| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CD73-IN-4 targets CD73 (cluster of differentiation 73), a cell surface enzyme that catalyzes the conversion of extracellular adenosine monophosphate (AMP) to adenosine. In the tumor microenvironment, elevated adenosine levels suppress the activity of immune cells, including T-cells and NK cells. By inhibiting CD73, CD73-IN-4 prevents the production of immunosuppressive adenosine, thereby relieving this suppression and potentially improving responses to immunotherapies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
过表达 hCD73 (IC50 = 2.6 nM) 或 mCD73 (IC50 = 13 nM) 的 CHO 细胞以及人卵巢癌细胞系 SKOV-3 (IC50 = 0.55 nM) 均表现出良好的抑制效力。CD73-IN-4（化合物 4a）对可溶性 hCD73 (IC50 = 0.86 nM) 和可溶性小鼠 CD73 (mCD73; IC50 = 3.0 nM) 也具有抑制作用。对于 CD39、A2aR 以及 NTPDase2、3 和 8 (IC50 > 10 000 nM)，它表现出极高的选择性 [1]。体外实验表明，CD73-IN-4 是一种高效且选择性的人 CD73 抑制剂，IC50 为 2.6 nM。该化合物对人C端His6标签的CD73表现出强效的抑制活性，IC50值为11.0 nM，并且对人SK-OV-3细胞中的CD73具有显著的抑制作用，IC50值为3.0 nM。其活性是通过使用重组CD73的酶活性测定法测定的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，CD73-IN-4 用于研究 CD73 在癌症免疫学中的作用。它通过减少腺苷的产生来增强抗肿瘤免疫反应。其改善免疫疗法疗效的潜力使其成为联合治疗策略中值得关注的化合物。
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| 酶活实验 |
采用体外酶活性测定法评估CD73-IN-4的抑制活性。将重组人CD73与其底物AMP以及不同浓度的化合物孵育。测定腺苷的生成量或AMP的消耗量，并计算IC50值。
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| 细胞实验 |
CD73-IN-4 的细胞活性在表达 CD73 的癌细胞系（例如 SK-OV-3 细胞）中进行评估。用 CD73-IN-4 处理细胞后，通过定量细胞培养基中腺苷的生成来测量其对 CD73 活性的影响。其对免疫细胞功能的影响可通过共培养实验进行研究。
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| 动物实验 |
在动物实验中，将给荷瘤小鼠注射CD73-IN-4，以评估其对肿瘤生长和免疫细胞浸润的影响。同时，还将评估其增强免疫疗法（例如抗PD-1/PD-L1抗体）疗效的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CD73-IN-4 是一种小分子（分子量 463.81），可溶于 DMSO。其药代动力学性质需要进一步测定，以用于特定的体内应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CD73-IN-4 的毒理学数据有限。作为一种研究化合物，其安全性尚未通过正式的毒理学研究确定。因此，其用途仅限于研究领域。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CD73-IN-4（CAS：2216764-29-1）是一种高效且选择性的CD73抑制剂，是研究腺苷介导的癌症免疫抑制的宝贵工具。其高效性和选择性使其成为验证CD73作为治疗靶点以及开发增强抗肿瘤免疫策略的关键化合物。
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| 分子式 |
C16H23CLN5O7P
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|---|---|
| 分子量 |
463.809883356094
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| 精确质量 |
463.102
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| CAS号 |
2216764-29-1
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| PubChem CID |
135348940
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-0.6
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| tPSA |
172
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
641
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
ClC1=NC(=C2C=NN(C2=N1)[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](COCP(=O)(O)O)O1)O)O)NC1CCCC1
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| InChi Key |
IVHVIBKVJIZKOC-RTWAVKEYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H23ClN5O7P/c17-16-20-13(19-8-3-1-2-4-8)9-5-18-22(14(9)21-16)15-12(24)11(23)10(29-15)6-28-7-30(25,26)27/h5,8,10-12,15,23-24H,1-4,6-7H2,(H,19,20,21)(H2,25,26,27)/t10-,11-,12-,15-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-chloro-4-(cyclopentylamino)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxymethylphosphonic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~269.51 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1561 mL | 10.7803 mL | 21.5606 mL | |
| 5 mM | 0.4312 mL | 2.1561 mL | 4.3121 mL | |
| 10 mM | 0.2156 mL | 1.0780 mL | 2.1561 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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