| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Xylose does not have a defined biological target as a therapeutic agent. It is a monosaccharide that serves as a substrate for various metabolic pathways. It has demonstrated antiviral activity against SARS-CoV-2, inhibiting virus-induced cytotoxicity in cell culture. It is also used as a key component in hemicellulose and as an organic synthesis intermediate.
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| 体外研究 (In Vitro) |
DL-木糖具有抗病毒活性，尤其对SARS-CoV-2病毒有效，能够抑制SARS-CoV-2病毒在Caco-2和VERO-6细胞中诱导的细胞毒性。在10 µM浓度下，48小时后观察到抑制率分别为-1.82%和-0.18%。DL-木糖可用作有机合成中间体和生化试剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，木糖可以从全身循环进入大鼠的房水，从而到达晶状体。它被用作肠道吸收研究（木糖吸收试验）的诊断试剂。该化合物也是半纤维素的组成成分，并在体内代谢。
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| 酶活实验 |
木糖的体外抗病毒活性测定包括培养感染SARS-CoV-2的Caco-2或VERO-6细胞。将细胞用不同浓度（通常为1-100 µM）的木糖处理48小时。使用MTT等细胞活力测定方法检测病毒诱导的细胞毒性。通过比较处理组感染细胞与未处理组感染细胞的活力来计算抑制率。
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| 细胞实验 |
木糖的细胞分析包括培养各种细胞类型，并用木糖处理这些细胞，以评估其对细胞活力、代谢或病毒感染的影响。在抗病毒研究中，细胞感染SARS-CoV-2后用木糖处理，并测量细胞活力。在代谢研究中，可以使用放射性标记或荧光标记的木糖来评估木糖的摄取和代谢。
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| 动物实验 |
木糖的体内动物研究通常作为大鼠吸收研究的一部分进行。该化合物通过口服或腹腔注射给药，并测量其在房水或血液中的出现情况。木糖吸收试验用于评估肠道功能。给药方案根据研究目标而有所不同。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
研究表明，木糖可通过体循环进入大鼠房水，从而到达晶状体。吸收/经胃肠道吸收……5克剂量……比25克剂量吸收更快更完全……至少60%……在近端小肠吸收……不受胆汁或胰液的影响……血浆峰浓度/1至2小时……5小时后降至0（人，口服5克或25克）。血浆半衰期……约1小时（静脉给药）……约60%……代谢为二氧化碳和水、D-苏糖醇以及……未鉴定的代谢物……经尿液排泄……25克/剂量的约25%和5克/剂量的约35%在5小时内以原形经尿液排泄（人，口服）。尿液排泄/主要通过肾小球滤过……可能发生少量肾小管重吸收（人，口服）。 有关(D)-木糖（8种类型）的吸收、分布和排泄的更完整数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 ……大鼠肝微粒体催化……木糖转移至胆红素，来自……UDP-木糖…… 约60%的吸收木糖代谢为二氧化碳和水、D-苏糖醇以及其他未鉴定的代谢物/人，口服/。 豚鼠腹腔注射14C标记的D-木糖后，4小时内从呼出的二氧化碳中回收了10.8个放射性二氧化碳，5小时内从尿液中回收了41.3个放射性14C。尿液中约60%的放射性来自D-木糖。 14C标记的D-木糖可在完整动物的肾脏和肝脏中氧化为标记的二氧化碳，无论是在体内还是体外。豚鼠体内D-木糖的氧化可能涉及其首先转化为D-木糖，然后进行脱羧反应。 体外实验表明，肾脏和肝脏可以将D-木糖氧化为二氧化碳。肝脏提取物可以以吡啶核苷酸为辅因子，催化D-木糖转化为D-木糖酸。这种酶活性与肝葡萄糖脱氢酶的活性不同。 木糖的分子量为150.13 g/mol，分子式为C5H10O5，是一种戊醛糖型单糖。该化合物易溶于水，应在室温下保存。它为白色结晶性粉末，纯度≥98%。详细的药代动力学参数尚未得到充分研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
D-木糖减轻了嘌呤霉素和环己酰亚胺对硫酸软骨素掺入鸡胚软骨的抑制作用。在志愿者口服D-木糖的同时添加瓜尔胶可减缓胃肠道吸收。D-木糖的总吸收量和血浆半衰期不受影响。同时服用吲哚美辛、新霉素、苯乙双胍、秋水仙碱或大剂量氨基水杨酸可抑制肠道对D-木糖的吸收，从而减少葡萄糖的排泄……阿司匹林可能通过改变肾功能来减少尿液中D-木糖的排泄。非人类毒性值：小鼠口服LD50：23 g/kg；小鼠静脉注射LD50：11,300 mg/kg。 木糖通常被认为是安全的，用作食品配料和诊断测试。口服耐受性良好。该化合物不具有显著毒性。它未被批准作为治疗药物，但用于研究和诊断应用。 |
| 其他信息 |
醛基-D-木糖是D-木糖的一种类型。它是人和酿酒酵母的代谢产物。DL-木糖已在埃利奥蒂亚花（Elliottia paniculata）、黄钟花（Tecoma stans）和其他具有相关数据的生物体中被报道。醛基-D-木糖是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。另见：D-木糖（注：已移至此处）。
治疗用途 木糖血浓度测定……用于确定尿木糖排泄异常低是否由吸收不良或肾功能不全引起。服用25克剂量后2小时测定血木糖水平。 /鉴别诊断/胰腺功能不全引起的脂肪泻与吸收不良引起的脂肪泻/将5克药物溶于150毫升水中，或将25克药物溶于250毫升水中，然后口服250毫升水。收集尿液，并在接下来的5小时内测定木糖含量。 评估肠道吸收……诊断肠黏膜疾病引起的吸收不良/将5克药物溶于150毫升水中，或将25克药物溶于250毫升水中，然后口服250毫升水。收集尿液，并在接下来的5小时内测定木糖水平。 诊断由……引起的吸收不良/评估/吸收不良的程度或治疗反应/将5克药物溶于250毫升水中口服。允许补充液体。分别在2小时和3小时收集尿液。测定木糖水平。 对于失禁的婴儿、幼儿或老年患者……可通过口服5-10%水溶液（剂量为500mg/kg体重或最大剂量25g）测定血液中木糖浓度来评估肠道吸收情况。木糖水平的测定方法为：在服用木糖后30分钟、1小时和2小时采集血样。 药物警告 60岁以上患者的尿木糖排泄量通常较低……仅当潜在获益大于可能风险时，才应在孕妇或可能怀孕的女性中进行木糖检测。 可能导致假阳性结果的情况包括：服用试验剂量后出现呕吐、胃潴留、甲状腺功能障碍和严重腹泻。甲状腺毒症患者的尿木糖排泄量会增加。使用木糖检测时，必须密切关注技术细节……肾功能受损、脱水、循环血容量不足、水肿或大量腹水的患者，其尿液中D-木糖的排泄量可能低于正常水平，从而导致假阳性检测结果。木糖（DL-木糖）是一种醛戊糖类单糖，可作为有机合成中间体和半纤维素的组成成分。它已被证实对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。该化合物也用于肠道吸收的诊断测试。它并非治疗药物，仅供研究和诊断用途。 |
| 分子式 |
C5H10O5
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|---|---|
| 分子量 |
150.1299
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| 精确质量 |
150.053
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| CAS号 |
25990-60-7
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| 相关CAS号 |
25702-75-4
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| PubChem CID |
644160
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.757g/cm3
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| 沸点 |
333.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
153-154 °C
; 90.5 °C
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| 闪点 |
155.3ºC
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| LogP |
-2.3
|
| tPSA |
97.99
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
104
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C([C@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)O)O
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| InChi Key |
PYMYPHUHKUWMLA-VPENINKCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5+/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~832.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (333.04 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6609 mL | 33.3045 mL | 66.6089 mL | |
| 5 mM | 1.3322 mL | 6.6609 mL | 13.3218 mL | |
| 10 mM | 0.6661 mL | 3.3304 mL | 6.6609 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02314455 | Terminated | Other: D-xylose | Eosinophilic Esophagitis | Mayo Clinic | September 2014 | Not Applicable |
| NCT02654301 | Completed | Dietary Supplement: Test 1 Dietary Supplement: Test 2 |
Postprandial Hyperglycemia | Yonsei University | June 2014 | Not Applicable |
| NCT01957098 | Completed | Dietary Supplement: Active comparator: 4% D-xylose |
Insulin Resistance | University of Copenhagen | October 2006 | Not Applicable |
| NCT03243994 | Completed | Diagnostic Test: Absorption test with D-xylose and zink |
Chronic Obstructive Pulmonary Disease Cor Pulmonale |
Jens Rikardt Andersen | February 1, 2016 | Not Applicable |
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