| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Zinquin ethyl ester targets zinc ions (Zn²⁺) in cells and tissues. It binds to zinc with high affinity and selectivity, producing a fluorescent signal that can be detected by fluorescence microscopy or flow cytometry. The compound is used to measure intracellular zinc levels and to study zinc dynamics in living cells.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，锌喹乙酯可用于测定细胞裂解液、培养基和生物体液中的锌浓度。它也用于基于细胞的检测，以监测细胞内锌水平对刺激或处理的响应变化。该化合物的荧光强度与锌浓度成正比，因此可以进行定量测量。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，锌喹乙酯被用于动物模型中，以研究组织中锌的分布和动态变化。该化合物可给药于动物，并可检测组织中锌相关的荧光。它已被用于研究大脑、胰腺和其他器官中的锌。
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| 酶活实验 |
体外测定锌喹啉乙酯的方法是将该化合物与样品（例如细胞裂解液、缓冲液）孵育，并在适合该探针的激发/发射波长下测量荧光强度。使用已知浓度的锌溶液绘制标准曲线，以定量分析样品中的锌浓度。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将细胞与锌喹乙酯在培养基中孵育，使细胞加载锌喹乙酯。洗涤后，根据需要刺激或处理细胞，然后使用荧光酶标仪、流式细胞仪或荧光显微镜测量荧光强度。荧光强度的变化反映了细胞内锌水平的变化。
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| 动物实验 |
在体内研究中，将锌喹乙酯通过注射（例如腹腔注射或静脉注射）的方式给药给动物。经过适当的分布时间后，采集组织并检测其荧光。此外，该化合物也可用于活体动物成像，以实时研究锌的动态变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
关于辛喹乙酯的药代动力学数据有限。该化合物可透过细胞膜并分布于组织中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
锌喹乙酯的毒理学特性与其作为荧光探针的用途密切相关。在成像所用的低浓度下，通常认为其无毒。然而，仍应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
锌喹乙酯是一种用于检测和定量生物系统中锌离子的荧光探针。它是研究锌稳态、锌信号传导以及锌在健康和疾病中作用的研究工具。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C21H22N2O5S
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|---|---|
| 分子量 |
414.47478
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| 精确质量 |
414.124
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| CAS号 |
181530-09-6
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| PubChem CID |
3638243
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
578.0±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
303.3±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.619
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| LogP |
5.08
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| tPSA |
102.97
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
642
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
KCASTCXJTDRDFT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22N2O5S/c1-4-27-20(24)13-28-17-11-16-8-7-15(3)22-21(16)19(12-17)23-29(25,26)18-9-5-14(2)6-10-18/h5-12,23H,4,13H2,1-3H3
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| 化学名 |
ethyl 2-[2-methyl-8-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]quinolin-6-yl]oxyacetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~120.64 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 5 mg/mL (12.06 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4127 mL | 12.0636 mL | 24.1272 mL | |
| 5 mM | 0.4825 mL | 2.4127 mL | 4.8254 mL | |
| 10 mM | 0.2413 mL | 1.2064 mL | 2.4127 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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