YYA-021

别名: YYA-021; YYA 021; YYA021 N-(4-甲基苯基)-N'-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)草酰胺;YYA-021

目录号: V1840 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

YYA-021 是一种新型、有效的小分子 CD4 模拟剂，通过竞争性抑制 HIV-1 包膜糖蛋白 gp120 和细胞表面蛋白 CD4 之间的相互作用，充当 HIV 进入抑制剂。

YYA-021 CAS号: 144217-65-2
产品类别: gp120 CD4

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

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Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

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MSDS

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

YYA-021 是一种新型高效的小分子 CD4 模拟剂，它通过竞争性抑制 HIV-1 包膜糖蛋白 gp120 与细胞表面蛋白 CD4 之间的相互作用，从而抑制 HIV 的进入。该药物具有较高的效力和较低的细胞毒性。在感染了猴-人免疫缺陷病毒分离株 MNA (SHIV MNA) 或 HIV-1 MNA 假病毒的 TZM-bl 细胞中，YYA-021 可抑制 SHIV MNA 和 HIV-1 包膜蛋白 (Env) 的进入。KD-247（抗 V3 环单克隆抗体，50 μg）可使 HIV-1 MNA 中和 50%。然而，在 20 μM YYA-021 存在的情况下，KD-247 (<0.05 μg) 可使 HIV-1 MNA 中和 50%，这表明 YYA-021 和 KD-247 具有协同中和作用。在 YYA-021 存在的情况下，HIV MNA 对 IgG 的敏感性增强。YYA-021 与抗 gp120 单克隆抗体联合使用时，可能具有静脉给药的潜力。
YYA-021 是一种小分子，可作为 CD4 模拟物抑制 HIV-1 进入。其分子式为 C21H26N2O5，分子量为 386.44 g/mol。YYA-021 与 HIV-1 包膜糖蛋白 gp120 的 Phe43 腔结合，该腔是一个高度保守的区域。这种结合会诱导gp120发生构象变化，从而暴露辅助受体结合位点。然而，与其他一些CD4模拟物不同，YYA-021不能有效触发病毒融合所需的预发夹中间体的形成，因此它是一种强效的病毒入侵抑制剂。目前已对其进行研究，以期将其作为HIV-1预防和治疗的潜在候选药物。

生物活性&实验参考方法

由于YYA-021主要是一种研究性化合物，因此对其体内研究有限。然而，作为一种具有独特作用机制的强效HIV-1病毒入侵抑制剂，它具有潜在的治疗应用价值。其对多种HIV-1分离株的活性表明其可能在体内有效。该化合物的药代动力学特性和安全性需要在临床前和临床研究中进一步评估。YYA-021尚未获准用于临床，目前仅作为研究性化合物提供。大鼠、犬和猴
YYA-021 的体内动物研究通常会采用 HIV-1 感染的人源化小鼠模型。这些模型，例如移植了人造血干细胞的 NSG 小鼠，能够支持 HIV-1 的复制。该化合物将被给药于这些动物，以评估其抑制病毒载量和预防感染的能力。这些研究对于验证其体内疗效以及评估其药代动力学特征和安全性至关重要。

靶点	YYA-021 targets the HIV-1 envelope glycoprotein gp120. It binds to the highly conserved Phe43 cavity on gp120, mimicking the interaction of the CD4 receptor. This binding induces a conformational change that exposes the gp120 co-receptor binding site. However, the specific binding of YYA-021 does not effectively trigger the pre-hairpin intermediate formation required for viral fusion, a key step in the entry process. By blocking this step, YYA-021 acts as a potent inhibitor of HIV-1 entry. Its mechanism represents a promising strategy for the development of new antiviral agents.
体外研究 (In Vitro)	YYA-021 可增强携带 B 亚型临床分离株 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) MNA 包膜的猴-人免疫缺陷病毒 (SHIV) 的中和敏感性。激酶活性测定：YYA-021 是一种小分子 CD4 模拟物，可抑制 HIV 病毒进入细胞，具有高抗 HIV 活性和低细胞毒性。IC50 值：8.4 μM。细胞活性测定：使用 cYTA48P 病毒和 TZM-bl 细胞进行单轮测定，确定 YYA-021 的 HIV IC50 值 (=8.4 μM)。YYA-021 广泛分布于组织中，这可能是由于其疏水性所致。注射后数小时内，两种动物血浆中 YYA-021 的浓度均维持在微摩尔水平。体外实验表明，YYA-021 是 HIV-1 病毒进入细胞的有效抑制剂。它能以高亲和力与gp120结合，阻止病毒感染靶细胞。研究表明，它对多种HIV-1分离株均有效，包括对其他进入抑制剂产生耐药性的毒株。该化合物与保守的Phe43腔结合，使其能够有效对抗多种病毒株。它已被用于研究HIV-1的进入机制，并用于开发新的抗病毒治疗策略。
体内研究 (In Vivo)	大鼠和恒河猴
酶活实验	YYA-021的非细胞结合试验通常包括测量其与HIV-1 gp120蛋白的亲和力。这些试验使用纯化的gp120或gp120核心结构域来研究化合物的结合情况。表面等离子共振(SPR)或酶联免疫吸附试验(ELISA)常用于测定结合亲和力(Kd)。这些实验对于表征化合物与其靶标的相互作用以及优化其效力至关重要。
细胞实验	体外细胞实验用于研究YYA-021的抗病毒活性。这些实验包括在化合物存在的情况下，用HIV-1感染易感细胞，例如T细胞系或外周血单核细胞（PBMC）。通过评估病毒蛋白的产生（例如p24抗原）或病毒RNA来检测病毒复制情况。这些实验证实了化合物抑制病毒入侵的能力。其效力通过测定半数抑制浓度（IC50）来量化。
动物实验	14 mg/kg（大鼠），13.4 mg/kg（恒河猴）；静脉注射
药代性质 (ADME/PK)	YYA-021 是一种分子量为 386.44 g/mol 的小分子化合物。作为一种研究化合物，其药代动力学特性已在临床前模型中进行了研究。预计该化合物给药后能够被吸收并分布至组织。其半衰期、生物利用度和代谢稳定性需要进一步优化才能用于临床治疗。YYA-021 目前尚未获批上市，仅作为研究化合物提供。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	由于YYA-021是一种研究性化合物，其全面的毒理学数据在标准摘要中并未详尽列出。与所有研究性药物一样，其安全性需要在临床前研究中进行评估。YYA-021尚未获准用于临床，仅作为研究性化合物用于实验室研究。
参考文献	J Gen Virol.2013 Dec;94(Pt 12):2710-6;Bioorg Med Chem.2013 Dec 15;21(24):7884-9.
其他信息	YYA-021 是一种小分子 CD4 模拟 HIV-1 入侵抑制剂，靶向 gp120 上高度保守的 Phe43 腔。它是一种强效抑制剂，对多种 HIV-1 分离株均有活性。其独特的作用机制使其成为研究 HIV-1 入侵机制的重要研究工具，并有望成为开发新型抗病毒疗法的候选药物。YYA-021 目前尚未获批上市，仅作为研究化合物提供。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C18H27N3O2

分子量

317.43

精确质量

317.21

CAS号

144217-65-2

相关CAS号

144217-65-2

PubChem CID

3107635

外观&性状

White to off-white solid powder

LogP

3.151

tPSA

70.23

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

435

定义原子立体中心数目

SMILES

O=C(NC1=CC=C(C)C=C1)C(NC2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=O

InChi Key

AYAGJQPDCPRMNG-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C18H27N3O2/c1-12-6-8-13(9-7-12)19-15(22)16(23)20-14-10-17(2,3)21-18(4,5)11-14/h6-9,14,21H,10-11H2,1-5H3,(H,19,22)(H,20,23)

化学名

N'-(4-methylphenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide

别名

YYA-021; YYA 021; YYA021

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO:<1 mg/mL

Water:<1 mg/mL

Ethanol:<1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.88 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.1503 mL	15.7515 mL	31.5030 mL
	5 mM	0.6301 mL	3.1503 mL	6.3006 mL
	10 mM	0.3150 mL	1.5752 mL	3.1503 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Genomic organization (a) and neutralization sensitivity (b–e) of SHIV MNA. (a) Grey shaded boxes represent genes derived from SIV239, open boxes those from HIV-1 89.6 and dark grey shaded boxes those from HIV-1 MNA. LTR, long terminal repeat. (b–e) Percentage neutralization was calculated as 100×[1−(RLU.N−RLU.B)/(RLU.V−RLU.B)], where RLU is relative luciferase units; RLU.N is RLU in wells with cells, virus and KD-247 and/or YYA-021; RLU.V is RLU in wells with cells and virus; and RLU.B is RLU in wells with cells. J Gen Virol . 2013 Dec;94(Pt 12):2710-2716.

Antibody induced against SHIV MNA. (a) The anti-HIV-1 gp120 antibody response was assessed by Western blotting with plasma samples collected at the indicated times. An anti-HIV-1 V3 mAb, 4G10 (ascites diluted 1 : 100) (von Brunn et al., 1993), obtained from the NIH AIDS Reagent Program, was used as a positive control (lane anti-V3). (b, c) Ne utralization of SHIV MNA with IgG purified from plasma of the infected rhesus macaque (day 0 and week 24 p.i.) with 20 µM YYA-021 or without YYA-021. J Gen Virol . 2013 Dec;94(Pt 12):2710-2716.