| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α-Terpineol targets multiple pathways to exert its effects. It exhibits antimicrobial activity against periodontopathic and cariogenic bacteria. It possesses antifungal activity against Trichophyton mentagrophytes. Its anti-inflammatory activity involves the inhibition of IL-6 receptor gene expression. It also exhibits antidiarrheal activity by exerting anticholinergic effects, blocking PGE2 and GMI receptors. Furthermore, it has broad-spectrum antitumor activity that blocks the expression of NF-κB in tumor cell growth.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，α-萜品醇对牙周致病菌和致龋菌具有强效抗菌活性。它对须癣毛癣菌具有抗真菌活性，可能导致不可逆的细胞破坏。此外，它还具有抗炎特性，包括抑制IL-6受体基因表达。这些活性使其成为皮肤病学、神经病学和免疫学研究领域的重要化合物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，α-萜品醇具有抗惊厥和抗炎活性。在蓖麻油诱导腹泻的小鼠模型中，α-萜品醇也表现出止泻作用。此外，它还具有潜在的抗炎和镇痛作用，因此可用于外用制剂。其抗菌和抗真菌特性提示其具有治疗感染的潜力。
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| 酶活实验 |
在体外抗菌试验中，采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测试α-萜品醇对细菌和真菌菌株的抗菌活性，并测定其最低抑菌浓度（MIC）。为评估其抗炎活性，可在化合物存在下用脂多糖（LPS）刺激免疫细胞，并通过qPCR检测IL-6受体和其他炎症标志物的表达。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，可使用感染细胞培养模型评估α-萜品醇的抗菌活性。其对细胞活力和细胞毒性的影响可使用标准检测方法进行评估。其抗炎作用可通过测量细胞因子生成情况在免疫细胞系中进行研究。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，α-萜品醇通常采用口服或外用给药。在腹泻模型中，采用口服给药，并评估腹泻的频率和严重程度。在炎症模型中，可采用外用给药，并测量水肿和炎症标志物。其抗惊厥活性可在癫痫模型中进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
静脉注射0.1 mL/kg后，动物因严重肺水肿在数分钟内死亡。这些动物血液和组织中α-萜品醇的浓度范围为150至300 ppm。注射较小剂量松油（0.033 mL/kg）后存活48小时的马匹被实施安乐死。其中一匹动物血液中α-萜品醇的浓度在2小时后无法检测，尸检时在组织中也未检测到α-萜品醇。……代谢/代谢物 研究了雄性白化大鼠口服α-萜品醇的代谢途径及其对肝微粒体细胞色素P-450系统的影响。在代谢研究中，α-萜品醇以600 mg/kg体重的剂量每日一次给药，持续20天；细胞色素P-450研究中最长的给药时间为9天。分离得到的中性组分显示存在一种主要化合物（α-萜品醇）和两种次要化合物。其中一种次要化合物被鉴定为对薄荷烷-1,2,8-三醇。进一步研究发现存在橄榄青霉酸和二氢橄榄青霉酸的甲酯。C-1位甲酯的烯丙基氧化似乎是主要的代谢途径。推测C-7位的烯丙基甲基可能在1,2-双键还原之前被氧化。给予α-萜品醇后，肝微粒体细胞色素P-450水平在第1、2、3、6和9天分别升高了72%、104%、90%、54%和52%。在重复给药的前3天，肝微粒体NADPH-细胞色素c还原酶水平略有升高。细胞色素b5和NADH-细胞色素c还原酶未观察到显著变化。作者得出结论，α-萜品醇的烯丙基甲基氧化是其在大鼠体内代谢的主要途径。在橄榄苦苷酸转化为二氢橄榄苦苷酸的过程中，特异性地观察到了内环双键的还原。此外，还研究了斜纹夜蛾幼虫对α-萜品醇的生物转化。将α-萜品醇混入人工饲料中，并以斜纹夜蛾幼虫（四至五龄）为食。从粪便中分离代谢产物并进行光谱分析。主要代谢产物为7-羟基-α-萜品醇（对-薄荷-1-烯-7,8-二醇）和橄榄苦苷酸（8-羟基-对-薄荷-1-烯-7-酸）。幼虫粪便中的肠道细菌不参与α-萜品醇的代谢。斜纹夜蛾幼虫优先在C-7位（烯丙基甲基）氧化α-萜品醇。本文详细阐述了南方假单胞菌对α-萜品醇的代谢。该菌降解α-萜品醇产生一系列酸性和中性代谢产物。在酸性代谢产物中，已鉴定出β-异丙基庚酸、1-羟基-4-异丙烯基环己烷-1-羧酸、8-羟基枯基酸、橄榄苦苷酸、枯基酸和对异丙烯基苯甲酸。已鉴定的中性代谢产物包括柠檬烯、对伞花烃-8-醇、2-羟基桉油醇和尿素醇。……南方根结线虫（P. incognita）似乎至少通过三种不同的途径降解α-萜品醇。其中一条途径似乎是通过橄榄苦苷酸进行的，而另一条途径可能始于α-萜品醇的芳构化。第三条途径可能涉及α-萜品醇生成柠檬烯及其进一步代谢。在一条次要的代谢途径中，α-萜品醇的内环烯烃发生环氧化反应，随后水解生成三醇代谢物1,2,8-三羟基对薄荷烷。据报道，人类意外摄入含有α-萜品醇的松油消毒剂后，体内也检测到了这种代谢物。该代谢物主要通过与葡萄糖醛酸结合代谢，并经尿液排出。烯丙基甲基也可能发生氧化和氢化反应，生成相应的饱和酸。α-萜品醇的分子量为154.25。它是一种小分子亲脂性物质，表明其吸收良好。详细的药代动力学参数尚未得到充分研究。它被用于各种外用和口服制剂中。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：α-萜品醇是一种无色固体。它用于香料制造；用于肥皂制造中脂肪的变性；用作烃类溶剂；树脂、纤维素酯和醚类溶剂；消毒剂；抗氧化剂；药物成分；以及调味剂。目前，α-萜品醇在美国尚未注册为杀虫剂，但已批准的杀虫剂用途可能会定期变更，因此务必咨询联邦、州和地方当局以了解其当前已批准的用途。人体暴露与毒性：在人体中，α-萜品醇刺激性较低，但气味强烈。据报道，有两例皮炎患者对α-萜品醇过敏，但使用稀释的α-萜品醇溶液在志愿者身上诱发皮肤过敏的尝试均未成功。文献中描述的两例死亡病例均由意外摄入含松油的产品引起，并归因于异丙醇和1-α-萜品醇的联合毒性。本研究评估了互叶白千层油（茶树油）对体外活化的人外周血白细胞产生氧自由基的调节作用。研究发现，α-萜品醇显著抑制了fMLP、LPS和PMA刺激的超氧化物生成，表明这些成分可能在炎症过程中选择性地调节特定细胞类型。动物实验：在兔中，纯α-萜品醇表现出中度皮肤刺激。啮齿动物急性口服暴露后，通常报道毒性较低。研究还调查了马静脉注射松油（一种市售消毒剂）后的急性毒性。α-萜品醇被鉴定为松油的主要成分。静脉注射0.1 mL/kg α-萜品醇后，从马组织中检测到该物质，马在数分钟内因严重肺水肿死亡。在大鼠中，重复口服给药后观察到肝脏效应的间接证据。在小鼠的有限研究（注射）中，未发现肺癌致癌性迹象。萜品醇导致沙门氏菌TA102测试菌株中his+回复突变体的数量轻微增加，且呈剂量依赖性，与激活无关。研究了萜品醇对大鼠坐骨神经复合动作电位（CAP）的影响。萜品醇以剂量依赖性方式阻断CAP。 毒性数据 LC50（大鼠）> 4,760 mg/m3/4hr 非人类毒性值 LD50 大鼠：口服 5170 mg/kg LD50 小鼠：口服 12,080 μg/kg LD50 小鼠：肌内注射 2000 mg/kg LD50 小鼠（CD-1，雄性）：口服 2830 mg/kg（95% CI，2290-3497 mg/kg） α-萜品醇通常被认为是安全的（GRAS），可用作调味剂和化妆品原料。在典型使用浓度下，未报告有明显的毒性。然而，高浓度可能会引起刺激。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-萜品醇是一种萜品醇，其结构为丙-2-醇，2位被4-甲基环己基-3-烯-1-基取代。它是一种植物代谢产物。据报道，α-萜品醇存在于茶树（Camellia sinensis）、红千层（Callistemon citrinus）以及其他具有相关数据的生物体中。2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-2-丙醇是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。另见：芫荽油（部分）；欧洲芫荽叶（部分）；大麻（Cannabis sativa subsp. indica）地上部分（部分）。
α-萜品醇是一种广泛应用于制药、化妆品和食品工业的化合物。它是一种天然产物，具有悠久的安全使用历史。它尚未获得药物的治疗批准，但被用作多种非处方产品的活性成分。 |
| 分子式 |
C10H18O
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|---|---|
| 分子量 |
154.2493
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| 精确质量 |
154.135
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| CAS号 |
98-55-5
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| 相关CAS号 |
68540-43-2 (hydrochloride salt)
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| PubChem CID |
17100
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
217.5±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
31-34ºC
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| 闪点 |
89.4±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.483
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| LogP |
2.79
|
| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
168
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CCC(CC1)C(C)(C)O
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| InChi Key |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3
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| 化学名 |
2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)propan-2-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 250 mg/mL (~1620.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.4830 mL | 32.4149 mL | 64.8298 mL | |
| 5 mM | 1.2966 mL | 6.4830 mL | 12.9660 mL | |
| 10 mM | 0.6483 mL | 3.2415 mL | 6.4830 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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