| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ADTL-SA1215 targets SIRT3 (sirtuin 3), a mitochondrial NAD+-dependent deacetylase that regulates mitochondrial function and metabolism. SIRT3 deacetylates various mitochondrial proteins involved in energy metabolism, oxidative stress response, and apoptosis. Activation of SIRT3 by ADTL-SA1215 enhances mitochondrial function and promotes autophagy/mitophagy signaling. This activation leads to inhibition of proliferation and migration of triple-negative breast cancer cells. The compound is a first-in-class specific small-molecule activator of SIRT3.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
ADTL-SA1215在体外表现出选择性SIRT3激活剂活性，并具有SIRT3去乙酰化酶活性。它通过SIRT3驱动的自噬/线粒体自噬信号通路抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和迁移。该化合物激活SIRT3可增强线粒体功能并促进自噬，从而降低癌细胞的增殖和迁移。更详细的IC50值和机制研究见原始文献。
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| 体内研究 (In Vivo) |
ADTL-SA1215在临床前研究中已证实具有体内疗效。它通过SIRT3驱动的自噬/线粒体自噬信号通路抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和迁移。该化合物可用于三阴性乳腺癌的研究。作为首个SIRT3特异性小分子激活剂，它代表了一种治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。目前正在进行进一步的体内研究，以评估其疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
在SIRT3脱乙酰酶活性测定中，将纯化的SIRT3酶与乙酰化肽底物和NAD+在不同浓度的ADTL-SA1215存在下孵育。通过荧光法或质谱法检测脱乙酰产物来测定脱乙酰酶活性。IC50或EC50值由剂量反应曲线计算得出。为了进行选择性分析，将该化合物与其他sirtuin亚型（SIRT1、SIRT2、SIRT4-7）及相关脱乙酰酶进行筛选，以评估其对SIRT3的特异性。
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| 细胞实验 |
在细胞活性研究中，MDA-MB-231人乳腺癌细胞在适宜的培养基中培养。细胞用不同浓度的ADTL-SA1215处理24-72小时。通过Western blot检测SIRT3底物（例如，乙酰化SOD2、乙酰化IDH2）的去乙酰化水平来评估SIRT3的激活情况，Western blot使用针对乙酰化赖氨酸残基的特异性抗体。自噬通过LC3-II/LC3-I比值和p62水平进行评估，均采用Western blot方法。细胞增殖通过MTT或BrdU掺入实验进行检测，细胞迁移通过划痕实验或Transwell实验进行评估。
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| 动物实验 |
在体内疗效研究中，将携带MDA-MB-231肿瘤异种移植瘤的免疫缺陷小鼠经口服或腹腔注射不同剂量的ADTL-SA1215。每周两次使用游标卡尺测量肿瘤体积，并监测体重变化以评估毒性。研究结束时，收集肿瘤组织进行组织病理学分析，并评估SIRT3激活、自噬标志物和细胞凋亡情况。进行药代动力学研究以确定化合物在血浆和肿瘤组织中的暴露量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ADTL-SA1215 的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。该化合物分子量为 657.32，是一种具有潜在口服生物利用度的小分子。作为一种 SIRT3 激活剂，其设计目标是在靶组织中达到治疗浓度。包括生物利用度、半衰期、蛋白结合率和组织分布在内的全面药代动力学研究已发表于相关文献中。该化合物通常按照制造商的建议进行储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ADTL-SA1215 是一种仅供实验室使用的研究化合物，尚未获准用于人体治疗。作为首创的 SIRT3 特异性小分子激活剂，它能够调节三阴性乳腺癌细胞中的自噬。该化合物通过 SIRT3 驱动的自噬/线粒体自噬信号通路抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和迁移。操作该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ADTL-SA1215 是一种首创的 SIRT3 特异性小分子激活剂，分子式为 C26H29I2NO3，分子量为 657.32。它具有 SIRT3 去乙酰化酶活性，可通过 SIRT3 驱动的自噬/线粒体自噬信号通路抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的增殖和迁移。该化合物用于三阴性乳腺癌的研究。仅供研究使用，尚未获准用于临床。HPLC 纯度 >98%。
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| 分子式 |
C26H29I2NO3
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|---|---|
| 分子量 |
657.32
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| 精确质量 |
657.023
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| CAS号 |
782387-91-1
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| 相关CAS号 |
782387-91-1;35997-69-4 (HCl);
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| PubChem CID |
163323790
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| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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| LogP |
7.7
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| tPSA |
42.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
588
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCCOC2=C(C=C(C(C3C4=CC=CC=C4OC=3CCCC)=O)C=C2I)I)CC1
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| InChi Key |
NKCYHTOLLMRNJO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H29I2NO3/c1-2-3-10-23-24(19-9-4-5-11-22(19)32-23)25(30)18-16-20(27)26(21(28)17-18)31-15-8-14-29-12-6-7-13-29/h4-5,9,11,16-17H,2-3,6-8,10,12-15H2,1H3
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| 化学名 |
(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[3,5-diiodo-4-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]methanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (152.13 mM )
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (1.90 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.25 mg/mL (1.90 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (1.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5213 mL | 7.6066 mL | 15.2133 mL | |
| 5 mM | 0.3043 mL | 1.5213 mL | 3.0427 mL | |
| 10 mM | 0.1521 mL | 0.7607 mL | 1.5213 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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