规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1mg |
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5mg |
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10mg |
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Other Sizes |
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靶点 |
HDAC1
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体外研究 (In Vitro) |
在人类HDAC1蛋白的三维模型中,9-羟基十八烷酸(9-HSA)可以与活性位点结合[1]。暴露于 100 μM 9-羟基十八烷酸 (9-HSA) 超过 24 小时后,观察到 p21WAF1 的转录和翻译增加,这也会导致 G0/G1 期停滞并减少 HT29 细胞的增殖 [2]。
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细胞实验 |
细胞增殖测定[1]。
细胞类型: HT29 细胞 测试浓度: 100 μM 孵育时间: 24 小时 实验结果:导致细胞增殖的显着抑制。 细胞周期分析[1]。 细胞类型: HT29 细胞 测试浓度: 100 μM 孵育时间: 24 小时 实验结果:与未处理的对照相比,S 期活性降低了 50.2%,并且生长抑制与 G0/G1 的强烈停滞相关。 蛋白质印迹分析[1]。 细胞类型: HT29 细胞 测试浓度: 100 μM 孵育时间: 24 小时 实验结果:增加了p21WAF1的表达。 RT-PCR[1]。 细胞类型: HT29 细胞 测试浓度: 100 μM 孵育时间: 24 小时 实验结果:诱导p21WAF1转录本。 |
参考文献 |
[1]. Calonghi N, et al. Histone deacetylase 1: a target of 9-hydroxystearic acid in the inhibition of cell growth in human colon cancer. J Lipid Res. 2005 Aug;46(8):1596-603.
[2]. Calonghi N, et al. 9-Hydroxystearic acid upregulates p21(WAF1) in HT29 cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2004 Jan 30;314(1):138-42. |
分子式 |
C18H36O3
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分子量 |
300.48
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CAS号 |
3384-24-5
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SMILES |
OC(CCCCCCCCC)CCCCCCCC(O)=O
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
溶解度 (体外) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (332.80 mM)
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中,混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.3280 mL | 16.6400 mL | 33.2801 mL | |
5 mM | 0.6656 mL | 3.3280 mL | 6.6560 mL | |
10 mM | 0.3328 mL | 1.6640 mL | 3.3280 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。