| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CDK9/cyclinT1 11 nM (IC50) CDK4/cyclin D 148 nM (IC50) CDK6/cyclinD 145 nM (IC50)
CDK9-IN-7 targets CDK9/cyclin T, a transcription-regulating kinase that phosphorylates RNA polymerase II to promote transcription elongation. The compound inhibits CDK9/cyclin T with an IC50 of 11 nM. It is highly selective for CDK9 over other CDKs, including CDK4/cyclinD (IC50 = 148 nM) and CDK6/cyclinD (IC50 = 145 nM). By inhibiting CDK9, the compound suppresses transcription of short-lived anti-apoptotic proteins, leading to apoptosis. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CDK9-IN-7 的 IC50 值小于 0.5 µM，对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系，尤其是 A549 和 H1299 细胞系，表现出显著的活性。其 IC50 值为 0.837 µM，对耐药性 NSCLC 细胞系 H1975 也显示出良好的抑制效力[1]。体外研究表明，CDK9-IN-7 可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 G2 期。该化合物可抑制非小细胞肺癌干细胞。其对耐药性 NSCLC 细胞系 H1975 也显示出良好的抑制效力，IC50 值为 0.837 μM。CDK9-IN-7 具有抗癌活性，且无明显毒性。该化合物对 CDK9 的选择性远高于其他 CDK。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，CDK9-IN-7 具有抗癌活性且无明显毒性。该化合物可口服发挥作用。它能诱导非小细胞肺癌（NSCLC）细胞凋亡并抑制癌干细胞。该化合物对 CDK9 的选择性优于其他 CDK，这可能是其安全性良好的原因之一。未来需要开展更多研究，以评估其在各种癌症模型中的疗效。
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| 酶活实验 |
CDK9-IN-7 对 CDK9 的抑制活性可通过体外激酶活性测定进行评估。在典型的测定中，将重组 CDK9/cyclin T 激酶与肽底物、ATP（包括放射性标记的 ³³P-ATP）以及不同浓度的 CDK9-IN-7 一起孵育。测定磷酸盐掺入底物的量，并计算 IC50 值。CDK9/cyclin T 抑制的 IC50 值为 11 nM。对其他 CDK 的选择性可通过类似的测定方法进行评估。
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| 细胞实验 |
本研究使用非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系（包括耐药的 H1975 细胞）评估 CDK9-IN-7 的细胞活性。细胞经递增浓度的 CDK9-IN-7 处理。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。通过 Annexin V/碘化丙啶染色或 caspase 激活实验评估细胞凋亡。采用流式细胞术进行细胞周期分析。通过球体形成实验或检测干细胞标志物评估癌症干细胞特性。
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| 动物实验 |
CDK9-IN-7 已在动物癌症模型中进行了评估。在这些研究中，该化合物采用口服给药。研究人员测量了肿瘤体积。结果表明，该化合物具有抗癌活性，且未观察到明显的毒性。该化合物对 CDK9 相对于其他 CDK 的选择性可能是其疗效和安全性良好的原因之一。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CDK9-IN-7 具有口服活性，表明其口服生物利用度良好。该化合物的分子量约为 450 g/mol，可溶于 DMSO。需要进一步研究以全面表征其吸收、分布、代谢和排泄特性，包括半衰期、Cmax、AUC 和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在临床前研究中，CDK9-IN-7 显示出抗癌活性，且未观察到明显的毒性。作为一种 CDK9 抑制剂，它可能对正常细胞的转录具有靶向作用。需要进行全面的毒理学研究来评估其安全性，以用于潜在的治疗开发。该化合物对 CDK9 相对于其他 CDK 的选择性可能有助于其获得良好的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CDK9-IN-7（CAS号：2369981-71-3）是一种高选择性、口服有效的CDK9/细胞周期蛋白T抑制剂，IC50值为11 nM。其活性优于CDK4/细胞周期蛋白D（148 nM）和CDK6/细胞周期蛋白D（145 nM）。该化合物可诱导非小细胞肺癌（NSCLC）细胞凋亡，阻滞细胞周期于G2期，并抑制癌干细胞。它对耐药性H1975细胞也表现出良好的抑制活性（IC50 = 0.837 μM）。CDK9-IN-7具有抗癌活性，且无明显毒性。
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| 分子式 |
C29H37N7O2S
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|---|---|
| 分子量 |
547.714784383774
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| 精确质量 |
547.272
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| CAS号 |
2369981-71-3
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| PubChem CID |
138911336
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
6.1
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| tPSA |
137
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
838
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S=C=NCCCCCCCC(NC1C=CC(=CC=1)NC1=NC=C2C=C(C(N(C)C)=O)N(C2=N1)C1CCCC1)=O
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| InChi Key |
LLMKBTGLZJIAMY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H37N7O2S/c1-35(2)28(38)25-18-21-19-31-29(34-27(21)36(25)24-10-7-8-11-24)33-23-15-13-22(14-16-23)32-26(37)12-6-4-3-5-9-17-30-20-39/h13-16,18-19,24H,3-12,17H2,1-2H3,(H,32,37)(H,31,33,34)
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| 化学名 |
7-cyclopentyl-2-[4-(8-isothiocyanatooctanoylamino)anilino]-N,N-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 62.5 mg/mL (114.11 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8258 mL | 9.1289 mL | 18.2578 mL | |
| 5 mM | 0.3652 mL | 1.8258 mL | 3.6516 mL | |
| 10 mM | 0.1826 mL | 0.9129 mL | 1.8258 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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