| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α-NETA is a potent inhibitor of choline acetyltransferase (ChAT), the enzyme responsible for the synthesis of acetylcholine. It is also a poor inhibitor of cholinesterases and carnitine acetyltransferase. More recently, it has been identified as a small molecule CMKLR1 antagonist, inhibiting chemerin-stimulated β-arrestin2 association with CMKLR1 with an EC50 of 9.7 nM.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
β-NETA 在抑制 ChA 的剂量下，对胆碱酯酶、肉碱乙酰转移酶、毒蕈碱受体、神经节尼古丁受体或骨骼肌尼古丁受体均无影响。在乙酰胆碱 (ED50=100 µM)、组胺和 KCl 引起的豚鼠回肠收缩中，当 β-NETA 的浓度超过抑制 ChA 的 IC50 值时，β-NETA 可拮抗收缩 [2]。体外实验表明，α-NETA 可作为 CMKLR1 拮抗剂和胆碱乙酰转移酶抑制剂。其荧光特性使其可用于细胞分析中的成像和追踪。它常用于细胞培养研究中，以探索胆碱能信号传导和 CMKLR1 介导的通路。
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| 体内研究 (In Vivo) |
α-NETA 的体内研究有限。它主要用作体外研究工具。然而，它作为 CMKLR1 拮抗剂的活性表明其在体内调节炎症和代谢通路方面具有潜在应用价值，尽管这些应用尚未得到充分研究。
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| 酶活实验 |
CMKLR1拮抗作用可通过β-arrestin募集实验进行评估。将表达CMKLR1和β-arrestin生物传感器的细胞在不同浓度的α-NETA存在下用趋化因子刺激。测量β-arrestin募集的抑制情况，并计算EC50值。
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| 细胞实验 |
采用体外酶活性测定法评估胆碱乙酰转移酶的抑制情况。将该酶与其底物胆碱和乙酰辅酶A在不同浓度的α-NETA存在下进行孵育。测定乙酰胆碱的生成量，并计算IC50值。
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| 动物实验 |
α-NETA通常不用于体内研究，因为它主要用作体外研究工具。如有需要，可通过给动物炎症或代谢疾病模型施用该化合物并检测相关生物标志物来评估其作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-NETA是一种分子量为369.2 g/mol的小分子，预计具有良好的成药性。它易溶于甲醇或DMSO，微溶于水。其药代动力学性质尚未得到充分研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-NETA 作为一种研究工具，在常用浓度下通常不具有明显的体外毒性。然而，与任何化学品一样，处理时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
α-NETA 是一种研究化合物，用作胆碱乙酰转移酶抑制剂和 CMKLR1 拮抗剂。其荧光特性使其成为研究细胞培养中胆碱能信号传导和趋化因子受体通路的多功能工具。
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| 分子式 |
C16H20INO
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|---|---|
| 分子量 |
369.24
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| 精确质量 |
369.058
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| CAS号 |
31059-54-8
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| PubChem CID |
169245
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.117
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
292
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
LIFHUGCXEAQKRZ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H20NO.HI/c1-17(2,3)11-10-16(18)15-9-8-13-6-4-5-7-14(13)12-15;/h4-9,12H,10-11H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
trimethyl-(3-naphthalen-2-yl-3-oxopropyl)azanium;iodide
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| 别名 |
αNETA; α NETA; α-NETA
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~31.25 mg/mL (~84.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7083 mL | 13.5413 mL | 27.0827 mL | |
| 5 mM | 0.5417 mL | 2.7083 mL | 5.4165 mL | |
| 10 mM | 0.2708 mL | 1.3541 mL | 2.7083 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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