规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5g |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
7-Methoxy-1-tetralone (31.25-1000 μM;48 h) 抑制 LO2 和 HepG2 细胞生长 [1]。 HepG2细胞暴露于40 μM、100 μM或250 μM 7-Methoxy-1-tetralone 48小时后发生凋亡,c-Met、p-AKT、AKT、NF-κB、MMP2和MMP9的表达水平蛋白质在细胞中受到调节。 [1]。
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体内研究 (In Vivo) |
在 HepG2 细胞皮下植入肿瘤模型中,7-Methoxy-1-tetralone(80、120 或 160 mg/kg/d;腹腔注射;总共 19 剂)抑制肿瘤生长 [1]。
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细胞实验 |
蛋白质印迹分析[1]
细胞类型: HepG2 细胞 测试浓度: 40 μM、100 μM 和 250 μM 孵育持续时间:48小时 实验结果:降低了c-Met、p-AKT、NF-κB、MMP2和MMP9的蛋白表达水平。细胞增殖测定[1] 细胞类型: LO2 和 HepG2 细胞 测试浓度: 31.25 μM、62.5 μM、125 μM、250 μM、500 μM和 1000 μM 孵育时间:24 小时、48 小时和 72 小时 实验结果:证明 MT 对 LO2 和 HepG2 具有抗增殖活性细胞。 |
动物实验 |
Animal/Disease Models: BALB/c nude mice (5weeks old) with subcutaneously (sc) implanted HepG2 cells[1]
Doses: 80, 120, or 160 mg/ kg/d Route of Administration: intraperitoneal (ip)injection; sacrificed after 19 days Experimental Results: Resulted the tumor inhibition rates of 40.57% (80 mg/kg), 51.43% (120 mg/kg), 79.43% (160 mg/kg), respectively. |
参考文献 |
[1]. Wen Y, et al. 7-Methoxy-1-Tetralone Induces Apoptosis, Suppresses Cell Proliferation and Migration in Hepatocellular Carcinoma via Regulating c-Met, p-AKT, NF-κB, MMP2, and MMP9 Expression. Front Oncol. 2020 Feb 7;10:58.
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分子式 |
C11H12O2
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分子量 |
176.21
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CAS号 |
6836-19-7
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SMILES |
O=C1C2C([H])=C(C([H])=C([H])C=2C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])OC([H])([H])[H]
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO : 100 mg/mL (567.50 mM)
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中,混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 5.6750 mL | 28.3752 mL | 56.7505 mL | |
5 mM | 1.1350 mL | 5.6750 mL | 11.3501 mL | |
10 mM | 0.5675 mL | 2.8375 mL | 5.6750 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。