| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2′-Deoxycytidine hydrochloride does not have a specific pharmacological target. As a nucleoside, it is incorporated into DNA during replication and is a substrate for enzymes involved in nucleotide metabolism, including deoxycytidine kinase and cytidine deaminase. It is an essential component of DNA synthesis and is used in cell culture to support cell growth and proliferation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，2′-脱氧胞苷盐酸盐用作细胞培养基中的核苷补充剂，以支持DNA合成和细胞增殖。它是脱氧胞苷激酶的底物，可磷酸化为脱氧胞苷单磷酸（dCMP），后者是DNA合成的前体。它还用于核苷酸代谢和DNA复制的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，2′-脱氧胞苷盐酸盐是一种天然存在的核苷，参与DNA合成。它并非治疗药物，而是用作细胞培养和研究中的营养补充剂。有时，它会与其他核苷联合使用，以促进细胞在无血清培养基中的生长。
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| 酶活实验 |
2′-脱氧胞苷盐酸盐的体外酶活性测定包括测量代谢该化合物的酶（例如脱氧胞苷激酶或胞苷脱氨酶）的活性。将酶与底物和辅因子一起孵育，然后用高效液相色谱法（HPLC）或分光光度法测定反应产物。此外，还可以评估该化合物在不同介质中的稳定性。
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| 细胞实验 |
为了评估2′-脱氧胞苷盐酸盐对细胞生长和增殖的影响，我们进行了基于细胞的体外检测。将细胞培养在添加或不添加2′-脱氧胞苷的培养基中，并通过细胞计数或MTT法测定细胞增殖情况。该化合物对核苷酸池和DNA合成的影响可以通过放射性或荧光标记核苷酸进行评估。
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| 动物实验 |
由于2′-脱氧胞苷盐酸盐是一种天然存在的核苷和营养补充剂，因此针对它的体内动物研究并不常见。如果进行此类研究，将评估其对不同组织中核苷酸代谢和DNA合成的影响。然而，目前尚无广泛应用的具体研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2′-脱氧胞苷盐酸盐经胃肠道吸收后分布于各种组织。它经脱氧胞苷激酶磷酸化为脱氧胞苷单磷酸（dCMP），并掺入DNA中。dCMP经胞苷脱氨酶代谢为脱氧尿苷。它主要经尿液排出体外。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2′-脱氧胞苷盐酸盐通常被认为是一种安全的营养补充剂和细胞培养试剂。在细胞培养常用浓度下，它不具有显著毒性。高剂量可能引起与核苷酸代谢相关的效应，但它不属于致癌物或致突变物。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2′-脱氧胞苷盐酸盐是一种核苷类似物，用作DNA合成的前体。它作为核苷补充剂用于细胞培养基中，以促进细胞生长和增殖。它是参与核苷酸代谢的酶的底物。本产品仅供科研和细胞培养使用。
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| 分子式 |
C9H14CLN3O4
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|---|---|
| 分子量 |
263.6782
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| 精确质量 |
263.067
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| CAS号 |
3992-42-5
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| 相关CAS号 |
2'-Deoxycytidine;951-77-9
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| PubChem CID |
107488
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
168-170°C
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| 闪点 |
254.8ºC
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| 折射率 |
57 ° (C=1, H2O)
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| tPSA |
110.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
355
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=NC2=O)N)CO)O.Cl
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| InChi Key |
LTKCXZGFJFAPLY-OERIEOFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H13N3O4.ClH/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8;/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15);1H/t5-,6+,8+;/m0./s1
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| 化学名 |
4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one;hydrochloride
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| 别名 |
2'-Deoxycytidine hydrochloride; 2'-Deoxycytidine monohydrochloride; Deoxycytidine hydrochloride; NSC83251; NSC 83251; NSC-83251;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 41 mg/mL (~155.49 mM)
DMSO : ~25 mg/mL (~94.81 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (9.48 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (9.48 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 50 mg/mL (189.62 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7925 mL | 18.9624 mL | 37.9248 mL | |
| 5 mM | 0.7585 mL | 3.7925 mL | 7.5850 mL | |
| 10 mM | 0.3792 mL | 1.8962 mL | 3.7925 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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