| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Kd: 3 nM (Calmodulin)[3]
Calmodulin (CaM) is the primary high-affinity target, with a binding affinity (Kd) of 3 nM. It also targets calcium channel proteins and inhibits calmodulin-mediated activation of calcium-dependent enzymes. Additionally, calmidazolium chloride acts as a non-competitive inhibitor of hSARM1 with an IC50 of 10.8 μM. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
除了作为钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂的常用用途外，卡巴唑还已知能诱导特定癌细胞系的凋亡。小鼠 F9 ECC 的发育可被氯化三甲唑（3、5、7、10 μM，30 分钟至 24 小时）抑制 [2]。
氯化卡巴唑以 0.15 μM 的 IC50 值拮抗 CaM 依赖性磷酸二酯酶，并以 0.35 μM 的 IC50 值抑制钙调蛋白诱导的红细胞 Ca2+ 转运 ATPase 的激活。在 HeLa 细胞中，它刺激一种不同于储存操纵性钙内流的钙内流途径。它抑制大鼠主动脉中的组成型 NOS 活性，而不影响诱导型 NOS。它还抑制钙调蛋白 N-甲基转移酶活性，并在 3-10 μM 浓度下选择性地杀死胚胎癌干细胞样细胞，而对正常 ESC 不产生影响。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，氯化钙咪唑可引起心脏毒性，其机制包括钙超载、氧化应激、亚硝化应激和细胞凋亡。它能诱导恶性疟原虫体内钙离子水平剧烈波动，并抑制小鼠胚胎癌细胞的生长。该化合物已被用于研究神经母细胞瘤N1E-115细胞中钙调蛋白在神经元型一氧化氮合酶（nNOS）中的作用，其作用机制是通过间接提高cGMP水平。
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| 酶活实验 |
对于非细胞酶/受体结合实验，通常在无细胞体系中使用纯化的钙调蛋白评估氯化钙咪唑。结合亲和力通过荧光偏振或表面等离子共振 (SPR) 实验测定。钙调蛋白结合的解离常数 (Kd) 在 3 nM 浓度下通过放射性配体结合或竞争性置换实验测定。磷酸二酯酶活性采用以钙调蛋白为辅因子的比色法或放射性测定法进行评估，IC50 值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[2]
细胞类型： 小鼠 F9 ECCs 测试浓度： 3、5、7、10 μM 孵育时间： 30 分钟至 24 小时 实验结果： 氯化钙处理的 F9 ECCs 和 E14 ESCs 的 IC50 值分别为 8.18 μM 和 12.69 μM[2]。 体外细胞实验采用多种细胞系，包括 HL-60、HeLa 和神经母细胞瘤 N1E-115 细胞。细胞用浓度范围为 0.1 至 10 μM 的氯化钙处理 24-48 小时。使用 Fura-2 或 Fluo-4 等荧光指示剂测量细胞内钙水平。细胞活力通过 MTT 或 CCK-8 法进行评估。细胞凋亡通过 Annexin V/PI 染色或 caspase 活性检测进行评估。该化合物在 3 μM 的 EC50 值下可导致 HL-60 细胞内钙离子浓度升高。 |
| 动物实验 |
体内动物研究通常采用小鼠或大鼠模型。氯化钙咪唑可通过静脉或腹腔注射给药，剂量范围为1至10 mg/kg。在大鼠主动脉环试验中，该化合物可抑制组成型NOS活性。在小鼠模型中，它已被用于研究胚胎癌的生长抑制。药效学终点包括血压测量、组织NOS活性、cGMP水平以及心脏组织的组织学检查，以评估其毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氯化钙咪唑的药代动力学特性以其细胞渗透性为特征，使其能够被细胞高效摄取。它在DMSO和乙醇中的溶解度最高可达100 mM。该化合物通常储存在4°C。由于其亲脂性咪唑结构，预计其具有较高的组织分布和中等的血浆蛋白结合率。代谢稳定性和半衰期数据有限，但该化合物主要用于体外研究，体内应用主要集中于急性药理作用而非慢性给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学研究表明，氯化钙咪唑可引起心脏毒性，其机制包括钙超载、氧化应激、亚硝化应激和细胞凋亡。该化合物在微摩尔浓度下对多种细胞系表现出细胞毒性。该化合物被列为危险品，操作时需采取适当的安全预防措施。在胚胎癌干细胞样细胞中，该化合物在3-10 μM浓度下选择性地诱导细胞死亡，而对正常胚胎干细胞无害，表明其具有一定的选择性毒性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氯化咪唑钙是咪唑钙的有机氯化物盐。它是一种钙调蛋白拮抗剂和细胞凋亡诱导剂。它含有咪唑钙。
氯化咪唑钙也称为R 24571，分子式为C31H23Cl7N2O，分子量为687.7 g/mol。它是一种强效的钙调蛋白拮抗剂，其效力比三氟拉嗪高至少150倍。该化合物以非竞争性方式完全阻断TRPV1，而其他钙调蛋白拮抗剂（如W-7和W-13）仅提供部分抑制。它用于自噬和癌症研究，并已被研究用于癌症、心脏肥大和中风的潜在治疗应用。它仅供研究使用，不得用于诊断或治疗目的。 |
| 分子式 |
C31H23CL7N2O
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|---|---|
| 分子量 |
687.70
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| 精确质量 |
683.963
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| CAS号 |
57265-65-3
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| 相关CAS号 |
57265-65-3 (chloride);95013-41-5 (cation);
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| PubChem CID |
644274
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
724.9ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
172-176ºC
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| LogP |
7.295
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| tPSA |
18.04
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
742
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
YGEIMSMISRCBFF-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H23Cl6N2O.ClH/c32-23-6-1-20(2-7-23)31(21-3-8-24(33)9-4-21)39-14-13-38(19-39)17-30(27-12-11-26(35)16-29(27)37)40-18-22-5-10-25(34)15-28(22)36;/h1-16,19,30-31H,17-18H2;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazol-3-ium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (145.41 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4541 mL | 7.2706 mL | 14.5412 mL | |
| 5 mM | 0.2908 mL | 1.4541 mL | 2.9082 mL | |
| 10 mM | 0.1454 mL | 0.7271 mL | 1.4541 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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