HDAC

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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HDAC

HDAC（组蛋白脱乙酰酶）是一组酶，通过从 -N-乙酰基赖氨酸氨基酸中去除乙酰基 (O=C-CH3)，使组蛋白更紧密地包裹 DNA。这很重要，因为 DNA 包裹在组蛋白周围，而乙酰化和去乙酰化控制着 DNA 的表达方式。与组蛋白乙酰转移酶相反，它的作用不同。由于非组蛋白也是其靶标之一，因此 HDAC 蛋白现在也称为赖氨酸脱乙酰酶 (KDAC)，以便更好地反映其作用模式。组蛋白脱乙酰酶是被称为组蛋白脱乙酰酶超家族的古老蛋白质超家族的成员，其他成员还包括乙酰多胺酰胺水解酶和乙偶姻利用蛋白。

HDAC相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V55241	(E,E)-RGFP966	1396841-57-8	(E,E)-RGFP966 是一种选择性 CNS 渗透性/穿透性 HDAC3 抑制剂，可用于研究亨廷顿病。
V75838	(S)-TNG260	2935964-93-3	(S)-TNG260是TNG260的异构体。
V53007	5-Phenylpentan-2-one (phenylbutyric acid; phenylbutyric acid)	2235-83-8	5-Phenylpentan-2-one 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的有效抑制剂。
V52466	9-Hydroxyoctadecanoic acid (9-Hydroxystearic acid; 9-HSA)	3384-24-5	9-Hydroxyoctadecanic Acid (9-HSA) 是一种 HDAC1 抑制剂，在 5 μM 浓度下可抑制约 66.4% 的 HDAC1 酶活性。
V55240	BChE/HDAC6-IN-1	2925457-27-6	BChE/HDAC6-IN-1 是一种有效且特异性的双重 BChE/HDAC6 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 4 nM 和 8.9 nM。
V52358	BChE/HDAC6-IN-2	2925457-33-4	BChE/HDAC6-IN-2 (compound 29a) 是 BChE 和 HDAC6 的双重（双功能）抑制剂，IC50 分别为 1.8 nM 和 71.0 nM。
V5095	BML-210 (CAY10433)	537034-17-6	BML-210（也称为 BML210；CAY-10433）是一种新型、有效的 HDAC 抑制剂（IC50 值：5 μM），具有抗癌活性。
V4120	Boc-Lys(Ac)-AMC	233691-67-3	Boc-Lys(Ac)-AMC 是一种细胞穿透/可穿透的荧光 HDAC 底物 (Ex/Em = 355 nm/460 nm)。
V55243	Bocodepsin (OKI-179)	1834513-65-3	Bocodepsin (OKI-179) 是一种口服生物活性、选择性 HDAC 抑制剂（拮抗剂），具有抗肿瘤活性。
V55230	Bocodepsin hydrochloride (OKI-179 hydrochloride)	1834513-66-4	Bocodepsin HCl (OKI-179) 是一种口服生物活性、选择性 HDAC 抑制剂（拮抗剂），具有抗肿瘤活性。
V52288	CDK/HDAC-IN-3	2944087-54-9	CDK/HDAC-IN-3 是一种口服生物活性双重 HDAC/CDK 抑制剂。
V52183	Depudecin ((-)-Depudecin)	139508-73-9	Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。
V55234	Dihydrochlamydocin	52574-64-8	DiHydrochlamydocin 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。
V52174	DKFZ-748	2490709-68-5	DKFZ-748 是一种选择性 HDAC10 抑制剂 (pIC50=7.66)，具有抗肿瘤活性。
V52088	FNDR-20123	2641930-61-0	FNDR-20123 是一种有效、安全、一流的抗疟疾 HDAC 抑制剂（拮抗剂），针对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 值分别为 31 nM 和 3 nM。
V52089	FNDR-20123 free base	1267502-34-0	FNDR-20123 游离碱是一种有效、安全、一流的抗疟疾 HDAC 抑制剂（拮抗剂），针对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 值分别为 31 nM 和 3 nM。
V55227	HDAC ligand-1	34840-28-3	HDAC配体-1是可用于制备PROTAC HDAC降解剂的HDAC配体。
V55239	HDAC-IN-26	2410542-97-9	HDAC-IN-26 是一种选择性 I 类 HDAC 抑制剂（拮抗剂），EC50 为 4.7 nM。
V22896	HDAC-IN-27	2763368-89-2	HDAC-IN-27 (Compound 11h) 是一种有效的、口服生物活性的、选择性 HDAC I 类抑制剂（拮抗剂），对于 HDAC1-3 的 IC50 范围为 0.43 至 3.01 nM。
V55236	HDAC-IN-28	1621154-88-8	HDAC-IN-28是一种新型HDAC抑制剂，对肿瘤生长和转移具有很强的抑制活性。