|
V56608
|
(-)-GSK598809 hydrochloride |
863766-31-8 |
(-)-GSK598809 是 GSK598809 的对映体。 |
|
V56637
|
17β-HSD10-IN-1 |
2316765-78-1 |
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是一种口服生物可利用、血脑可渗透/可渗透的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。 |
|
V56638
|
17β-HSD10-IN-2 |
2316765-79-2 |
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂,针对 10 型 17β-羟基类固醇脱氢酶 (17β-HSD10)(一种多功能线粒体酶)。 |
|
V56800
|
2-PMDQ |
139047-55-5 |
AT-112 是酮坦色林类似物。 |
|
V56801
|
4-PPBP maleate |
201216-39-9 |
4-PPBP 是爪蟾卵母细胞中表达的重组 NR1a/2B NMDA 受体的 σ 配体和选择性非竞争性拮抗剂。 |
|
V56728
|
5-LOX-IN-2 |
179691-97-5 |
5-LOX-IN-2 是一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX ),IC50 为 0.33 μM,并以剂量依赖性方式抑制 5-LOX。 |
|
V56791
|
A33903 |
70890-53-8 |
A33903 是一种 1,4-苯二氮卓类似物,正在研究作为呼吸道合胞病毒的潜在抑制剂。 |
|
V56745
|
AChE-IN-30 |
2937454-22-1 |
AChE-IN-30 是一种 AChE 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 4.4 μM。 |
|
V56657
|
AD-57 |
1093380-42-7 |
AD57是一种口服生物活性多激酶抑制剂,可抑制RET、BRAF、S6K和Src的活性,但对mTOR的活性显着减弱。 |
|
V56734
|
Adekalant tartrate |
263892-42-8 |
Adekalant,也称为 H 345/52。 |
|
V56674
|
Aftobetin free base |
1208971-05-4 |
Aftobetin,也称为 ANCA11 和 NCE-11,是一种新型淀粉样蛋白结合化合物,以眼膏的形式局部使用。 |
|
V56784
|
AG-045572 |
263847-55-8 |
AG-045572 是一种 GnRH 受体阻断剂(拮抗剂),对人和大鼠 GnRH 受体的 Kis 分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。 |
|
V56714
|
AJ2-30 |
2700322-79-6 |
AJ2-30 是一种 SLC15A4 抑制剂。 |
|
V56716
|
AJ2-71 |
2700323-17-5 |
AJ2-71 是一种 SLC15A4 抑制剂。 |
|
V56750
|
Alentemol HBr |
112892-51-0 |
阿替莫尔,也称为 U-66444B 和阿伦蒂莫尔,是一种选择性多巴胺自身受体激动剂,被描述为抗精神病药。 |
|
V56815
|
Alifedrine HCl |
72913-80-5 |
Alifedrine,也称为 D13625,是一种正性肌力药物。 |
|
V56673
|
ALW-II-49-7 |
1135219-23-6 |
ALW-II-49-7,也称为 DDR2-IN-1,是一种有效的 DDR2 抑制剂,用于治疗 DDR2 突变的非小细胞肺癌。 |
|
V56747
|
AMP-945 |
1393653-34-3 |
Narmafotinib (AMP-945) 是一种粘着斑激酶 (FAK) (KD=0.21 nM) 的抑制剂(阻滞剂/拮抗剂)。 |
|
V55746
|
Anemonin (Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin) |
508-44-1 |
Anemonin(白头翁樟脑)是一种选择性 iNOS 抑制剂,也是一种 PKC-θ 抑制剂。 |
|
V56626
|
Anti-inflammatory agent 51 |
2911610-03-0 |
抗炎剂 51(化合物 11d)是一种具有抗炎活性的酰胺/磺酰胺类似物。 |