| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
YM-022 targets the gastrin/cholecystokinin-B receptor (CCK-BR). It is a highly potent and selective non-peptide CCK-BR antagonist with a Ki of 68 pM. It has a Ki of 63 nM for the CCK-A receptor (CCK-AR), demonstrating significant selectivity for CCK-BR. By blocking CCK-BR, YM-022 inhibits gastrin-induced gastric acid secretion and histidine decarboxylase activation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
YM022 以剂量依赖的方式阻断 [3H]devazepide 与犬胰腺 CCK-A 受体的结合；该结合的 IC50 值为 136 nM [1]。YM022 对 [125I]CCK-8 结合的 IC50 值为 0.73 nM，并且以剂量依赖的方式抑制 [125I]CCK-8 与犬克隆胃泌素/CCK-B 受体的结合 [1]。YM022 的选择性为 186 [(胃泌素/CCK-B 受体的 IC50)/(CCK-A 受体的 IC50)] [1]。
YM-022 是一种高效的体外 CCK-BR 拮抗剂，Ki 值为 68 pM。它对 CCK-BR 的选择性高于 CCK-AR（Ki = 63 nM）。该化合物的高效性和选择性使其成为研究CCK-BR功能的宝贵工具。但并未提供详细的检测条件信息。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
YM022（静脉注射；0.01-1 μM/kg）呈剂量依赖性地降低五肽胃泌素和蛋白胨粉引起的胃酸分泌（ED50 值分别为 0.0261 和 0.0654 μmol/kg）。它还能抑制碱引起的胃酸分泌，但不影响组胺或乙酰甲胆碱引起的胃酸分泌[3]。YM022（皮下注射；300 μmol/kg；单次给药）呈剂量依赖性地升高血胃泌素浓度（给药后 24 小时测定），同时降低胃底黏膜 HDC 活性。在 300 μmol/kg 剂量下，YM022 的酶抑制作用最强，且这种 HDC 抑制作用持续了四周。在处死大鼠时，注射部位仍可检测到长达 4 周（YM022）的药物残留[3]。 YM022 悬浮于 PEG300 中用于皮下注射，或悬浮于 2% 的 Methocel 中用于口服[3]。
YM-022 具有口服活性，并可在体内抑制胃酸分泌。它能抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。在海登海因氏胃袋犬模型中，YM-022 可抑制蛋白胨餐诱导的胃酸分泌。该化合物抑制胃酸分泌的能力提示其具有治疗酸相关疾病的潜力。 |
| 酶活实验 |
YM-022 的体外受体结合试验包括测定其与 CCK-B 和 CCK-A 受体的亲和力。将表达人重组 CCK-BR 或 CCK-AR 的细胞膜制备物与放射性标记的配体和不同浓度的 YM-022 一起孵育。在过量未标记配体存在的情况下测定非特异性结合。通过过滤收集结合的放射性物质，并用闪烁计数法进行定量。Ki 值由竞争曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养表达CCK-BR的细胞，并用不同浓度的YM-022处理。通过评估CCK诱导的钙动员或其他下游信号通路的抑制情况来衡量受体拮抗作用。细胞活力采用标准方法进行评估。该化合物对受体介导的信号传导的影响可在多种细胞类型中进行研究。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 大鼠[3]
剂量： 300 μmol/kg 给药途径： 皮下注射；300 μmol/kg；单次给药 实验结果： 抑制 ECL 细胞活性至少 4 小时，表现为组氨酸脱羧酶 (HDC) 活性显著降低，血清胃泌素水平显著升高。 YM-022 的体内动物研究通常使用啮齿动物或犬模型来评估胃酸分泌。该化合物通过口服或静脉注射给药，剂量根据药代动力学研究确定。胃酸分泌采用标准技术（例如，胃瘘、pH 值监测）进行测量。组氨酸脱羧酶活性在胃组织中进行测量。具体方案尚未得到充分记录。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
YM-022 的分子式为 1-(2,3-二氢-1-(2'-甲基苯甲酰基)-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)-3-(3-甲基苯基)脲。它是一种口服活性小分子药物。现有文献中对其详细的药代动力学参数（吸收、分布、代谢、排泄、半衰期、生物利用度）描述尚不充分。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中并未提供YM-022的具体毒性数据。作为一种CCK-BR拮抗剂，其安全性预计与胃泌素信号通路的调节有关。该化合物仅供研究使用，不得用于人体或临床用途。若要进行治疗开发，则需要进行标准的毒理学评估。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
YM-022 是一种高效且选择性极高的非肽类胃泌素/胆囊收缩素B受体 (CCK-BR) 拮抗剂。其对 CCK-BR 的 Ki 值为 68 pM，对 CCK-AR 的 Ki 值为 63 nM，表现出高度选择性。该化合物口服有效，可抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。目前，该化合物被用作研究 CCK-BR 功能的工具。尚未有获批的治疗用途报道。
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| 分子式 |
C32H28N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
516.6
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| 精确质量 |
516.216
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| CAS号 |
145084-28-2
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| PubChem CID |
122130
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.23g/cm3
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| 沸点 |
735.4ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
187-190 °C
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| 闪点 |
398.6ºC
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| 蒸汽压 |
1.72E-21mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.647
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| LogP |
5.482
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| tPSA |
90.87
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
913
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC1=CC(=CC=C1)NC(=O)N[C@H]2C(=O)N(C3=CC=CC=C3C(=N2)C4=CC=CC=C4)CC(=O)C5=CC=CC=C5C
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| InChi Key |
YCXFHPUBGMMWJQ-PMERELPUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H28N4O3/c1-21-11-10-15-24(19-21)33-32(39)35-30-31(38)36(20-28(37)25-16-7-6-12-22(25)2)27-18-9-8-17-26(27)29(34-30)23-13-4-3-5-14-23/h3-19,30H,20H2,1-2H3,(H2,33,35,39)/t30-/m0/s1
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| 化学名 |
1-(3-methylphenyl)-3-[(3R)-1-[2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]urea
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| 别名 |
YM022 YM 022 YM-022
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~193.58 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9357 mL | 9.6787 mL | 19.3573 mL | |
| 5 mM | 0.3871 mL | 1.9357 mL | 3.8715 mL | |
| 10 mM | 0.1936 mL | 0.9679 mL | 1.9357 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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