| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(Z)-Aconitic acid targets glutamate decarboxylase (GAD), an enzyme responsible for the decarboxylation of glutamate to GABA, and inhibits its activity. It also targets the NF-κB signaling pathway by reducing IκB-α phosphorylation, which prevents the release of NF-κB for nuclear translocation. As an endogenous metabolite, it is involved in the tricarboxylic acid cycle. The compound shows low affinity binding to ATP-Citrate Lyase. Its anti-inflammatory effects are mediated through modulation of these pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，(Z)-乌头酸是一种谷氨酸脱羧酶抑制剂。它能降低IκB-α的磷酸化水平，表明其能够调节NF-κB信号通路。该化合物与大鼠ATP柠檬酸裂解酶的结合亲和力较低，Ki值大于1,000,000 nM。它被用作研究代谢和炎症通路的生化工具。其抗炎活性已在无细胞和细胞体系中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，(Z)-乌头酸具有口服活性，并已证实能有效抑制动物模型中的抗原诱导性关节炎和尿酸钠诱导性痛风。这些作用归因于其对谷氨酸脱羧酶的抑制和对NF-κB信号通路的调节。该化合物在临床前研究中采用口服给药。其体内抗炎活性支持其作为炎症性疾病研究工具的潜力。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常检测(Z)-乌头酸对谷氨酸脱羧酶(GAD)活性的抑制作用。GAD活性通过分光光度法或放射性测定法监测谷氨酸转化为GABA的过程来评估。将化合物以不同浓度加入，并根据剂量反应曲线计算IC50值。NF-κB通路调控通过Western blot或ELISA检测细胞裂解液中IκB-α的磷酸化水平来评估。与ATP柠檬酸裂解酶的结合可使用表面等离子共振或等温滴定量热法进行评估。所有测定均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照，例如已知的GAD抑制剂。
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| 细胞实验 |
为了评估(Z)-乌头酸的抗炎和代谢作用，我们利用多种细胞系进行了体外细胞实验。细胞在37℃、5% CO₂的适宜培养基中培养，并用不同浓度的(Z)-乌头酸处理。通过Western blot或免疫荧光法检测IκB-α的磷酸化和核转位来评估NF-κB的激活情况。炎症细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生通过ELISA法进行检测。谷氨酸脱羧酶抑制作用通过检测细胞裂解液或培养基中的GABA水平来评估。细胞活力通过MTT或CCK-8法进行评估。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
(Z)-乌头酸的体内动物研究采用啮齿动物炎症模型进行。对于抗原诱导型关节炎模型，动物经免疫后接受抗原激发，并评估关节炎症情况。对于尿酸钠诱导型痛风模型，动物注射尿酸钠晶体以诱导痛风性炎症。(Z)-乌头酸以不同剂量口服给药。通过测量爪肿胀、关节直径以及血清或组织中炎症细胞因子的水平来评估抗炎疗效。对关节组织进行组织病理学分析。监测动物的临床症状。根据药代动力学数据优化给药方案。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(Z)-乌头酸（分子量 174.11 g/mol，C6H6O6）是一种小分子内源性代谢物。它可溶于水（100 mg/mL，574.35 mM）和二甲基亚砜（DMSO）（≥100 mg/mL，574.35 mM）。该化合物具有口服活性。粉末状乌头酸在-20°C下可稳定保存长达3年，在-80°C的溶剂中可稳定保存6个月。半衰期、生物利用度和组织分布等药代动力学参数需在物种特异性研究中测定。该化合物是乌头酸的顺式异构体，也是三羧酸循环的中间体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(Z)-乌头酸在临床前研究中，治疗剂量下通常耐受性良好。该化合物是一种内源性代谢物，具有良好的安全性。它是一种谷氨酸脱羧酶抑制剂，可调节NF-κB信号通路。现有文献中，在研究用浓度下未报道任何显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 其他信息 |
顺式乌头酸是乌头酸的顺式异构体，也是一种重要的代谢产物。它是顺式乌头酸(3-)的共轭酸。顺式乌头酸是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，大豆、玉米和其他具有相关数据的生物体中也存在顺式乌头酸。顺式乌头酸也是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。它是一种三羧酸，分子式为(COOH)-CH2-C(COOH)=CH-COOH。
(Z)-乌头酸是乌头酸的顺式异构体，也是三羧酸循环的中间体。它是一种口服有效的谷氨酸脱羧酶抑制剂，可降低IκB-α的磷酸化水平。该化合物可抑制抗原诱导的关节炎和尿酸钠诱导的痛风，表现出抗炎活性。它与ATP柠檬酸裂解酶的结合亲和力较低。(Z)-乌头酸可用作研究代谢和炎症通路的研究工具。所有应用均仅限于非人体研究。 |
| 分子式 |
C6H6O6
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|---|---|
| 分子量 |
174.10824
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| 精确质量 |
174.016
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| CAS号 |
585-84-2
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| PubChem CID |
643757
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| 外观&性状 |
LEAFLETS & PLATES FROM WATER
WHITE CRYSTALLINE POWDER WHITE OR YELLOWISH CRYSTALLINE SOLID |
| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
542.6±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
122ºC(lit.)
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| 闪点 |
296.0±26.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.571
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| LogP |
0.63
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| tPSA |
111.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
251
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(=C(\CC(=O)O)/C(=O)O)/C(=O)O
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| InChi Key |
GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6O6/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10/h1H,2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b3-1-
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| 化学名 |
(Z)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~574.35 mM)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~574.35 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (574.35 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7435 mL | 28.7175 mL | 57.4350 mL | |
| 5 mM | 1.1487 mL | 5.7435 mL | 11.4870 mL | |
| 10 mM | 0.5743 mL | 2.8717 mL | 5.7435 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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