结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V55241 | (E,E)-RGFP966 | 1396841-57-8 | (E,E)-RGFP966 是一种选择性 CNS 渗透性/穿透性 HDAC3 抑制剂,可用于研究亨廷顿病。 |
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V75838 | (S)-TNG260 | 2935964-93-3 | (S)-TNG260是TNG260的异构体。 |
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V53007 | 5-Phenylpentan-2-one (phenylbutyric acid; phenylbutyric acid) | 2235-83-8 | 5-Phenylpentan-2-one 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的有效抑制剂。 |
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V52466 | 9-Hydroxyoctadecanoic acid (9-Hydroxystearic acid; 9-HSA) | 3384-24-5 | 9-Hydroxyoctadecanic Acid (9-HSA) 是一种 HDAC1 抑制剂,在 5 μM 浓度下可抑制约 66.4% 的 HDAC1 酶活性。 |
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V55240 | BChE/HDAC6-IN-1 | 2925457-27-6 | BChE/HDAC6-IN-1 是一种有效且特异性的双重 BChE/HDAC6 抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 4 nM 和 8.9 nM。 |
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V52358 | BChE/HDAC6-IN-2 | 2925457-33-4 | BChE/HDAC6-IN-2 (compound 29a) 是 BChE 和 HDAC6 的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 1.8 nM 和 71.0 nM。 |
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V5095 | BML-210 (CAY10433) | 537034-17-6 | BML-210(也称为 BML210;CAY-10433)是一种新型、有效的 HDAC 抑制剂(IC50 值:5 μM),具有抗癌活性。 |
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V4120 | Boc-Lys(Ac)-AMC | 233691-67-3 | Boc-Lys(Ac)-AMC 是一种细胞穿透/可穿透的荧光 HDAC 底物 (Ex/Em = 355 nm/460 nm)。 |
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V55243 | Bocodepsin (OKI-179) | 1834513-65-3 | Bocodepsin (OKI-179) 是一种口服生物活性、选择性 HDAC 抑制剂(拮抗剂),具有抗肿瘤活性。 |
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V55230 | Bocodepsin hydrochloride (OKI-179 hydrochloride) | 1834513-66-4 | Bocodepsin HCl (OKI-179) 是一种口服生物活性、选择性 HDAC 抑制剂(拮抗剂),具有抗肿瘤活性。 |
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V52288 | CDK/HDAC-IN-3 | 2944087-54-9 | CDK/HDAC-IN-3 是一种口服生物活性双重 HDAC/CDK 抑制剂。 |
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V52183 | Depudecin ((-)-Depudecin) | 139508-73-9 | Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 |
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V55234 | Dihydrochlamydocin | 52574-64-8 | DiHydrochlamydocin 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 |
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V52174 | DKFZ-748 | 2490709-68-5 | DKFZ-748 是一种选择性 HDAC10 抑制剂 (pIC50=7.66),具有抗肿瘤活性。 |
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V52088 | FNDR-20123 | 2641930-61-0 | FNDR-20123 是一种有效、安全、一流的抗疟疾 HDAC 抑制剂(拮抗剂),针对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 值分别为 31 nM 和 3 nM。 |
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V52089 | FNDR-20123 free base | 1267502-34-0 | FNDR-20123 游离碱是一种有效、安全、一流的抗疟疾 HDAC 抑制剂(拮抗剂),针对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 值分别为 31 nM 和 3 nM。 |
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V55227 | HDAC ligand-1 | 34840-28-3 | HDAC配体-1是可用于制备PROTAC HDAC降解剂的HDAC配体。 |
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V55239 | HDAC-IN-26 | 2410542-97-9 | HDAC-IN-26 是一种选择性 I 类 HDAC 抑制剂(拮抗剂),EC50 为 4.7 nM。 |
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V22896 | HDAC-IN-27 | 2763368-89-2 | HDAC-IN-27 (Compound 11h) 是一种有效的、口服生物活性的、选择性 HDAC I 类抑制剂(拮抗剂),对于 HDAC1-3 的 IC50 范围为 0.43 至 3.01 nM。 |
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V55236 | HDAC-IN-28 | 1621154-88-8 | HDAC-IN-28是一种新型HDAC抑制剂,对肿瘤生长和转移具有很强的抑制活性。 |