规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1mg |
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5mg |
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10mg |
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50mg |
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100mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
在肾小管上皮细胞中,84-B10(10-100 μM;2 小时)以剂量依赖性方式抑制顺铂引起的铁死亡[1]。 84-B10(40 μM;2 小时;TKPT 细胞)可以恢复顺铂引起的线粒体结构损伤和功能障碍[1]。 84-B10(40 μM;2 小时;TKPT 细胞)可减轻顺铂诱导的急性肾损伤中 mtROS 引起的氧化应激 [1]。通过去除 mtROS 并重建线粒体稳态,84-B10(40 μM;2 小时;TKPT 细胞)可减少顺铂对上皮细胞造成的损伤 [1]。
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体内研究 (In Vivo) |
在小鼠中,84-B10(5–15 mg/kg;腹腔注射)可减轻顺铂引起的急性肾损伤[1]。
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细胞实验 |
蛋白质印迹分析[1]
细胞类型:肾小管上皮细胞 测试浓度:10、20、30、40、50 和 100 μM 孵育持续时间:2 小时 实验结果:以剂量依赖性方式增加 NRF2、SLC7A11 和 GPX4 的水平。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型: TKPT 细胞 测试浓度: 40 μM 孵育时间:2小时 实验结果:以剂量依赖性方式增加OM Porins、IMS Cyt c、IM CVa、IM Core 1和Matrix CypD的水平。 |
动物实验 |
Animal/Disease Models: Male C57BL/6 mice with acute kidney injury[1]
Doses: 5, 10, and 15 mg/kg Route of Administration: intraperitoneal (ip)injection Experimental Results: diminished the sCr and BUN levels of cisplatin-exposed mice. Attenuated renal tubules morphological abnormalities in a dose-dependent manner. diminished NGAL and KIM-1 levels in a dose-dependent manner. diminished the transcription levels of Lcn2 (which encodes NGAL) and Havcr1 . |
参考文献 |
[1]. Fan J, et, al. A novel 3-phenylglutaric acid derivative (84-B10) alleviates cisplatin-induced acute kidney injury by inhibiting mitochondrial oxidative stress-mediated ferroptosis. Free Radic Biol Med. 2023 Jan;194:84-98.
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分子式 |
C25H22F3NO5
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分子量 |
473.44
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CAS号 |
698346-43-9
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SMILES |
N(C1C=C(C(F)(F)F)C=CC=1OC1C=CC(OC)=CC=1)C(=O)CC(C1C=CC=CC=1)CC(=O)O
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO : 100 mg/mL (211.22 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.1122 mL | 10.5610 mL | 21.1220 mL | |
5 mM | 0.4224 mL | 2.1122 mL | 4.2244 mL | |
10 mM | 0.2112 mL | 1.0561 mL | 2.1122 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。