规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
体外活性:YYA-021 增强携带 B 型临床人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 分离株 MNA 包膜的猿猴人类免疫缺陷病毒 (SHIV) 的中和敏感性。激酶测定:YYA-021是一种小分子CD4模拟物,可抑制HIV进入,具有高抗HIV活性和低细胞毒性。 IC50 值:8.4 μM 细胞测定:YYA-021 的 HIV IC50 (=8.4 μM) 值通过使用 cYTA48P 病毒和 TZM-bl 细胞的单轮测定来确定。 YYA-021 广泛分布于组织中,可能是由于其疏水性。注射后数小时内,两种物种中 YYA-021 的血浆浓度均保持在微摩尔水平。
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体内研究 (In Vivo) |
大鼠和恒河猴
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动物实验 |
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参考文献 |
J Gen Virol.2013 Dec;94(Pt 12):2710-6;Bioorg Med Chem.2013 Dec 15;21(24):7884-9.
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分子式 |
C18H27N3O2
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分子量 |
317.43
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CAS号 |
144217-65-2
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相关CAS号 |
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SMILES |
O=C(NC1=CC=C(C)C=C1)C(NC2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=O
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别名 |
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
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溶解度 (体内) |
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.1503 mL | 15.7515 mL | 31.5030 mL | |
5 mM | 0.6301 mL | 3.1503 mL | 6.3006 mL | |
10 mM | 0.3150 mL | 1.5752 mL | 3.1503 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。