| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
beta-Amyloid (35-42) itself does not have a defined pharmacological target; rather, it serves as a model peptide for studying amyloid-beta aggregation, fibril formation, and protein misfolding pathways relevant to Alzheimer's disease pathology.
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| 体外研究 (In Vitro) |
β-淀粉样蛋白聚集指南：我们推荐的方案如下。由于本方案仅提供指导原则，您应根据自身具体需求进行调整。1. 将固体Aβ肽溶解于冷的六氟异丙醇（HFIP）中。为确保肽链结构随机化并单体化，请在室温下孵育至少1小时。2. 将蒸发后的肽滴加到薄膜上，并在-20或-80°C下保存。此步骤可去除HFIP。3. 达到所需浓度和缓冲液（无血清和酚红培养基）后，将所得膜溶解于浓度为5 mM的无水DMSO中，涡旋混匀并稀释。然后将溶液在4–8°C下老化48小时。样品在4–8°C下以14,000 g离心10分钟后，上清液中含有可溶性寡聚体。研究中使用的是经过10-200次洗涤的上清液。具体采用的技术因最终用途而异。
在体外，β-淀粉样蛋白（35-42）被用于研究淀粉样蛋白原纤维的形成和聚集动力学。该肽在适当条件下可形成寡聚体和原纤维，可通过硫黄素T荧光、电子显微镜或圆二色谱光谱分析，以监测其从无规卷曲到β-折叠结构的构象变化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，β-淀粉样蛋白(35-42)已被用于阿尔茨海默病动物模型中，以研究淀粉样蛋白诱导的神经毒性和认知障碍。该肽可通过脑室内注射诱导啮齿动物形成淀粉样斑块并出现记忆缺陷，从而作为评估潜在治疗干预措施的工具。
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| 酶活实验 |
对于非细胞酶/受体结合分析，β-淀粉样蛋白（35-42）聚集研究通常包括将肽溶解于六氟-2-丙醇（HFIP）中以建立单体化，然后蒸发溶剂并以薄膜形式储存在-20℃或-80℃。之后，将薄膜溶解于5 mM的无水DMSO中，并稀释到适当的缓冲液中，在4-8℃下老化48小时，然后以14,000 g离心10分钟，以收集上清液中的可溶性寡聚体。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将从上清液中制备的聚集β-淀粉样蛋白(35-42)寡聚体稀释10至200倍，并应用于神经元细胞培养物，例如SH-SY5Y细胞或原代皮层神经元。细胞毒性通常通过MTT或LDH释放实验进行评估，同时评估氧化应激标志物和细胞凋亡通路以研究淀粉样蛋白诱导的神经毒性。
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| 动物实验 |
β-淀粉样蛋白（35-42）的体内动物实验通常包括将聚集的肽段脑室内注射到啮齿动物模型（例如小鼠或大鼠）中。肽段给药后，使用莫里斯水迷宫或新物体识别测试评估认知功能。随后采集脑组织进行组织学分析，以检测淀粉样斑块沉积、神经元丢失和胶质细胞活化情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种研究肽，β-淀粉样蛋白(35-42)并未被开发为治疗药物；因此，目前尚无系统的药代动力学数据。在实验室应用中，该肽通常通过脑室内注射给药，以实现局部脑部暴露，而非全身给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
β-淀粉样蛋白(35-42)的毒性数据主要来源于体外神经毒性试验和体内研究，其中高浓度的聚集淀粉样蛋白肽可诱导神经元细胞死亡、氧化应激和炎症反应。该肽本身不用于治疗用途，仅作为研究试剂使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
β-淀粉样蛋白 (35-42) 是一种仅供研究使用的肽（CAS 编号：183292-41-3），分子式为 C33H₆0N₈O₉S，分子量为 744.94。它为白色至类白色固体，应密封保存于 -80℃ 的干燥环境中，保存期限最长为 2 年。肽序列为 Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala。
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| 分子式 |
C33H60N8O9S
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|---|---|
| 分子量 |
744.942707061768
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| 精确质量 |
744.42
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| CAS号 |
183292-41-3
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| PubChem CID |
25184743
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-0.7
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| tPSA |
292
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
23
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| 重原子数目 |
51
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| 分子复杂度/Complexity |
1220
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
[C@H]([C@@H](C)CC)(C(=O)N[C@@H](C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC
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| InChi Key |
WMASSBNUXWFHBX-CMCOHCKLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C33H60N8O9S/c1-11-19(8)27(32(48)37-20(9)33(49)50)41-31(47)26(18(6)7)40-30(46)25(17(4)5)38-23(43)15-35-22(42)14-36-29(45)24(16(2)3)39-28(44)21(34)12-13-51-10/h16-21,24-27H,11-15,34H2,1-10H3,(H,35,42)(H,36,45)(H,37,48)(H,38,43)(H,39,44)(H,40,46)(H,41,47)(H,49,50)/t19-,20-,21-,24-,25-,26-,27-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~67.12 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (3.36 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3424 mL | 6.7119 mL | 13.4239 mL | |
| 5 mM | 0.2685 mL | 1.3424 mL | 2.6848 mL | |
| 10 mM | 0.1342 mL | 0.6712 mL | 1.3424 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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