| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
CT52923 抑制 PDGFR 和干细胞因子受体，IC50 值为 100–200 nM[1]。根据细胞迁移实验，CT52923（0.01-30 μM；24 h）可抑制平滑肌细胞的迁移或生长因子刺激引起的成纤维细胞缺血[1]。
|
|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
CT52923（宫颈；5、15、30 和 50 mg/kg；每天两次）显着抑制颈动脉损伤后的内膜新生[1]。
|
| 细胞实验 |
细胞迁移测定 [1]
细胞类型： 大鼠 A10 平滑肌细胞 测试浓度： 0.01-30 μM 孵育时间： 24 h 实验结果： 抑制PDGF诱导的细胞迁移，IC50为64 nM。 64 和 280 nM[1]。 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Rat carotid balloon angioplasty model [1].
Doses: 5, 15, 30 and 50 mg/kg Route of Administration: po (oral gavage); twice (two times) daily Experimental Results: Inhibition of PDGF-mediated vascular injury response. |
| 参考文献 |
[1]. J C Yu, et al. Efficacy of the novel selective platelet-derived growth factor receptor antagonist CT52923 on cellular proliferation, migration, and suppression of neointima following vascular injury. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Sep;298(3):1172-8.
|
| 分子式 |
C23H25N5O4S
|
|---|---|
| 分子量 |
467.544
|
| 精确质量 |
467.16
|
| 元素分析 |
C, 59.09; H, 5.39; N, 14.98; O, 13.69; S, 6.86
|
| CAS号 |
205256-55-9
|
| SMILES |
S=C(N1CCN(CC1)C2=C3C=C(OC)C(OC)=CC3=NC=N2)NCC4=CC=C5OCOC5=C4
|
| InChi Key |
ORRFUYVNMZSYIC-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C23H25N5O4S/c1-29-19-10-16-17(11-20(19)30-2)25-13-26-22(16)27-5-7-28(8-6-27)23(33)24-12-15-3-4-18-21(9-15)32-14-31-18/h3-4,9-11,13H,5-8,12,14H2,1-2H3,(H,24,33)
|
| 化学名 |
N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide
|
| 别名 |
CT52923; CT-52923; CT 52923; KN734; KN-734; KN 734;
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: This product requires protection from light (avoid light exposure) during transportation and storage. |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外) |
DMSO : ~50 mg/mL (~106.94 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1389 mL | 10.6943 mL | 21.3885 mL | |
| 5 mM | 0.4278 mL | 2.1389 mL | 4.2777 mL | |
| 10 mM | 0.2139 mL | 1.0694 mL | 2.1389 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
ikB
2-PMDQ
GW590735
4-PPBP maleate
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号