| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
人乳中含有脂肪酸棕榈油酸[1]。尽管摄入 1% 氯化钠水会增加氯化钠消耗量,但含有 1% 棕榈油酸的膳食显着提高了 SHRSP 的存活率,同时降低了给予各种脂肪酸的 SHRSP 中风的发病率 [2]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
- 对易卒中型自发性高血压大鼠(SHRSP)中风预防的作用:膳食补充(Z)-十六碳-9-烯酸[(Z)-Hexadec-9-enoic acid]可降低SHRSP的中风发生率并延长存活时间。喂食含1.5%(Z)-十六碳-9-烯酸[(Z)-Hexadec-9-enoic acid]饲料的大鼠,在12周时中风发生率为30%,而对照组(不含该脂肪酸的标准饲料)为85%。补充(Z)-十六碳-9-烯酸[(Z)-Hexadec-9-enoic acid]组的中位存活时间为14周,比对照组长5周。此外,与对照组相比,该脂肪酸可轻微降低SHRSP的收缩压(补充8周时降低约15 mmHg),但无法将血压降至正常血压大鼠水平 [2]
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| 动物实验 |
SHRSP大鼠卒中预防实验:将6周龄雄性SHRSP大鼠随机分为两组(每组n=20):对照组和(Z)-十六碳-9-烯酸补充组。对照组饲喂标准啮齿动物饲料,补充组饲喂添加1.5% (w/w) (Z)-十六碳-9-烯酸的标准啮齿动物饲料。实验期间,所有大鼠均可自由摄取食物和水。实验持续16周,每周采用尾套法测量收缩压。每日观察大鼠的卒中临床症状(如瘫痪、抽搐、嗜睡),并记录卒中发生率和生存时间。实验结束时,处死存活的大鼠,未对主要器官进行组织病理学分析[2]。
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| 参考文献 |
[1]. Ogunleye A, et al. Fatty acid composition of breast milk from Nigerian and Japanese women. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1991 Aug;37(4):435-42.
[2]. Yamori Y, et al. Dietary prevention of stroke and its mechanisms in stroke-prone spontaneously hypertensive rats--preventive effect of dietary fibre and palmitoleic acid. J Hypertens Suppl. 1986 Oct;4(3):S449-52. |
| 其他信息 |
棕榈油酸是一种十六碳-9-烯酸,其C-9位的双键为顺式构型。它是一种EC 3.1.1.1(羧酸酯酶)抑制剂,也是水蚤(Daphnia galeata)、人血清、藻类和大肠杆菌的代谢产物。它是棕榈油酸酯的共轭酸。
棕榈油酸是大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中发现或产生的代谢产物。 据报道,巴西蘑菇(Agaricus blazei)、细长颤藻(Phormidium tenue)和其他一些有相关数据的生物体中也存在棕榈油酸。 棕榈油酸是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中发现或产生的代谢产物。 另见:鳕鱼肝油(部分成分);磷虾油(部分成分)。锯棕榈(部分)。 - (Z)-十六碳-9-烯酸(棕榈油酸)是一种存在于人乳中的单不饱和脂肪酸。在尼日利亚女性的母乳中,其含量占总脂肪酸的2.8±0.3%,而在日本女性的母乳中,其含量占总脂肪酸的1.9±0.2%;差异具有统计学意义[1] - (Z)-十六碳-9-烯酸可能通过改善血管完整性和减少血管炎症发挥其在自发性高血压大鼠卒中预防中的作用,尽管该研究尚未完全阐明其确切的分子机制[2] |
| 分子式 |
C16H30O2
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|---|---|
| 分子量 |
254.4082
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| 精确质量 |
254.224
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| CAS号 |
373-49-9
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| PubChem CID |
445638
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid(Density:0.894 g/cm3)
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
363.6±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
0.5 °C
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| 闪点 |
239.2±14.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.466
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| LogP |
6.64
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
209
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCC/C=C\CCCCCCCC(O)=O
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| InChi Key |
SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h7-8H,2-6,9-15H2,1H3,(H,17,18)/b8-7-
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| 化学名 |
(Z)-hexadec-9-enoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~393.07 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 37.74 mg/mL (148.34 mM) in Cremophor EL (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9307 mL | 19.6533 mL | 39.3066 mL | |
| 5 mM | 0.7861 mL | 3.9307 mL | 7.8613 mL | |
| 10 mM | 0.3931 mL | 1.9653 mL | 3.9307 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。