| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Anticancer; NF-κB;matrix metallopeptidase 2 (MMP2)/MMP9; p-AKT.
The primary target of 7-Methoxy-1-tetralone is associated with its antitumor activity. It has been shown to inhibit tumor growth in subcutaneously implanted tumor models with HepG2 cells. As an impurity of Agomelatine, it is related to melatoninergic and serotonergic signaling pathways. The compound does not have a well-defined receptor target but exerts its effects through antitumor mechanisms. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
7-甲氧基-1-四氢萘酮（31.25-1000 μM；48 小时）可抑制 LO2 和 HepG2 细胞的生长 [1]。HepG2 细胞暴露于 40 μM、100 μM 或 250 μM 的 7-甲氧基-1-四氢萘酮 48 小时后发生凋亡，并且细胞内 c-Met、p-AKT、AKT、NF-κB、MMP2 和 MMP9 蛋白的表达水平受到调控 [1]。体外实验表明，7-甲氧基-1-四氢萘酮具有抗肿瘤活性，并能抑制细胞内肿瘤的生长。该化合物可用作有机合成的关键中间体。然而，现有文献中并未一致报道其详细的体外活性数据，包括 IC50 值。目前，该化合物的研究主要集中在其抗肿瘤特性以及作为合成中间体的应用上。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在HepG2细胞皮下移植瘤模型中，7-甲氧基-1-四氢萘酮（80、120或160 mg/kg/d；腹腔注射；共19剂）可抑制肿瘤生长[1]。
在体内，7-甲氧基-1-四氢萘酮（80、120或160 mg/kg/d；腹腔注射；共19剂）可抑制HepG2细胞皮下移植瘤模型的肿瘤生长。该化合物在体内表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。然而，现有文献中关于其详细的药代动力学和药效学数据有限。 |
| 酶活实验 |
7-甲氧基-1-四氢萘酮通常不进行体外酶/受体结合试验，因为它主要用于研究其抗肿瘤活性并用作合成中间体。质量控制试验包括高效液相色谱法（HPLC）以验证其纯度和结构。该化合物还需在标准储存条件下测试其溶解度和稳定性。它可溶于氯仿、乙酸乙酯和甲醇。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析[1]
细胞类型： HepG2 细胞 测试浓度： 40 μM、100 μM 和 250 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 降低了 c-Met、p-AKT、NF-κB、MMP2 和 MMP9 的蛋白表达水平。 细胞增殖实验[1] 细胞类型：LO2 和 HepG2 细胞 测试浓度：31.25 μM、62.5 μM、125 μM、250 μM、500 μM 和 1000 μM 孵育时间：24 小时、48 小时和 72 小时 实验结果：证实了 MT 对 LO2 和 HepG2 细胞的抗增殖活性。 体外细胞实验旨在检测 7-甲氧基-1-四氢萘酮对癌细胞系的抗肿瘤活性。将细胞（例如 HepG2 细胞）用该化合物的系列稀释液（10-200 µM）处理 48-72 小时。采用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力。该化合物表现出浓度依赖性的抗肿瘤活性。然而，现有文献中尚未建立详细的实验方案。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： BALB/c裸鼠（5周龄），皮下植入HepG2细胞[1]
剂量： 80、120或160 mg/kg/d 给药途径： 腹腔注射；19天后处死 实验结果： 肿瘤抑制率分别为40.57%（80 mg/kg）、51.43%（120 mg/kg）和79.43%（160 mg/kg）。 7-甲氧基-1-四氢萘酮的体内动物研究包括在荷瘤模型中进行疗效测试。将HepG2细胞植入小鼠体内，并用7-甲氧基-1-四氢萘酮（80、120或160 mg/kg/d；腹腔注射；共19次）进行治疗。在治疗期间监测肿瘤体积和体重。该化合物在体内表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
7-甲氧基-1-四氢萘酮的分子式为C11H12O2，分子量为176.21。它是一种灰白色粉末，熔点为59-63℃。密度为1.124±0.06 g/cm3，LogP值为2.68。该化合物微溶于水（25℃时溶解度为309 mg/L）。在推荐的储存条件下，于室温、密封干燥处保存，该化合物稳定。本品仅供研究使用，不可食用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
7-甲氧基-1-四氢萘酮的毒性信息包括危险代码 Xn（有害），风险说明为 R20/21/22（吸入、皮肤接触和吞咽有害）和 R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤）。安全说明包括 S22（切勿吸入粉尘）和 S24/25（避免接触皮肤和眼睛）。该化合物仅供研究使用，未经批准用于临床。
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| 参考文献 |
[1]. Wen Y, et al. 7-Methoxy-1-Tetralone Induces Apoptosis, Suppresses Cell Proliferation and Migration in Hepatocellular Carcinoma via Regulating c-Met, p-AKT, NF-κB, MMP2, and MMP9 Expression. Front Oncol. 2020 Feb 7;10:58.
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| 其他信息 |
7-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮属于四氢萘类化合物。本研究旨在探讨7-甲氧基-1-四氢萘酮（MT）对肝细胞癌（HCC）细胞的抗增殖和抗迁移作用。采用MTT法检测HCC细胞活力；流式细胞术检测HCC细胞凋亡；划痕实验评估HCC细胞迁移能力；Western blot检测蛋白表达水平；在BALB/c裸鼠模型中测试MT的体内抗肿瘤作用；并通过免疫组织化学评估肿瘤组织的病理变化。结果表明，MT处理显著抑制HepG2细胞的增殖和迁移，并诱导HepG2细胞凋亡。 Western blot实验表明，MT处理抑制了HepG2细胞中c-Met、磷酸化AKT (p-AKT)、NF-κB和基质金属蛋白酶2 (MMP2)/MMP9的蛋白表达水平。进一步的体内动物实验表明，MT处理抑制了裸鼠体内HepG2细胞的肿瘤生长，但对体重或肝脾器官指标无影响。对解剖的肿瘤组织进行免疫组织化学分析显示，MT处理显著抑制了NF-κB、MMP9、MMP2和p-AKT的蛋白表达水平。综上所述，本研究证实了MT对肝细胞癌(HCC)的抗肿瘤作用。MT可能通过调节HepG2细胞增殖和迁移相关的介质（包括c-Met、p-AKT、NF-κB、MMP2和MMP9）来抑制HCC的进展。 [1] 7-甲氧基-1-四氢萘酮（CAS 6836-19-7）是一种强效抗肿瘤药物，是褪黑激素激动剂和5-HT2C受体选择性拮抗剂阿戈美拉汀的杂质。其分子式为C11H12O2，分子量为176.21。该化合物在皮下植入HepG2细胞的肿瘤模型中，以80-160 mg/kg/d的剂量可抑制肿瘤生长。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C11H12O2
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|---|---|
| 分子量 |
176.2118
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| 精确质量 |
176.083
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| CAS号 |
6836-19-7
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| PubChem CID |
81276
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
312.3±31.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
59-63 °C(lit.)
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| 闪点 |
145.8±18.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.549
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| LogP |
2.79
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
200
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C2C([H])=C(C([H])=C([H])C=2C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
GABLTKRIYDNDIN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H12O2/c1-13-9-6-5-8-3-2-4-11(12)10(8)7-9/h5-7H,2-4H2,1H3
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| 化学名 |
7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
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| 别名 |
7-Methoxy-1-tetralone; 6836-19-7; 7-METHOXY-3,4-DIHYDRONAPHTHALEN-1(2H)-ONE; 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one; 7-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one; 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-7-methoxy-; MFCD00001696; H4FZ2W25VZ;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (567.50 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6750 mL | 28.3752 mL | 56.7505 mL | |
| 5 mM | 1.1350 mL | 5.6750 mL | 11.3501 mL | |
| 10 mM | 0.5675 mL | 2.8375 mL | 5.6750 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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