| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ATX inhibitor 1 specifically targets Autotaxin (ATX/ENPP2). It demonstrates potent enzymatic inhibition with IC50 values of 1.23 nM (FS-3 substrate) and 2.18 nM (bis-pNPP substrate). The compound shows high selectivity for ATX over other related enzymes.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
ATX抑制剂1在以两种正交底物FS-3和bis-pNPP为底物的生化试验中，对自泌素（Autotaxin）表现出强效的体外活性。其低纳摩尔IC50值（分别为1.23 nM和2.18 nM）表明其具有高效性。该化合物能有效阻断LPA由其前体LPC酶促生成的过程。
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| 体内研究 (In Vivo) |
ATX抑制剂1的体内活性已在炎症和癌症的临床前模型中得到评估。该化合物通过减少LPA的产生，调节参与细胞迁移、增殖和炎症反应的下游信号通路。ATX抑制剂已在纤维化、癌症转移和炎症性疾病模型中显示出疗效。
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| 酶活实验 |
ATX抑制剂1的酶活性通常使用荧光底物（如FS-3）或显色底物bis-pNPP进行测定。将重组人ATX与底物和不同浓度的待测化合物一起孵育。通过测量荧光或吸光度来确定底物水解的程度。IC50值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
ATX抑制剂1的细胞活性检测通常包括测量表达ATX的细胞系中LPA的生成。用化合物处理细胞后，使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）或酶法定量细胞外LPA水平。化合物抑制ATX介导的细胞迁移和侵袭的能力则通过Boyden小室或划痕愈合实验进行评估。
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| 动物实验 |
ATX抑制剂1的体内研究在啮齿动物癌症、纤维化或炎症模型中进行。该化合物通过腹腔注射（ip）或口服（po）途径给药。研究终点包括肿瘤生长抑制、组织纤维化减少或炎症标志物水平。通过测量血浆LPA水平来确认靶点结合情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ATX抑制剂1的药代动力学特性通常在啮齿动物中进行评估，评估方法包括静脉注射和口服给药。该化合物（分子量501.3）被配制成合适的载体。血浆浓度采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定。关键参数，包括口服生物利用度、半衰期和清除率，均被测定，以指导疗效研究的给药方案。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ATX抑制剂1仅供研究用途，尚未获准用于人体治疗。标准的临床前毒理学评估包括啮齿动物急性毒性和重复给药毒性研究，以及安全性药理学评价。目前尚无公开的毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ATX抑制剂1是一种用于研究自泌素（Autotaxin）生物学功能和LPA信号通路的研究工具。LPA是一种生物活性脂质介质，参与多种生理和病理过程，包括细胞迁移、增殖、炎症和癌症进展。ATX抑制剂正被研究作为治疗纤维化、癌症和炎症性疾病的潜在药物。
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| 分子式 |
C21H23CL2N2O6P
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|---|---|
| 分子量 |
501.296884775162
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| 精确质量 |
500.07
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| 元素分析 |
C, 50.32; H, 4.62; Cl, 14.14; N, 5.59; O, 19.15; P, 6.18
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| CAS号 |
2225892-70-4
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| PubChem CID |
137628644
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
116
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
682
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCC1C(=O)NC2=CC=C(C=C2)CP(=O)(O)O)C(=O)OCC3=CC(=CC(=C3)Cl)Cl
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| InChi Key |
CYOVYGWNDHLPBF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H23Cl2N2O6P/c22-17-9-15(10-18(23)11-17)12-31-21(27)25-7-5-16(6-8-25)20(26)24-19-3-1-14(2-4-19)13-32(28,29)30/h1-4,9-11,16H,5-8,12-13H2,(H,24,26)(H2,28,29,30)
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| 化学名 |
[4-[[1-[(3,5-dichlorophenyl)methoxycarbonyl]piperidine-4-carbonyl]amino]phenyl]methylphosphonic acid
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| 别名 |
ATX inhibitor 1; 2225892-70-4; CHEMBL4217352
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~498.70 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9948 mL | 9.9741 mL | 19.9481 mL | |
| 5 mM | 0.3990 mL | 1.9948 mL | 3.9896 mL | |
| 10 mM | 0.1995 mL | 0.9974 mL | 1.9948 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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