| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V112071 | 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid | 89-02-1 | 2,4-二硝基苯磺酸(化合物3)是一种细胞外5'-核苷酸酶(CD73)抑制剂,对人源的Ki值为63 μM,对大鼠的Ki值为144 μM。 |
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V127765 | 8-BuS-AMP | 344402-39-7 | 8-BuS-AMP 是一种 NTPDase1 抑制剂和 CD73/CD39 抑制剂,对人 NTPDase1 的 IC50 值为 35 μM,Ki 值为 0.292 μM;对人 CD73 和 CD39 的 Ki 值分别为 1.19 μM 和 0.847 μM。 |
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V128013 | AB-680 ammonium | AB-680 ammonium 是一种高效、可逆且选择性的 CD73(一种外核苷酸酶)抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对相关外核苷酸酶 CD39 的选择性超过 10,000 倍。 | |
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V106384 | Ansipastobart | Ansipastobart 是一种针对 NT5E 的人类 IgG1λ2 抗体。 | |
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V129924 | BC-010 | BC-010 是一种靶向 NT5E/CD73 的人源单克隆抗体 (mAb)。 | |
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V51270 | BK-50164 | 2204291-78-9 | BK50164 是一种有效的 CD73,IC50 为 13.089 µM。 |
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V130408 | BMS-986179 | BMS-986179 是一种靶向 NT5E/CD73 的人源单克隆抗体 (mAb)。 | |
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V74772 | CD73-IN-12 | 2773502-79-5 | CD73-IN-12 是 CD73 的有效抑制剂,CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移有关。 |
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V74771 | CD73-IN-13 | 2773423-69-9 | CD73-IN-13 是 CD73 的有效抑制剂,CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移有关。 |
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V51264 | CD73-IN-14 | 2407356-67-4 | CD73-IN-14 是一种特异性口服生物活性 CD73 倍体,IC50 为 0.17 nM。 |
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V86825 | CD73-IN-15 | CD73-IN-15(化合物 12f)是 CD73 的有效抑制剂,IC50 为 60 nM。 | |
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V96828 | CD73-IN-16 | CD73-IN-16(化合物 18)是 hCD73 的抑制剂,IC50 为 0.28 μM。 | |
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V97140 | CD73-IN-17 | CD73-IN-17(化合物 19)是一种 CD73 抑制剂,对 hCD73 的 IC50 为 0.1 μM。 | |
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V94826 | CD73-IN-18 | 3037968-61-6 | CD73-IN-18(化合物 35j)是一种口服的细胞外 5-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂。 |
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V105112 | CD73-IN-19 | 333329-22-9 | CD73-IN-19(化合物4ab)是CD73抑制剂(100μM时抑制CD73酶活性44%)。 |
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V74773 | CD73-IN-2 | 2452209-05-9 | CD73-IN-2 是一种有效的 CD73 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.09 nM。 |
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V120280 | CD73-IN-20 | CD73-IN-20(化合物 5c)是一种 e5′NT(CD73)抑制剂(IC50:0.37 μM)。 | |
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V131225 | CD73-IN-21 | CD73-IN-21 是一种胞外 5′-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂,对人 CD73 和小鼠 CD73 的 Ki 值分别为 20 nM 和 302 nM。 | |
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V131226 | CD73-IN-22 | CD73-IN-22 是一种非核苷类CD73抑制剂,IC50值为0.07 μM。 | |
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V51265 | CD73-IN-4 | 2216764-29-1 | CD73-IN-4 是一种选择性、高效的亚甲基磷酸 CD73,对人 CD73 的 IC50 为 2.6 nM。 |