cor Pulmonale |
Jens Rikardt Andersen | February 1, 2016 | Not Applicable |
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