7-Methoxy-1-tetralone 中文名称: 7-甲氧基-1-萘满酮

别名: 7-Methoxy-1-tetralone; 6836-19-7; 7-METHOXY-3,4-DIHYDRONAPHTHALEN-1(2H)-ONE; 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one; 7-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one; 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-7-methoxy-; MFCD00001696; H4FZ2W25VZ; 7-甲氧基-1-萘满酮; 7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-酮; 7-甲氧基-1-萘酮; 7-甲氧基-1-四氢萘酮; 7-Methoxy-1-tetralone 7-甲氧基-1-萘满酮; 7－甲氧基萘满酮;7-甲氧基-四氢萘-1-酮; ,4-二氢-7-甲氧基-1(2H)-萘酮

目录号: V52478 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

7-Methoxy-1-tetralone 是一种有效的抗肿瘤/抗癌剂。

7-Methoxy-1-tetralone CAS号: 6836-19-7
产品类别: Apoptosis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

7-Methoxy-1-tetralone 是一种有效的抗肿瘤/抗癌剂。 7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖/生长和迁移，并导致肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡。 7-Methoxy-1-tetralone 可降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白质水平。 7-甲氧基-1-四氢萘酮对裸鼠具有抗癌作用，且对体重及肝脾脏器指数无影响。

生物活性&实验参考方法

靶点	Anticancer; NF-κB;matrix metallopeptidase 2 (MMP2)/MMP9; p-AKT.
体外研究 (In Vitro)	7-Methoxy-1-tetralone (31.25-1000 μM；48 h) 抑制 LO2 和 HepG2 细胞生长 [1]。 HepG2细胞暴露于40 μM、100 μM或250 μM 7-Methoxy-1-tetralone 48小时后发生凋亡，c-Met、p-AKT、AKT、NF-κB、MMP2和MMP9的表达水平蛋白质在细胞中受到调节。 [1]。
体内研究 (In Vivo)	在 HepG2 细胞皮下植入肿瘤模型中，7-Methoxy-1-tetralone（80、120 或 160 mg/kg/d；腹腔注射；总共 19 剂）抑制肿瘤生长 [1]。
细胞实验	蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： HepG2 细胞测试浓度： 40 μM、100 μM 和 250 μM 孵育持续时间：48小时实验结果：降低了c-Met、p-AKT、NF-κB、MMP2和MMP9的蛋白表达水平。细胞增殖测定[1] 细胞类型： LO2 和 HepG2 细胞测试浓度： 31.25 μM、62.5 μM、125 μM、250 μM、500 μM和 1000 μM 孵育时间：24 小时、48 小时和 72 小时实验结果：证明 MT 对 LO2 和 HepG2 具有抗增殖活性细胞。
动物实验	动物/疾病模型： BALB/c裸鼠（5周龄），皮下植入HepG2细胞[1] 剂量： 80、120或160 mg/kg/d 给药途径：腹腔注射；19天后处死实验结果：肿瘤抑制率分别为40.57%（80 mg/kg）、51.43%（120 mg/kg）和79.43%（160 mg/kg）。
参考文献	[1]. Wen Y, et al. 7-Methoxy-1-Tetralone Induces Apoptosis, Suppresses Cell Proliferation and Migration in Hepatocellular Carcinoma via Regulating c-Met, p-AKT, NF-κB, MMP2, and MMP9 Expression. Front Oncol. 2020 Feb 7;10:58.
其他信息	7-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮属于四氢萘类化合物。本研究旨在探讨7-甲氧基-1-四氢萘酮（MT）对肝细胞癌（HCC）细胞的抗增殖和抗迁移作用。采用MTT法检测HCC细胞活力；流式细胞术检测HCC细胞凋亡；划痕实验评估HCC细胞迁移能力；Western blot法检测蛋白表达水平；在BALB/c裸鼠模型中测试MT的体内抗肿瘤作用，并通过免疫组织化学方法评估肿瘤组织的病理变化。结果显示，MT处理显著抑制了HepG2细胞的增殖和迁移能力，并诱导HepG2细胞凋亡。 Western blot实验表明，MT处理可抑制HepG2细胞中c-Met、磷酸化AKT (p-AKT)、NF-κB和基质金属蛋白酶2 (MMP2)/MMP9的蛋白表达水平。进一步的体内动物实验表明，MT处理可抑制裸鼠体内HepG2细胞的肿瘤生长，但对体重以及肝脾器官指数无影响。对解剖的肿瘤组织进行免疫组化分析显示，MT处理显著抑制了NF-κB、MMP9、MMP2和p-AKT的蛋白表达水平。综上所述，本研究证实了MT对肝细胞癌(HCC)的抗肿瘤作用，MT可能通过调节HepG2细胞中与增殖和迁移相关的介质（包括c-Met、p-AKT、NF-κB、MMP2和MMP9）来抑制HCC的进展。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C11H12O2
分子量	176.2118
精确质量	176.083
CAS号	6836-19-7
PubChem CID	81276
外观&性状	Off-white to yellow solid powder
密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	312.3±31.0 °C at 760 mmHg
熔点	59-63 °C(lit.)
闪点	145.8±18.4 °C
蒸汽压	0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率	1.549
LogP	2.79
tPSA	26.3
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	1
重原子数目	13
分子复杂度/Complexity	200
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C1C2C([H])=C(C([H])=C([H])C=2C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])OC([H])([H])[H]
InChi Key	GABLTKRIYDNDIN-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C11H12O2/c1-13-9-6-5-8-3-2-4-11(12)10(8)7-9/h5-7H,2-4H2,1H3
化学名	7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
别名	7-Methoxy-1-tetralone; 6836-19-7; 7-METHOXY-3,4-DIHYDRONAPHTHALEN-1(2H)-ONE; 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one; 7-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one; 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-7-methoxy-; MFCD00001696; H4FZ2W25VZ;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : 100 mg/mL (567.50 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : 100 mg/mL (567.50 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	5.6750 mL	28.3752 mL	56.7505 mL
	5 mM	1.1350 mL	5.6750 mL	11.3501 mL
	10 mM	0.5675 mL	2.8375 mL	5.6750 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。