| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TMV/Tobacco mosaic virus (IC50 = 5.5 μM)
Yadanziolide A modulates cellular signaling pathways to exert its effects. It induces apoptosis in tumor cells, which is a key mechanism for its antitumor activity. The compound's antiviral activity is demonstrated by its ability to inhibit the tobacco mosaic virus (TMV). While its precise molecular targets are not fully elucidated, its effects are thought to be mediated through the modulation of various signaling pathways involved in cell survival, proliferation, and viral replication. The compound is a quassinoid, a class of compounds known for their potent biological activities. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Yadanziolide A 是一种天然产物，存在于毛叶风铃草（Brucea mollis）和爪哇风铃草（Brucea javanica）中。Yadanziolide A 能抑制烟草花叶病毒（TMV）的复制，IC50 值为 5.5 μM，在 20 μM 浓度下抑制率为 83.4%。[1]
体外实验表明，Yadanziolide A 对烟草花叶病毒（TMV）具有强效的抗病毒活性，IC50 值为 5.5 μM。这表明它是一种高效的植物病毒抑制剂。此外，它还显示出显著的抗肿瘤作用。研究表明，包括 Yadanziolide A 在内的爪哇风铃草化合物可用于治疗胶质母细胞瘤，胶质母细胞瘤是最具侵袭性的脑癌之一。该化合物的体外活性通常通过抗病毒和抗癌细胞实验进行评估。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
采用两种方法测试了化合物 1-17（化合物 9 为亚丹齐奥内酯 A）对烟草花叶病毒 (TMV) 复制的抑制活性。首先，采用半叶法在局部病斑寄主烟草 (N. glutinosa) 中测试其体内抗病毒活性。然后，采用叶盘法评价各化合物在系统性感染寄主烟草 (N. tabacum cv. K326) 中的抗病毒活性。宁南霉素（一种中国市售的植物病害防治产品）用作阳性对照。[1]
表 2 列出了采用半叶法测试的化合物 1-17 在 20 μM 浓度下的抗病毒抑制率。结果表明，所有化合物均对 TMV 复制具有抑制活性，抑制率范围为 24.1% 至 94.6%。除化合物11（布鲁斯苷A，24.1%）外，所有其他化合物的抑制率均高于阳性对照宁南霉素（25.3%）。在17种苦木素类化合物中，布鲁斯醇（3）和布鲁斯因B（4）活性最佳，二者A环均含有二酚（3-羟基-3-烯-2-酮）单元，抑制率分别为94%和94.6%。3-OH位被β-葡萄糖取代（5-7）或在3-OH位进行氢化（8-9）均导致活性略有下降（表2）。3,4-双键的饱和导致抗病毒活性大幅下降，从94%（3）降至52%（1）。C-2位羰基的缺失也会导致抗病毒活性大幅下降。当化合物 8-9 中 C-2 位的羰基被氢（13-14）或 β-葡萄糖（15）取代时，抑制率分别从 84.7% (8) 降至 31.1% (13) 和 30.6% (15)，以及从 83.4% (9) 降至 24.1% (14)，表明 C-2 位的羰基对于抗病毒活性至关重要。与化合物 1-17 相比，尼加基内酯 B（一种来自苦参的苦参素类化合物）由于缺乏 C-8 至 C-13 之间的环氧甲桥，未表现出抗 TMV 活性，表明环氧甲桥部分可能对于抗 TMV 活性至关重要。[1] 在体内，体外观察到的 Yadanziolide A 的抗肿瘤作用表明其具有治疗癌症的潜力。其抗病毒活性也表明其在治疗病毒感染方面具有潜在的应用价值。然而，公开文献中关于亚丹齐奥利德A的具体体内疗效数据并不多见。该化合物主要用作研究工具，用于研究其抗病毒和抗癌机制。需要开展包括动物模型在内的进一步研究，以证实其治疗潜力并阐明其药代动力学特征。 |
| 酶活实验 |
在体外抗病毒试验中，Yadanziolide A 被用于评估其对烟草花叶病毒 (TMV) 的活性。该化合物抑制病毒复制的能力是通过在不同浓度的化合物存在下用 TMV 感染植物细胞或组织来测定的。病毒载量或病斑数量的减少被量化以确定 IC50 值。在抗肿瘤试验中，用该化合物处理癌细胞系，并使用 MTT 或 CCK-8 法测定细胞活力。
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| 细胞实验 |
为了评估这些苦木素类化合物是否能抑制烟草花叶病毒（TMV）在系统性侵染宿主烟草（N. tabacum cv. K326）中的复制，我们采用叶片圆盘法，并在20 μM化合物存在下进行TMV外壳蛋白（CP）的Western blot分析（图2）。当用化合物3-9处理时，未检测到CP条带（图2A和B）；而用活性中等的化合物（16、17）或活性较低的化合物（10-15）处理时，则检测到了弱条带或强条带（图2B）。该结果与表2中列出的抑制率一致。然而，来自苦木（Picrasma quassioides Benn.）的苦木素类化合物尼加基内酯B（nigakilactone B）没有表现出活性，其CP条带与阴性对照一样强（图2B）。Western blot分析进一步证实，来自爪哇苦木（Brucea javanica）的苦木素类化合物能够抑制TMV CP在体外的积累。 TMV CP 的含量随着化合物浓度的增加呈剂量依赖性降低（例如，图 2C，化合物 3）[1]。在体外细胞实验中，使用包括胶质母细胞瘤细胞在内的多种癌细胞系评估了 Yadanziolide A 的抗癌活性。用该化合物处理细胞后，通过 Annexin V 染色、caspase 活性检测或 DNA 片段化分析来评估细胞凋亡。采用流式细胞术分析细胞周期分布。使用蛋白质印迹法研究该化合物对细胞信号通路的影响，以鉴定其作用的分子机制。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常采用口服或腹腔注射的方式，将亚丹齐奥利德A应用于啮齿动物癌症或病毒感染模型。为了评估其抗肿瘤疗效，可以使用胶质母细胞瘤或其他癌症的异种移植模型。将荷瘤小鼠用该化合物治疗，并监测肿瘤生长情况。为了评估其抗病毒疗效，可以使用病毒感染动物模型。然而，目前已发表的关于亚丹齐奥利德A在动物模型中的具体研究有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
亚丹齐奥利德A的药代动力学特性：该化合物分子量为426.41，分子式为C20H26O10。它是一种从爪哇苦参（Brucea javanica）中分离得到的天然产物。作为一种苦木素类化合物，预计其口服生物利用度较低。详细的药代动力学参数，例如半衰期和组织分布，目前尚无公开数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于亚丹齐奥利德A的具体毒性数据有限。作为一种天然化合物，其安全性尚未得到充分表征。目前尚未发表全面的毒理学研究。该化合物仅用于研究目的，不可用于人体。应遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，在毛海葵（Brucea mollis）和爪哇海葵（Brucea javanica）中均发现了亚丹齐奥内酯（A. yadanziolide），相关数据可供参考。亚丹齐奥内酯A是一种研究化合物，尚未进行临床试验或获得监管部门批准。它是从爪哇海葵中分离得到的天然产物，具有很强的抗病毒和抗肿瘤活性。目前仅供研究用途，可从化学品供应商处购买。该化合物在癌症研究和抗病毒药物研发领域具有应用前景。
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| 分子式 |
C20H26O10
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|---|---|
| 分子量 |
426.4144
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| 精确质量 |
426.153
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| CAS号 |
95258-14-3
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| PubChem CID |
10320238
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| 外观&性状 |
Typically exists as White to off-white solids
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| 密度 |
1.68±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
285-287 ºC
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| 来源 |
Brucea javanica
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| LogP |
-2.9
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| tPSA |
173.98
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
872
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
O[C@]12[C@@]3(OC[C@@]41[C@H](OC([C@@H]2O)=O)C[C@H]1C(=CC([C@H]([C@]1(C)[C@H]4[C@H]([C@@H]3O)O)O)=O)C)CO
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| InChi Key |
QXKKRGMRXXMDDP-JVDXBALSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H26O10/c1-7-3-9(22)13(24)17(2)8(7)4-10-18-6-29-19(5-21,14(25)11(23)12(17)18)20(18,28)15(26)16(27)30-10/h3,8,10-15,21,23-26,28H,4-6H2,1-2H3/t8-,10+,11+,12+,13+,14-,15-,17-,18+,19+,20-/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,2R,3R,6R,8S,12S,13S,14R,15R,16S,17R)-2,3,12,15,16-pentahydroxy-17-(hydroxymethyl)-9,13-dimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-9-ene-4,11-dione
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| 别名 |
yadanziolide A; 95258-14-3; (1R,2R,3R,6R,8S,12S,13S,14R,15R,16S,17R)-2,3,12,15,16-Pentahydroxy-17-(hydroxymethyl)-9,13-dimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-9-ene-4,11-dione; CHEMBL2037039;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~234.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3452 mL | 11.7258 mL | 23.4516 mL | |
| 5 mM | 0.4690 mL | 2.3452 mL | 4.6903 mL | |
| 10 mM | 0.2345 mL | 1.1726 mL | 2.3452 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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