6-CFDA 中文名称: 6-羧基荧光素二乙酸酯

别名: CFDA-6; CFDA 6; CFDA6; 6-Carboxyfluorescein diacetate; 3348-03-6; 6-Cfda; 3',6'-Diacetoxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-6-carboxylic acid; 6-carboxyfluoresceine diacetate; 3',6'-diacetyloxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carboxylic acid; DTXSID80187121; MFCD00036871; 6-CFDA; 6 CFDA; 6CFDA 6-羧基荧光素二乙酸酯; 5(6)-羧基荧光素二乙酸酯; 6-羧基二-O-乙酰荧光素;6-羧基二乙酸荧光素（6-CFDA）;6-羧基荧光素二醋酸; 6-羧基荧光素二乙酸酯

目录号: V8052 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

6-CFDA是常见的脂肪族荧光素系列。

6-CFDA CAS号: 3348-03-6
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

6-CFDA是常见的脂肪族荧光素系列。 CFDA可以在细胞内自由扩散，被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素（CF）。与荧光素染料相比，含有 CF 的部分带有额外的负电荷，使其能够更好地保留在细胞中。

生物活性&实验参考方法

靶点	Fluorescent Dye
体外研究 (In Vitro)	6-CFDA溶液配制方法一、母液制备步骤 1. 取适量6-CFDA粉末溶于DMSO溶剂中，配制成浓度为10 mM的储备液。具体操作示例：将1毫克6-CFDA溶解于0.2172毫升DMSO中。重要提示：配制好的储备液需分装保存于-20℃或-80℃低温环境中，并注意避光存放。二、工作液配制流程 1. 使用预热的无血清培养基或PBS缓冲液对储备液进行稀释，最终浓度控制在1-10 μM范围。特别说明：工作液的具体使用浓度需根据实验需求进行调整，且必须现配现用。细胞标记实验流程 1. 样本前处理 • 悬浮细胞系：通过离心收集细胞后，使用PBS缓冲液清洗两次，每次清洗时间5分钟。 • 贴壁细胞系：移除培养液后加入胰酶消化，离心去除上清液，同样用PBS清洗两次，每次5分钟。 2. 染色过程 • 加入1毫升配制好的6-CFDA工作液，在室温条件下孵育15分钟。 3. 后处理步骤 • 4℃环境下以400g离心力离心3-4分钟，去除上清液。 • 再次使用PBS缓冲液清洗细胞两次，每次5分钟。 • 最后用1毫升无血清培养基或PBS重悬细胞，即可进行荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。实验注意事项 1. 储存条件：6-CFDA储备液必须分装保存于-20℃（有效期1个月）或-80℃（有效期6个月），注意避光并避免反复冻融。 2. 浓度调整：工作液使用浓度应根据具体实验条件进行优化。 3. 使用限制：本试剂仅供科研使用，禁止用于临床诊疗、食品或药品领域。 4. 安全防护：实验操作过程中需穿着实验服并佩戴一次性手套，确保实验人员安全。
参考文献	[1]. A novel nonradioactive CFDA assay to monitor the cellular immune response in myeloid leukemia. Immunobiology. 2013 Apr;218(4):548-53. [2]. Assessment of fluorescein-based fluorescent dyes for tracing Neotyphodium endophytes in planta. Mycologia. 2013 Jan-Feb;105(1):221-9. [3]. Bone marrow-derived endothelial progenitor cells are involved in aneurysm repair in rabbits. J Clin Neurosci. 2012 Sep;19(9):1283-6.
其他信息	内皮祖细胞（EPC）被认为参与动脉瘤的修复和重塑。本研究旨在验证这一假设，并在假设成立的情况下，探讨EPC在弹性蛋白酶诱导的兔颈动脉瘤模型中如何促进动脉瘤修复。将兔子随机分为颈动脉内EPC输注组（ISCT组，n=5）和静脉内EPC输注组（IVT组，n=5）。自体EPC用Hoechst 33342和5,6-羧基荧光素二乙酸酯琥珀酰亚胺酯进行双重标记，然后分别注射到动物的颈动脉（ISCT组）或耳缘静脉（IVT组）。三周后，观察动脉瘤内标记细胞的位置、黏附和生长情况，以检测动脉瘤修复的迹象。在ISCT组的5个动脉瘤中，所有动脉瘤的新内膜内均检测到了标记的EPC；在IVT组的5个动脉瘤中，有3个动脉瘤的新内膜内检测到了标记的EPC。但两组动脉瘤的新内膜内均未观察到内皮细胞增生。这些结果表明，骨髓来源的EPC参与了该兔模型动脉瘤的修复过程。[1] 评估了荧光染料对两种真菌——黑麦草内生菌（Neotyphodium lolii）和高羊茅（Festuca arundinacea）——的活菌丝进行染色的能力。基于荧光素的荧光染料；本研究评估了荧光素二乙酸酯 (FDA)、5(6)-羧基荧光素二乙酸酯 (CFDA)、5-氯甲基荧光素二乙酸酯 (CMFDA) 和几丁质结合染料 Calcofluor M2R 对无菌真菌培养物体外和植物体内（包括表皮叶鞘剥离、节、子房、胚和分生组织）内生菌丝的染色效果。CMFDA 对真菌菌丝的染色强度最高，与植物细胞相比，在植物体内呈现出极佳的对比度。与其他染料相比，CMFDA 受光漂白的影响最小，在初始激发后 2 小时内仍能持续发出荧光。所有荧光染料均无法对种子中的真菌菌丝进行染色。[2] 内皮祖细胞 (EPC) 被认为参与动脉瘤的修复和重塑。本研究旨在验证这一假设，并探讨内皮祖细胞（EPC）在弹性蛋白酶诱导的兔颈动脉瘤模型中如何促进动脉瘤修复。将兔子随机分为两组：颈动脉内EPC输注组（ISCT组，n=5）和静脉内EPC输注组（IVT组，n=5）。自体EPC经Hoechst 33342和5,6-羧基荧光素二乙酸酯琥珀酰亚胺酯双重标记后，分别注射到动物的颈动脉（ISCT组）或耳缘静脉（IVT组）。三周后，观察动脉瘤内标记细胞的位置、黏附和生长情况，以检测动脉瘤修复的迹象。在ISCT组的5个动脉瘤中，所有动脉瘤的新内膜内均检测到了标记的EPC；在IVT组的5个动脉瘤中，有3个动脉瘤的新内膜内检测到了标记的EPC。但两组动脉瘤的新内膜内均未观察到内皮细胞增生。这些结果表明，骨髓来源的EPC参与了该兔模型中动脉瘤的修复过程。[3]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H16O9
分子量	460.39
精确质量	460.079
元素分析	C, 65.22; H, 3.50; O, 31.28
CAS号	3348-03-6
相关CAS号	5-CFDA;79955-27-4;5(6)-CFDA;124387-19-5
PubChem CID	151095
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.6±0.1 g/cm3
沸点	701.6±60.0 °C at 760 mmHg
熔点	152–153°C
闪点	245.1±26.4 °C
蒸汽压	0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率	1.702
LogP	2.45
tPSA	125.43
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	9
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	34
分子复杂度/Complexity	828
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC(OC1=CC=C(C2(O3)C4=CC(C(O)=O)=CC=C4C3=O)C(OC5=C2C=CC(OC(C)=O)=C5)=C1)=O
InChi Key	QMOGCCYGOPYYNT-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H16O9/c1-12(26)31-15-4-7-18-21(10-15)33-22-11-16(32-13(2)27)5-8-19(22)25(18)20-9-14(23(28)29)3-6-17(20)24(30)34-25/h3-11H,1-2H3,(H,28,29)
化学名	3',6'-diacetyloxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carboxylic acid
别名	CFDA-6; CFDA 6; CFDA6; 6-Carboxyfluorescein diacetate; 3348-03-6; 6-Cfda; 3',6'-Diacetoxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-6-carboxylic acid; 6-carboxyfluoresceine diacetate; 3',6'-diacetyloxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carboxylic acid; DTXSID80187121; MFCD00036871; 6-CFDA; 6 CFDA; 6CFDA
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~217.21 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~217.21 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.1721 mL	10.8604 mL	21.7207 mL
	5 mM	0.4344 mL	2.1721 mL	4.3441 mL
	10 mM	0.2172 mL	1.0860 mL	2.1721 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT03239015	UNKNOWN STATUS	Drug: Gefitinib Drug: Erlotinib Drug: Afatinib	Rare Tumor Refractory Tumor	Baodong Qin	2017-01-01	Phase 2
NCT04995757	COMPLETED	Device: Stent Retriever	Acute Ischemic Stroke	Changhai Hospital	2018-03-21	Not Applicable
NCT03064243	UNKNOWN STATUS	Drug: apatinib	Soft Tissue Sarcoma	Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital	2017-03-01	Phase 2
NCT03282266	COMPLETED	Procedure: PADN Procedure: Sham operation	Pulmonary Arterial Hypertension	Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University	2018-01-18	Not Applicable
NCT02991872	COMPLETED	Procedure: Blood draw	Virus Diseases	GlaxoSmithKline	2016-12-16	Phase 4