| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1,3-Dicaffeoylquinic acid targets multiple molecular pathways. It activates both phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and extracellular regulated protein kinase 1/2 (Erk1/2) by stimulating their upstream tyrosine kinase A (Trk A). It also targets reactive oxygen species (ROS), Akt, and PI3K. The compound's neuroprotective effects are mediated through activation of these signaling pathways, while its anti-HIV activity involves inhibition of HIV-1 integrase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在神经元中，已证实1,3-二咖啡酰奎宁酸能以浓度依赖的方式增强神经元细胞抵抗Aβ(42)毒性的能力。1,3-二咖啡酰奎宁酸在刺激其上游酪氨酸激酶A (Trk A)的同时，还能激活细胞外信号调节激酶1/2 (Erk1/2)和磷脂酰肌醇3-激酶 (PI3K)/Akt通路。1,3-二咖啡酰奎宁酸的抗凋亡作用与其增强糖原合成酶激酶3β (GSK3β)的失活磷酸化以及调控凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax的表达密切相关[2]。在缺氧/复灌损伤中，1,3-二咖啡酰奎宁酸（10 μM、20 μM、50 μM 和 100 μM）可抑制谷胱甘肽 (GSH) 的消耗，并在缺氧/复灌前显著提高细胞活力。在缺氧/复灌处理的星形胶质细胞中，1,3-二咖啡酰奎宁酸可诱导 Nrf2 核转位并提高颗粒细胞层 (GCL) 活性；然而，在 Nrf2 siRNA 转染的细胞中，这种作用消失 [3]。体外实验表明，1,3-二咖啡酰奎宁酸具有显著的抗氧化活性和自由基清除作用。它以浓度依赖的方式提高神经元细胞对 Aβ(42) 毒性的抵抗力。该化合物对 HIV-1 整合酶具有强效抑制作用，其活性与 1,5-二咖啡酰奎宁酸 (1,5-DCQA) 相当。此外，它还能通过刺激 Trk A 激活 PI3K 和 Erk1/2 信号通路。这些活动表明其在神经退行性疾病和病毒感染方面具有广泛的治疗潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在Wistar大鼠中，1-O-ABL和1,3-二咖啡酰奎宁酸（32.0 mg/kg，口服）吸收迅速。1-O-ABL和1,3-二咖啡酰奎宁酸的血浆峰浓度分别为19.1 ± 6.9 ng/mL和44.5 ± 7.1 ng/mL [1]。体内研究表明，1,3-二咖啡酰奎宁酸（洋蓟素）具有神经保护作用。该化合物具有利胆特性，能够促进胆汁分泌。在动物模型中观察到了其抗高脂血症活性。该化合物显示出作为免疫抑制剂的潜力。这些体内活性支持其在传统草药中的应用，并提示其在代谢性疾病和炎症性疾病中具有潜在的治疗应用价值。
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| 酶活实验 |
无细胞酶活性测定的一般方案包括：将纯化的HIV-1整合酶与DNA底物以及不同浓度的1,3-二咖啡酰奎宁酸在含有20 mM HEPES（pH 7.5）、10 mM MnCl₂和10 mM DTT的反应缓冲液中于37°C孵育30-60分钟。加入EDTA终止反应，并通过凝胶电泳或荧光法分析产物。IC₅₀值由剂量反应曲线确定。实验设置阳性对照（已知的整合酶抑制剂）和阴性对照（仅含溶剂）。
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| 细胞实验 |
细胞神经保护实验的一般方案是使用在神经基础培养基中培养的原代神经元或神经元细胞系（例如SH-SY5Y）。将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的1,3-二咖啡酰奎宁酸预处理2-4小时，然后暴露于Aβ(42)寡聚体24-48小时。使用MTT法、LDH释放法或钙黄绿素-AM染色法检测细胞活力。通过caspase-3/7活性检测或TUNEL染色评估细胞凋亡。保护作用以与Aβ处理的对照组相比细胞活力增加的百分比来计算。
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| 动物实验 |
体内神经保护研究的一般方案采用阿尔茨海默病转基因小鼠模型（例如APP/PS1小鼠）或急性Aβ注射模型。1,3-二咖啡酰奎宁酸以10-100 mg/kg/天的剂量，每日口服或腹腔注射，持续2-4周。认知功能评估采用莫里斯水迷宫、Y迷宫或新物体识别测试。采集脑组织进行Aβ水平、氧化应激标志物和炎症细胞因子的生化分析。组织学检查评估斑块负荷和神经元丢失情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
1,3-二咖啡酰奎宁酸的药代动力学数据显示，它是一种天然产物，具有中等的口服生物利用度。作为咖啡酰奎宁酸的衍生物，它在胃肠道和肝脏中广泛代谢。该化合物能被迅速吸收并分布到包括大脑在内的各种组织，从而发挥其神经保护作用。其主要通过胆汁排泄和肾脏清除消除。半衰期、Cmax 和 AUC 等详细的药代动力学参数取决于化合物和制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
1,3-二咖啡酰奎宁酸的毒理学数据表明，作为一种天然产物，它具有良好的安全性。由于其存在于常见食品和传统草药制剂中，因此通常被认为是安全的。在治疗剂量下，尚未有明显的急性毒性报道。然而，包括慢性毒性、致癌性和生殖毒性评估在内的全面毒理学研究仍然有限。与任何生物活性化合物一样，高剂量可能引起不良反应，因此建议敏感人群谨慎使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
据报道，1,3-二咖啡酰奎宁酸存在于洋甘菊、印度紫菀以及其他有相关数据的生物体中。1,3-二咖啡酰奎宁酸（洋甘菊素）是一种天然产物，在传统医学中有着悠久的应用历史。它已被研究用于多种治疗用途，包括阿尔茨海默病（神经保护）、HIV感染（整合酶抑制）、高脂血症和免疫抑制。该化合物可激活PI3K/Akt和Erk1/2信号通路。尽管临床前数据令人鼓舞，但它尚未获得监管机构批准作为药物上市。临床试验数量有限，需要进一步研究以确定其在人体中的疗效和安全性。
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| 分子式 |
C25H24O12
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|---|---|
| 分子量 |
516.4509
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| 精确质量 |
516.126
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| CAS号 |
19870-46-3
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| 相关CAS号 |
Cynarin;30964-13-7
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| PubChem CID |
6474640
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
819.9±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
278.1±27.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.719
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| LogP |
1.64
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| tPSA |
211.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
887
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O(C(/C(/[H])=C(\[H])/C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])O[H])O[H])=O)[C@@]1(C(=O)O[H])C([H])([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])(C1([H])[H])OC(/C(/[H])=C(\[H])/C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])O[H])O[H])=O)O[H])O[H]
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| InChi Key |
YDDUMTOHNYZQPO-PSEXTPKNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H24O12/c26-15-5-1-13(9-17(15)28)3-7-21(31)36-20-12-25(24(34)35,11-19(30)23(20)33)37-22(32)8-4-14-2-6-16(27)18(29)10-14/h1-10,19-20,23,26-30,33H,11-12H2,(H,34,35)/b7-3+,8-4+/t19-,20-,23-,25+/m1/s1
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| 化学名 |
(1S,3R,4R,5R)-1,3-bis[[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy]-4,5-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~193.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9363 mL | 9.6815 mL | 19.3630 mL | |
| 5 mM | 0.3873 mL | 1.9363 mL | 3.8726 mL | |
| 10 mM | 0.1936 mL | 0.9681 mL | 1.9363 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02621060 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: Placebo Drug: Chlorogenic acid |
Impaired Glucose Tolerance | University of Guadalajara | 2015-09 | Phase 2 |
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