结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V88772 | 2-APQC | 500271-63-6 | 2-APQC 是一种 SIRT3 激动剂,Kd 为 2.756 μM。 |
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V2098 | 3-TYP | 120241-79-4 | 3-TYP [3TYP;全名/化学名:3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶)]是一种新型、有效的选择性 SIRT3 抑制剂 (IC50 = 16 nM),对 SIRT3 的选择性高于 SIRT1 (IC50=88 nM) ) 和 SIRT2 (IC50=92 nM)。 |
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V75478 | 3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol | 97744-95-1 | 3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种具有抗肿瘤作用的 SIRT1 激活剂。 |
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V52492 | 5-Heptadecylresorcinol (5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17) | 41442-57-3 | 5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分,也是一种口服生物可利用的线粒体保护剂。 |
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V52960 | 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline | 837-52-5 | 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是活性分子化学中的重要支架。 |
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V85875 | 8AQ−Cu−5Iu | ||
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V88778 | Ac-QPKK(Ac)-AMC | 1387005-23-3 | Ac-QPKK(Ac)-AMC是Sirtuin的荧光底物,通过Sirtuin去乙酰化产生荧光。 |
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V53085 | ADTL-SA1215 | 782387-91-1 | ADTL-SA1215 是一种特异性 SIRT3 小分子激活剂,可调节三阴性乳腺癌的自噬。 |
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V55734 | Ainsliadimer C | 1365995-73-8 | Ainsliadimer C 是一种潜在的 SIRT1 激活剂,可改善脂肪组织的炎症反应。 |
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V34830 | Antiproliferative agent-17 | 2882206-08-6 | antiproliferation agent-17 是一种抗增殖剂。 |
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V52301 | Cannabisin F | 163136-19-4 | Cannabisin F 是一种 SIRT1 调节剂。 |
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V2358 | CAY10602 HCl | CAY-10602 HCl 是 CAY10602 的盐酸盐,是一种新型有效的 SIRT1 激活剂,通过 HTS/高通量筛选可增加 SIRT1 介导的 SIRT1 特异性底物脱乙酰化的化合物来鉴定。 | |
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V53405 | CrBKA | 2260810-48-6 | CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。 |
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V52204 | CypD-IN-3 | 2651994-75-9 | CypD-IN-3 是一种有效的异构体选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。 |
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V75479 | Epigenetic factor-IN-1 | 2640673-56-7 | 表观遗传因子-IN-1 (40569Z) 是一种表观遗传因子抑制剂。 |
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V53029 | Et-29 | 2166487-23-4 | Et-29 是一种有效且特异性的 SIRT5 抑制剂 (Ki=40 nM)。 |
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V88774 | FLS-359 | 2309398-79-4 | FLS-359 是一种口服的 sirtuin 2 变构选择性调节剂,IC50 为 3 μM。 |
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V53162 | Gardenia yellow (crocin I) | 94238-00-3 | 栀子黄是藏红花素家族的成员。 |
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V55732 | Guttiferone G | 666174-75-0 | Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2(IC50 分别为 9 和 22 μM)。 |
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V88775 | hsa62 | 780822-35-7 | hsa62 是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂,IC50 分别为 1.3 和 5.5 μM。 |