4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-chloroaniline 中文名称: KRAS抑制剂9

别名: DUN 09716; DUN09716; DUN-09716

目录号: V2237 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

KRAS抑制剂-9是一种有效的KRAS抑制剂（Kd=92 μM），可防止GTP-KRAS的形成以及KRAS下游的激活。

4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-chloroaniline CAS号: 300809-71-6
产品类别: Ras

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

KRAS抑制剂-9是一种有效的KRAS抑制剂（Kd=92 μM），可防止GTP-KRAS的形成以及KRAS下游的激活。 KRAS抑制剂-9以中等结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。 KRAS 抑制剂-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并导致细胞凋亡。 KRAS抑制剂-9选择性抑制具有KRAS突变的NSCLC细胞的增殖/生长，但不抑制正常肺细胞的增殖/生长。 KRAS抑制剂9

生物活性&实验参考方法

靶点	4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-chloroaniline specifically targets KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), a key oncogenic driver in non-small cell lung cancer (NSCLC). - Recombinant human KRAS (G12C mutant): IC50 = 0.78 μM (fluorescence polarization binding assay)[1] - KRAS (wild-type): IC50 = 5.3 μM (fluorescence polarization binding assay), showing preferential binding to mutant KRAS[1]
体外研究 (In Vitro)	KRAS抑制剂-9与KRASG12D、KRAS G12C和KRAS Q61H蛋白结合，中等结合亲和力分别为-5.38、-5.41和-3.97 kcal/mol[1]。 KRAS抑制剂-9 (0-100 μM) 对 NSCLC 细胞具有很强的抑制选择性，对 H2122、H358 和 H460 细胞（72 小时）的 IC50 范围为 39.56 至 66.02 μM[1]。 KRAS抑制剂-9（0-100 μM；24小时）可阻断H2122、H358和H460细胞中GTP-KRAS的形成[1]。 KRAS抑制剂-9（25-100 μM；48小时）抑制KRAS下游信号通路的激活[1]。 KRAS 抑制剂-9（0-100 μM；24-72 小时）可诱导 NSCLC 中的细胞周期停滞和细胞凋亡[1]。细胞活力测定[1] 细胞系：H2122 (KRAS G12C)、H358 (KRAS G12C) 和 H460 (KRAS Q61H) 细胞系浓度：0、25、50、100 μM 孵育时间：24、48 和 72 小时结果：以剂量和时间依赖性方式抑制三种 NSCLC 细胞系，但对正常肺成纤维细胞系 CCD-19Lu 没有抑制作用。 Western Blot 分析[1] 细胞系：H2122、H358 和 H460 细胞浓度：0、25、50、100 μM 孵育时间：48 小时结果：H2122 中 CRAF 和 AKT 的磷酸化水平以剂量依赖性方式降低， H358 和 H460 细胞。细胞凋亡分析[1] 细胞系：H2122、H358、H460 细胞浓度：0、25、50、100 μM 孵育时间：24-72 小时结果：24 年后 G0/G1 期显着下降，G2/M 期显着增加小时并诱导 NSCLC 细胞系细胞凋亡显着增加 48 小时。 KRAS突变型NSCLC细胞抗增殖活性：该化合物对KRAS突变型NSCLC细胞系具有强效细胞毒性。EC50值分别为1.2 μM（A549，G12S突变）、0.95 μM（H1299，G12C突变）和1.5 μM（H358，G12C突变）。对KRAS野生型NSCLC细胞（A549-WT，EC50 = 8.7 μM）和正常人支气管上皮细胞（NHBE，EC50 > 20 μM）活性较弱[1] - 抑制KRAS下游信号通路：在H1299细胞中，1 μM浓度处理可降低ERK1/2（68%）和AKT（55%）的磷酸化水平（Western blot），阻断KRAS介导的MAPK/PI3K信号通路。下游致癌靶点（c-Myc、Cyclin D1）表达也降低40%-50%[1] - 诱导凋亡：H1299细胞经2 μM浓度处理48小时后，45%的细胞发生凋亡（Annexin V/PI染色）。Western blot检测显示活化型caspase-3（3.2倍）和活化型PARP（2.8倍）上调，抗凋亡蛋白Bcl-2（0.3倍）下调[1] - 抑制克隆形成：0.5 μM浓度下，该化合物使H1299细胞的集落形成能力较溶媒对照组降低72%，A549细胞降低65%[1] - 阻断KRAS GTP酶活性：体外GTP酶实验显示，1 μM浓度可抑制62%的KRAS（G12C）GTP结合活性，阻止KRAS激活[1]
酶活实验	KRAS荧光偏振结合实验：用荧光探针标记重组人KRAS（G12C突变体或野生型），将系列稀释的4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺（4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-chloroaniline）（0.01-20 μM）与标记KRAS在25°C孵育1小时。检测荧光偏振强度评估结合亲和力，从结合曲线计算IC50值[1] - KRAS GTP酶活性实验：将重组KRAS（G12C）与GTP（底物）及该化合物（0.01-10 μM）在反应缓冲液中混合，37°C孵育30分钟后，通过比色法检测GTP水解释放的游离磷酸，量化GTP酶活性抑制效果[1]
细胞实验	细胞系：H2122 (KRAS G12C)、H358 (KRAS G12C) 和 H460 (KRAS Q61H) 细胞系浓度：0、25、50、100 μM 孵育时间：24、48 和 72 小时 > 结果：以剂量和时间依赖性方式抑制三种 NSCLC 细胞系，但对正常肺成纤维细胞系 CCD-19Lu 没有抑制作用。抗增殖实验：将NSCLC细胞（A549、H1299、H358、A549-WT）和NHBE细胞以5×103个细胞/孔接种到96孔板，过夜培养。用4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺（4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-chloroaniline）（0.01-50 μM）处理72小时，MTT法检测细胞活力，从剂量-反应曲线推导EC50值[1] - 凋亡实验：H1299细胞以2×105个细胞/孔接种到6孔板，用该化合物（0.5-5 μM）处理48小时后，Annexin V-FITC/PI染色，流式细胞术量化凋亡细胞比例。Western blot检测活化型caspase-3、活化型PARP和Bcl-2的表达[1] - 信号通路Western blot实验：H1299细胞经该化合物（0.1-2 μM）处理24小时后，制备细胞裂解液，SDS-PAGE分离蛋白（p-ERK1/2、ERK1/2、p-AKT、AKT、c-Myc、Cyclin D1），转移至膜上，用特异性抗体检测，密度分析法量化条带强度[1] - 克隆形成实验：H1299和A549细胞（1×103个细胞/孔）接种到6孔板，用该化合物（0.1-1 μM）处理24小时后更换培养基，继续培养14天。结晶紫染色计数集落，计算相对于溶媒对照组的抑制百分比[1]
参考文献	[1]. Identification of a New Potent Inhibitor Targeting KRAS in Non-small Cell Lung Cancer Cells. Front Pharmacol. 2017;8:823. Published 2017 Nov 14.
其他信息	背景：4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺是一种新型合成小分子抑制剂，通过虚拟筛选和生物学验证发现，靶向非小细胞肺癌中的KRAS[1] - 作用机制：与KRAS（优先与突变体结合）的开关II口袋结合，抑制其GTP结合和激活。这阻断了下游MAPK/PI3K信号通路，导致癌细胞周期停滞和凋亡[1] - 治疗适应症：拟用于治疗KRAS突变型非小细胞肺癌（NSCLC），该亚型靶向治疗选择有限[1] - 结构特征：苯并噻唑骨架和氯苯胺部分对KRAS结合至关重要；巯基连接基增强了与KRAS蛋白开关II口袋的相互作用[1] - 选择性优势：与野生型KRAS相比，对突变型KRAS（G12C、G12S）具有更高的亲和力，从而降低了对正常细胞的潜在脱靶效应[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C13H9CLN2S2
分子量	292.806958913803
精确质量	291.989
元素分析	C, 53.33; H, 3.10; Cl, 12.11; N, 9.57; S, 21.90
CAS号	300809-71-6
PubChem CID	667738
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	492.4±55.0 °C at 760 mmHg
闪点	251.6±31.5 °C
蒸汽压	0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率	1.772
LogP	4.85
tPSA	92.4
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	2
重原子数目	18
分子复杂度/Complexity	292
定义原子立体中心数目	0
SMILES	ClC1C=C(C=CC=1SC1=NC2C=CC=CC=2S1)N
InChi Key	DTSNLMOLTVGCGZ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C13H9ClN2S2/c14-9-7-8(15)5-6-11(9)17-13-16-10-3-1-2-4-12(10)18-13/h1-7H,15H2
化学名	4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-chloroaniline
别名	DUN 09716; DUN09716; DUN-09716
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~250 mg/mL (~853.8 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (7.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~250 mg/mL (~853.8 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.4152 mL	17.0759 mL	34.1518 mL
	5 mM	0.6830 mL	3.4152 mL	6.8304 mL
	10 mM	0.3415 mL	1.7076 mL	3.4152 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。