| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 动物实验 |
所有生物测定均使用牛角蝇（Haematobia irritans irritans）进行。所有实验均使用对茴香醛（纯度98%），并用丙酮稀释。仅使用丙酮作为溶剂对照。
卵死亡率测定：将滤纸片用100 µl对茴香醛稀释液（0.00003%和0.00001%）润湿，干燥后用去离子水润湿。将25枚牛角蝇卵置于培养皿中每个滤纸片上，并在27°C、50%相对湿度、12:12光照/黑暗条件下培养24小时。统计孵化的卵数。[1] 成虫接触致死率测定：将对茴香醛稀释至0.125%至10%的浓度。将25只暂时冷藏的成年果蝇置于培养皿中的滤纸上。每组果蝇通过漏斗喷洒0.92毫升测试溶液。然后将果蝇转移至通风笼中。在处理后5分钟至4小时内，记录无法行走/飞行的果蝇数量和死亡果蝇数量。[1] 对发育（卵至成虫）的影响：将对茴香醛与丙酮混合，并与新鲜牛粪均质化，使牛粪中对茴香醛的最终浓度分别为1000、5000、10000和20000 ppm。将50枚牛角蝇卵分批置于盛有处理过的牛粪的杯子中，并在27℃、50%相对湿度、12:12光照/黑暗的条件下培养1周，以促进幼虫发育和化蛹。统计蛹的数量。随后将蛹转移至培养皿中，一周后统计羽化成虫的数量。[1] 熏蒸驱避性和毒性：使用静态空气嗅觉仪管。一端用装有滤纸圆片的培养皿密封，滤纸圆片用1毫升稀释的对茴香醛溶液（0.075%至1.5%）处理并晾干。另一端放置未经处理的滤纸。将25只成虫放入管中。每隔5分钟至4小时记录一次苍蝇的位置（处理组与未处理组）、活动能力和死亡率。[1] 拒食试验：将棉布矩形浸透0.5毫升稀释的对茴香醛溶液（0.3%至10%）并晾干。用这块处理过的棉布覆盖浸有血液的棉垫（形成可渗透的屏障）。将五只未吸血的成年果蝇放入一个通风笼中，笼顶放置血垫组件。在120分钟内，每隔一段时间记录停留在布上（试图吸血）和笼底的果蝇数量。[1] 亚致死效应对繁殖力和卵孵化率的影响：将果蝇（1只雌蝇，5只雄蝇）分组，在培养皿中喷洒1.6毫升不同浓度（0.06%至1%）的对茴香醛溶液。将处理过的果蝇单独饲养在网状管中。让果蝇在血垫上吸血，并在笼子下方的湿棉布上产卵，持续24小时。40小时后计数卵的数量并评估孵化率。[1] |
|---|---|
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
茴香醛发生轻微的脱甲基化，醛基氧化为酸基，主要代谢产物为茴香酸。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：对茴香醛是一种油状液体。它用于香水和香皂中，也用于有机合成。对茴香醛还是许多工业过程的中间体。人体研究：在凡士林溶液中以10%的浓度进行测试时，对人体受试者进行了48小时的封闭式斑贴试验，未发现刺激反应。对25名志愿者进行了最大剂量试验。该物质在凡士林溶液中以10%的浓度进行测试，未发现致敏反应。对茴香醛在体外对人淋巴卵母细胞的姐妹染色单体交换呈阳性反应，但对中国仓鼠卵巢（CHO）细胞则未见此反应。动物研究：在对大鼠进行的口服重复剂量/生殖/发育毒性联合筛选试验中，100 mg/kg/天剂量组观察到体重下降、血小板减少和肝细胞肥大。在生殖研究中，500 mg/kg/天剂量组显示生育指数、每窝幼崽数、分娩指数和活仔数显著降低。该化合物对细菌无致突变性，但对小鼠淋巴瘤细胞体外实验显示有致突变性。 相互作用 有研究表明芳香醛可能还原细胞色素c。因此，本研究在体外检测了芳香醛类化合物，包括对茴香醛、苯甲醛、对甲苯甲醛、对羧基苯甲醛、对氯苯甲醛和对硝基苯甲醛，与大鼠肝线粒体的相互作用。尽管芳香醛（0.5～1.0 mM）抑制了丙酮酸/苹果酸和琥珀酸介导的呼吸作用，以及其他柠檬酸循环中间体介导的呼吸作用，但芳香醛（1.0～20 mM）并未抑制细胞色素c氧化酶。苯甲醛（2～20 mM）则显著抑制了琥珀酸脱氢酶以及ADP和DNP刺激的呼吸作用。由于芳香醛抑制了丙酮酸/苹果酸和琥珀酸介导的呼吸作用，但并未抑制细胞色素c氧化酶，因此可能存在多个抑制位点，这些位点可能位于底物转运位点和活性酶位点。苯甲醛（300 μM）抑制丙酮酸/苹果酸介导的状态 3 呼吸达 50%，这表明这些抑制作用不需要额外的功能基团或代谢为其他物种。 非人类毒性值 大鼠口服 LD50 1510 mg/kg 豚鼠口服 LD50 1260 mg/kg 兔皮肤 LD50 >5 g/kg 对于成年角蝇，在多个时间点测定了喷雾施用对茴香醛的 LD₅₀ 和 LD₉₀。30 分钟时，LD₅₀ 为 4.632%，LD₉₀ 为 6.632%。这些值随时间推移而降低； 4 小时后，LD₅₀ 为 1.652%，LD₉₀ 为 3.127%。[1] 在熏蒸生物测定中，在密闭空间内，使用 0.75% 的对茴香醛，3-4 小时即可使成年角蝇完全死亡（100%）。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
对甲氧基苯甲醛是苯甲醛类化合物，其结构为苯甲醛分子在4位引入甲氧基取代基。它具有多种功能，包括作为驱虫剂、人体尿液代谢物、植物代谢物和细菌代谢物。
据报道，4-甲氧基苯甲醛存在于杜松褐孔菌（Brunneoporus juniperinus）、汉密尔顿假单胞菌（Decalepis hamiltonii）以及其他有相关数据的生物体中。 另见：茴香油（部分成分）。 4-甲氧基苯甲醛（对茴香醛）是一种天然存在的芳香酚类化合物，存在于多种植物中。本研究旨在探讨其作为植物性害虫防治工具防治牛角蝇的潜力。 [1] 该化合物对角蝇有多种影响：极低浓度（≤0.00003%）即可致卵死亡；浓度≥1000 ppm时可抑制粪便中幼虫的发育；直接接触和熏蒸可使成虫麻痹并死亡；浓度≥0.6%时可强烈抑制其取食。[1] 研究发现，熏蒸对成虫角蝇的致死率约为喷洒液滴的12.5倍。本研究中，亚致死浓度对繁殖力或卵孵化率无显著影响。[1] 该化合物被认为是一种神经毒素，熏蒸后可引起成虫排便和反刍，这可能与其毒性作用有关。[1] |
| 分子式 |
C8H8O2
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|---|---|
| 分子量 |
136.1479
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| 精确质量 |
136.052
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| CAS号 |
123-11-5
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| 相关CAS号 |
4-Methoxybenzaldehyde-d1;19486-71-6;4-Methoxybenzaldehyde-d3;342611-04-5
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| PubChem CID |
31244
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.121
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| 沸点 |
248-249 ºC
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| 熔点 |
-1 °C
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| 闪点 |
116 ºC
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.571-1.574
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| LogP |
1.7
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| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
104
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(C([H])=O)=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3
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| 化学名 |
4-methoxybenzaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~734.48 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3448 mL | 36.7242 mL | 73.4484 mL | |
| 5 mM | 1.4690 mL | 7.3448 mL | 14.6897 mL | |
| 10 mM | 0.7345 mL | 3.6724 mL | 7.3448 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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